coordinateur sientifique (f/h).
- publié il y a 1 jour
- intérim
qualification
- Ingénieur de production (F/H)
niveau d'expérience
- 2 année(s)
niveau d'étude
- BAC+5
partager cette offre.
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
ces offres pourraient vous intéresser.
voir toutes les offres- descriptif du postePrendre en charge des sujets d'amélioration ou d'inspections réglementaires :- Prendre en charge des actions préventives/correctives (CAPA) et de change control- Mettre en place des actions d'inspections réglementaires ou d'audit- Animer et participer à des groupes de travail transverses pour définir les changements et les modalités de mise en place des changements- Accompagner les opérationnels dans les changements de pratiques- Apportedescriptif du postePrendre en charge des sujets d'amélioration ou d'inspections réglementaires :- Prendre en charge des actions préventives/correctives (CAPA) et de change control- Mettre en place des actions d'inspections réglementaires ou d'audit- Animer et participer à des groupes de travail transverses pour définir les changements et les modalités de mise en place des changements- Accompagner les opérationnels dans les changements de pratiques- Apporte
- descriptif du posteAppliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de productionAssurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomaliesGarantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôleParticiper à la coordinatidescriptif du posteAppliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de productionAssurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomaliesGarantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôleParticiper à la coordinati
- descriptif du posteLe rôle du Coordinateur spécialisé Affaires Réglementaires mRNA est de gérer les activités de GMP CQ&réglementaires liées aux produits pour le développement de nouveaux vaccins (NV) et de la plateforme mRNA.Il/Elle garantit l'exécution des projets en termes de délais et de qualité, en conformité avec les politiques HSE du groupe/site et les réglementations pertinentes.Dans le cadre de ces activités, il/elle est un interlocuteur clé du ddescriptif du posteLe rôle du Coordinateur spécialisé Affaires Réglementaires mRNA est de gérer les activités de GMP CQ&réglementaires liées aux produits pour le développement de nouveaux vaccins (NV) et de la plateforme mRNA.Il/Elle garantit l'exécution des projets en termes de délais et de qualité, en conformité avec les politiques HSE du groupe/site et les réglementations pertinentes.Dans le cadre de ces activités, il/elle est un interlocuteur clé du d
