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    25 offres d'emploi : auvergne rhone alpes

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      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • 3 346,1 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteVous êtes en charge de conduire des qualifications au périmètre de plusieurs systèmes:Vous êtes l'expert et le référent de votre domaine d'activité, vous relisez et approuvez les livrables associés aux exercices de qualification/Validation des équipements SI et SII. Vous êtes un support aux intervenants internes et externes en charge des exercices de qualification validation. Vous coordonnez l'analyse et la résolution des dysfonctionnements observés et vous animez des réunions de résolution de problèmes. De plus, vous rédigez et êtes en support de la gestion des anomalies / écarts et vous êtes le garant de l'implémentation des stratégies et de l'harmonisation des pratiques. Vous êtes également le support des inspections et participe à la rédaction des réponses aux autorités de santé.Vous apportez votre expertise technique des équipements, SI & SII pour l'évaluation des Change Controls et vous approuvez les rapports par délégation des Responsables de Pôles. Vous interagissez avec les responsables de bâtiment, les chefs de projet, les auditeurs internes ou externes et les inspecteurs des autorités de santé ayant un lien avec la validation ou la qualification (vrac, formulation, MSFP, CQ, DTI et MTech).Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes de formation ingénieur ou équivalent avec 3 à 5 ans d'expériences en validation.Vous avez connaissance des BPF/GMP, et du domaine de la biotechnologie, équipements, SI et SII.Un niveau correct d'anglais est requis, ainsi qu'une capacité à agir en transverse.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable qualification unité validation (F/H).
      descriptif du posteVous êtes en charge de conduire des qualifications au périmètre de plusieurs systèmes:Vous êtes l'expert et le référent de votre domaine d'activité, vous relisez et approuvez les livrables associés aux exercices de qualification/Validation des équipements SI et SII. Vous êtes un support aux intervenants internes et externes en charge des exercices de qualification validation. Vous coordonnez l'analyse et la résolution des dysfonctionnements observés et vous animez des réunions de résolution de problèmes. De plus, vous rédigez et êtes en support de la gestion des anomalies / écarts et vous êtes le garant de l'implémentation des stratégies et de l'harmonisation des pratiques. Vous êtes également le support des inspections et participe à la rédaction des réponses aux autorités de santé.Vous apportez votre expertise technique des équipements, SI & SII pour l'évaluation des Change Controls et vous approuvez les rapports par délégation des Responsables de Pôles. Vous interagissez avec les responsables de bâtiment, les chefs de projet, les auditeurs internes ou externes et les inspecteurs des autorités de santé ayant un lien avec la validation ou la qualification (vrac, formulation, MSFP, CQ, DTI et MTech).Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéVous êtes de formation ingénieur ou équivalent avec 3 à 5 ans d'expériences en validation.Vous avez connaissance des BPF/GMP, et du domaine de la biotechnologie, équipements, SI et SII.Un niveau correct d'anglais est requis, ainsi qu'une capacité à agir en transverse.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable qualification unité validation (F/H).
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • 2 071 € par mois
      • durée 72 jour(s)
      descriptif du posteAu sein de l'Unité Autonome Virologie-Immunologie du Département Contrôle Qualité Affaires Industrielles de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles d'activité et de pureté de produits (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.ACTIVITES PRINCIPALESo Préparation de réactifs et réalisation de tests d'activité et de pureté (dont ELISA, titrage infectieux, dosage ADN) à différents stades de fabrication du vaccin.o Préparation de milieux de culture, réalisation des étapes de culture cellulaire et virale sur supports statiques, observation microscopique, pour les contrôles d'activité ou de pureté, du vaccin.o Réception et préparation des échantillons, des références et réactifs (approvisionnement, qualification, expédition).o Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis.o Participation au traitement des évènements survenus en cours de test.o Participation à la vie du laboratoire au travers d'activités collectives ou différenciées:· Gestion des équipements (dont systèmes informatisés), entretien des stocks (dont références et réactifs critiques) et des locaux, suivi de la documentation.· Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Mise en place d'actions d'amélioration pour chacun des thèmes suivis.profil recherchéFormation scientifique supérieure dans le domaine de l'analytique niveau Bac + 2 (type BTS/DUT).Avec expérience significative et réussie dans un environnement soumis aux BPF/BPL.Travail sous PSM. Maitrise de la stérilité.Rigueur dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats.Capacité à s'inscrire dans une organisation et à participer à son évolution en vue de la meilleure performance sur les délivrables spécifiques CQ (temps de cycle, taux de service) et communs (Qualité de Vie au Travail).Travail en équipe, solidarité.Aptitudes pour l'acquisition de nouvelles compétences sur des domaines transverses au sein et en dehors du laboratoire.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien supérieur Contrôle qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois. Renouvelable.
      descriptif du posteAu sein de l'Unité Autonome Virologie-Immunologie du Département Contrôle Qualité Affaires Industrielles de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles d'activité et de pureté de produits (commerciaux et non commerciaux) dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.ACTIVITES PRINCIPALESo Préparation de réactifs et réalisation de tests d'activité et de pureté (dont ELISA, titrage infectieux, dosage ADN) à différents stades de fabrication du vaccin.o Préparation de milieux de culture, réalisation des étapes de culture cellulaire et virale sur supports statiques, observation microscopique, pour les contrôles d'activité ou de pureté, du vaccin.o Réception et préparation des échantillons, des références et réactifs (approvisionnement, qualification, expédition).o Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des informations complètes et fiables, dans les délais impartis.o Participation au traitement des évènements survenus en cours de test.o Participation à la vie du laboratoire au travers d'activités collectives ou différenciées:· Gestion des équipements (dont systèmes informatisés), entretien des stocks (dont références et réactifs critiques) et des locaux, suivi de la documentation.· Suivi quotidien et hebdomadaire d'indicateurs de performance et de qualité de vie de l'équipe. Mise en place d'actions d'amélioration pour chacun des thèmes suivis.profil recherchéFormation scientifique supérieure dans le domaine de l'analytique niveau Bac + 2 (type BTS/DUT).Avec expérience significative et réussie dans un environnement soumis aux BPF/BPL.Travail sous PSM. Maitrise de la stérilité.Rigueur dans l'exécution des tests et l'analyse des résultats.Capacité à s'inscrire dans une organisation et à participer à son évolution en vue de la meilleure performance sur les délivrables spécifiques CQ (temps de cycle, taux de service) et communs (Qualité de Vie au Travail).Travail en équipe, solidarité.Aptitudes pour l'acquisition de nouvelles compétences sur des domaines transverses au sein et en dehors du laboratoire.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien supérieur Contrôle qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois. Renouvelable.
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • durée 261 jour(s)
      descriptif du posteEn occupant ce poste, vos fonctions seront principalement les suivantes : Coordonner et gérer la formation pédagogique liée à la culture, piloter des activités de communication telles qu'un bulletin d'information hebdomadaire, agir en tant que community manager en proposant de manière proactive du contenu et en suivant les métriques liées au canal social interne pour stimuler l'engagement, aider à la coordination avec les agences externes. Aussi, vous agissez comme point de contact pour toutes les activités multimédias en étant la référence multimédia pour le département d'engagement interne en ce qui concerne la prise de vue (photo et vidéo), le montage et le montage vidéo, la conception graphique et le partage de conseils aux utilisateurs finaux.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 3 années d'expérience sur un poste similaire. Vous êtes bilingue anglais et avez de l'expérience en graphisme, infographie et mises en pages. Capacité à travailler dans un environnement multiculturelCapacité à interagir et à naviguer dans un environnement organisationnel complexeVous avez de bonnes compétences interpersonnelles et une réelle orientation client. Capacité à traduire les activités d'engagement internes en visuels/infographiesExpérience dans le tournage et le montage de vidéos (Final Cut Pro préféré)Bonne connaissance des outils numériques et graphiques tels que Photoshop, Adobe InDesign, etc.Des compétences en gestion de projet sont un plus.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique situé à Marcy L'étoile un profil de gestionnaire en communication pour une mission intérim longue jusqu'à fin novembre 2022.
      descriptif du posteEn occupant ce poste, vos fonctions seront principalement les suivantes : Coordonner et gérer la formation pédagogique liée à la culture, piloter des activités de communication telles qu'un bulletin d'information hebdomadaire, agir en tant que community manager en proposant de manière proactive du contenu et en suivant les métriques liées au canal social interne pour stimuler l'engagement, aider à la coordination avec les agences externes. Aussi, vous agissez comme point de contact pour toutes les activités multimédias en étant la référence multimédia pour le département d'engagement interne en ce qui concerne la prise de vue (photo et vidéo), le montage et le montage vidéo, la conception graphique et le partage de conseils aux utilisateurs finaux.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 3 années d'expérience sur un poste similaire. Vous êtes bilingue anglais et avez de l'expérience en graphisme, infographie et mises en pages. Capacité à travailler dans un environnement multiculturelCapacité à interagir et à naviguer dans un environnement organisationnel complexeVous avez de bonnes compétences interpersonnelles et une réelle orientation client. Capacité à traduire les activités d'engagement internes en visuels/infographiesExpérience dans le tournage et le montage de vidéos (Final Cut Pro préféré)Bonne connaissance des outils numériques et graphiques tels que Photoshop, Adobe InDesign, etc.Des compétences en gestion de projet sont un plus.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique situé à Marcy L'étoile un profil de gestionnaire en communication pour une mission intérim longue jusqu'à fin novembre 2022.
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • durée 6 mois
      descriptif du posteVos missions :o Renseigner des documents de production & dossiers de lots >> rigueur éxigée! o Opérer des contrôles avant démarrage et en cours de production >> des formations sont prévues pour vous apporter des compétences techniqueso Alimenter les lignes en articles de conditionnement et petit matériel (flacons, barrettes, cônes) >> o Alerter en cas d'anomalie >> une anomalie peut être fatale pour un patient, même minimeo Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matériel >> on laisse son poste propre et net pour les collègues! o Préparer le matériel de production en fonction du planning et des instructions >> vous serez autonome car notre système de formations vous le permettraHORAIRES = du Lundi au Vendredi 2X8 (5h-13h/13h-21h) ou nuit fixe (21h-5h)REMUNERATION = 10.85 euros bruts horaire + 13ème mois + prime d'équipe, prime assiduité, indemnité transport, restaurant d'entreprise gratuit.Augmentation après 4 mois consécutifs de mission.Parkings et parcs verdoyants font partie du site, le cadre est idéal pour se balader pendant sa pause.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir une expérience significative dans le secteur industriel (sur ligne de production).Il est indispensable d'être autonome dans ses déplacements et d'accepter le travail en 2X8 sur une période de 18 mois.à propos de notre clientLeader mondial du diagnostic in vitro, à travers la production de systèmes, réactifs, logiciels, services qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination, notre client contribue à l'amélioration de la santé publique.Ses produits sont utilisés dans le diagnostic de maladies infectieuses. Ils sont également utilisés pour la détection de micro-organismes dans les produits agroalimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques.
      descriptif du posteVos missions :o Renseigner des documents de production & dossiers de lots >> rigueur éxigée! o Opérer des contrôles avant démarrage et en cours de production >> des formations sont prévues pour vous apporter des compétences techniqueso Alimenter les lignes en articles de conditionnement et petit matériel (flacons, barrettes, cônes) >> o Alerter en cas d'anomalie >> une anomalie peut être fatale pour un patient, même minimeo Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matériel >> on laisse son poste propre et net pour les collègues! o Préparer le matériel de production en fonction du planning et des instructions >> vous serez autonome car notre système de formations vous le permettraHORAIRES = du Lundi au Vendredi 2X8 (5h-13h/13h-21h) ou nuit fixe (21h-5h)REMUNERATION = 10.85 euros bruts horaire + 13ème mois + prime d'équipe, prime assiduité, indemnité transport, restaurant d'entreprise gratuit.Augmentation après 4 mois consécutifs de mission.Parkings et parcs verdoyants font partie du site, le cadre est idéal pour se balader pendant sa pause.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac et avoir une expérience significative dans le secteur industriel (sur ligne de production).Il est indispensable d'être autonome dans ses déplacements et d'accepter le travail en 2X8 sur une période de 18 mois.à propos de notre clientLeader mondial du diagnostic in vitro, à travers la production de systèmes, réactifs, logiciels, services qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination, notre client contribue à l'amélioration de la santé publique.Ses produits sont utilisés dans le diagnostic de maladies infectieuses. Ils sont également utilisés pour la détection de micro-organismes dans les produits agroalimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques.
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • 3 096,5 € par mois
      • durée 18 mois
      descriptif du posteLe responsable produit affaires réglementaires région Europe aura en charge la gestion réglementaire d'un portefeuille de vaccins en développement et commercialisés.Vous développez la stratégie réglementaire au périmètre de la région Europe en collaboration avec les équipes réglementaires globales, pour contribuer à la définition de la stratégie globale. Vous exécutez la stratégie réglementaire au niveau local et régional, selon les plans et calendriers définis et en accord avec les objectifs des opérations commerciales et de la R&D. Vous coordonnez la préparation des soumissions réglementaires (nouvelles demandes d'AMM, dossiers de variations, réponses aux questions, demande d'essai clinique et amendements substantiels, PSUR, plan d'investigation pédiatrique, soumissions article 46) en lien avec les départements concernés (Non clinique, Clinique, Médical, Pharmacovigilance), et assurer leur recevabilité auprès des autorités de santé.De plus, vous définissez, vous coordonnez et participez aux interactions avec les autorités de santé européennes (national, EMA & CMDh), incluant les avis scientifiques (incluant la préparation des ‘Briefing Package'), les réunions de ‘Pre-submission' et le suivi des procédures.Vous suivez les évolutions réglementaires, le statut des concurrents et évaluer l'impact potentiel sur les activités quotidiennes et la stratégie des projets. Vous apportez l'expertise aux différentes équipes (marketing, médical, accès au marché, etc.) sur les exigences réglementaires européennes. Vous assurez le maintien et la conformité des activités réglementaires avec exigences en vigueur et les procédures de l'entreprise.Et enfin, vous contribuez à différents groupes de travail interne en tant que référent pour les affaires réglementaires.Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 18 mois.profil recherchéDe formation pharmacien, vétérinaire, médecin ou de diplôme en science de la vie, vous justifiez d'une expérience de 5 à 10 ans en affaires réglementaires, développement pharmaceutique, clinique, pharmacovigilance, ou assurance qualité.Il est demandé une très bonne connaissance de l'environnement réglementaire européen et global, et de l'industrie pharmaceutique.Vous être en capacité à produire des communications réglementaires ou scientifiques écrites, d'interagir en interne et en externe avec les autorités de santé et de travailler dans un environnement complexe et matriciel avec des équipes multifonctionnelles et multiculturelles.L'anglais courant est indispensable.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable produits affaires réglementaires (F/H).
      descriptif du posteLe responsable produit affaires réglementaires région Europe aura en charge la gestion réglementaire d'un portefeuille de vaccins en développement et commercialisés.Vous développez la stratégie réglementaire au périmètre de la région Europe en collaboration avec les équipes réglementaires globales, pour contribuer à la définition de la stratégie globale. Vous exécutez la stratégie réglementaire au niveau local et régional, selon les plans et calendriers définis et en accord avec les objectifs des opérations commerciales et de la R&D. Vous coordonnez la préparation des soumissions réglementaires (nouvelles demandes d'AMM, dossiers de variations, réponses aux questions, demande d'essai clinique et amendements substantiels, PSUR, plan d'investigation pédiatrique, soumissions article 46) en lien avec les départements concernés (Non clinique, Clinique, Médical, Pharmacovigilance), et assurer leur recevabilité auprès des autorités de santé.De plus, vous définissez, vous coordonnez et participez aux interactions avec les autorités de santé européennes (national, EMA & CMDh), incluant les avis scientifiques (incluant la préparation des ‘Briefing Package'), les réunions de ‘Pre-submission' et le suivi des procédures.Vous suivez les évolutions réglementaires, le statut des concurrents et évaluer l'impact potentiel sur les activités quotidiennes et la stratégie des projets. Vous apportez l'expertise aux différentes équipes (marketing, médical, accès au marché, etc.) sur les exigences réglementaires européennes. Vous assurez le maintien et la conformité des activités réglementaires avec exigences en vigueur et les procédures de l'entreprise.Et enfin, vous contribuez à différents groupes de travail interne en tant que référent pour les affaires réglementaires.Ce poste, basé à MARCY L ETOILE est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 18 mois.profil recherchéDe formation pharmacien, vétérinaire, médecin ou de diplôme en science de la vie, vous justifiez d'une expérience de 5 à 10 ans en affaires réglementaires, développement pharmaceutique, clinique, pharmacovigilance, ou assurance qualité.Il est demandé une très bonne connaissance de l'environnement réglementaire européen et global, et de l'industrie pharmaceutique.Vous être en capacité à produire des communications réglementaires ou scientifiques écrites, d'interagir en interne et en externe avec les autorités de santé et de travailler dans un environnement complexe et matriciel avec des équipes multifonctionnelles et multiculturelles.L'anglais courant est indispensable.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un responsable produits affaires réglementaires (F/H).
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • 3 346,17 € par mois
      • durée 145 jour(s)
      descriptif du posteVos missions consistent à établir la cartographie des processus, la feuille de route des activités clés, leur planification et le suivi des groupes de travail qui vous seront assigné. Vous établissez également un plan de communication d'avancement, le mettez en œuvre et le suivez. Cela nécessite une bonne connaissance des outils sharepoint et teams. Vois aidez à la préparation des présentations au comité de pilotage et comptes rendus des réunions d'où un attrait pour la réalisation de présentations claires et impactantes.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 5 années d'expérience en supply chain clinique et être expérimenté(e) en management de projet. Une expérience dans le suivi budgétaire, les systèmes d'information (la connaissance de l'environnement SAP serait un plus).Vous possédez une bonne maîtrise de l'anglaisLa certification Scrum est indispensable ainsi que les outils numériques de communication (sharepoint, Teams).Bonne capacité à évoluer sur des projets internationaux multiculturels très complexes et de grande envergure. Une forte autonomie tout en réalisant le bon niveau de reporting de ses activités.Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientAfin d'aider à reconstruire le modèle opérationnel de la chaîne d'approvisionnement clinique, le domaine de la Supply Chain Clinique d'un Laboratoire pharmaceutique recherche un profil de Responsable Supply Chain (F/H) pour une mission jusqu'au 7 octobre 2022 dans le cadre de l'arrêt d'un collaborateur.
      descriptif du posteVos missions consistent à établir la cartographie des processus, la feuille de route des activités clés, leur planification et le suivi des groupes de travail qui vous seront assigné. Vous établissez également un plan de communication d'avancement, le mettez en œuvre et le suivez. Cela nécessite une bonne connaissance des outils sharepoint et teams. Vois aidez à la préparation des présentations au comité de pilotage et comptes rendus des réunions d'où un attrait pour la réalisation de présentations claires et impactantes.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 5 années d'expérience en supply chain clinique et être expérimenté(e) en management de projet. Une expérience dans le suivi budgétaire, les systèmes d'information (la connaissance de l'environnement SAP serait un plus).Vous possédez une bonne maîtrise de l'anglaisLa certification Scrum est indispensable ainsi que les outils numériques de communication (sharepoint, Teams).Bonne capacité à évoluer sur des projets internationaux multiculturels très complexes et de grande envergure. Une forte autonomie tout en réalisant le bon niveau de reporting de ses activités.Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et de déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientAfin d'aider à reconstruire le modèle opérationnel de la chaîne d'approvisionnement clinique, le domaine de la Supply Chain Clinique d'un Laboratoire pharmaceutique recherche un profil de Responsable Supply Chain (F/H) pour une mission jusqu'au 7 octobre 2022 dans le cadre de l'arrêt d'un collaborateur.
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • 3 346 € par mois
      • durée 10 mois
      descriptif du posteVos missions :Fonctions support :- Développer la culture financière des partenaires opérationnels (formation et conseil)- Contribuer à l'atteinte des objectifs financiers - Assurer un suivi approprié d'indicateurs spécifiques- Analyser et expliquer les écarts- Faire des recommandations proactives sur l'amélioration du business et assurer un soutien financier- Participer à la simplification des processusGestion de projet : accompagner la mise en place de processus et d'outils Process : - Gérer les processus CSA et contrôle interne - Veiller à l'application des procédures - Assurer le respect des standards dans l'exécution des processus financiers clés tels que les contrats, les transactions sensibles.Le salaire est de 3346 €/mois brut + prime de gratification équivalente à un 13ème mois + indemnité de transport ou remboursement de l'abonnement transport à hauteur de 80%.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 3 années d'expérience dans un environnement industriel.Vous avez de bonnes compétences en gestion des processus budgétaires, de reporting et de prévisions, vous maîtrisez les méthodes de contrôle industriel (CRI, analyse des écarts, calcul du coût des marchandises…).Vous maîtrisez les systèmes d'information :TM1 / SAP / MS OfficeCompétences indispensables : capacité à travailler sur des activités transversales, être un bon communicant.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous votre CV.à propos de notre clientNotre client, un des leaders de l'industrie pharmaceutique , nous confie le recrutement d'un contrôleur de gestion (F/H).Ce poste, basé à Marcy l'Etoile, est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 10 mois.
      descriptif du posteVos missions :Fonctions support :- Développer la culture financière des partenaires opérationnels (formation et conseil)- Contribuer à l'atteinte des objectifs financiers - Assurer un suivi approprié d'indicateurs spécifiques- Analyser et expliquer les écarts- Faire des recommandations proactives sur l'amélioration du business et assurer un soutien financier- Participer à la simplification des processusGestion de projet : accompagner la mise en place de processus et d'outils Process : - Gérer les processus CSA et contrôle interne - Veiller à l'application des procédures - Assurer le respect des standards dans l'exécution des processus financiers clés tels que les contrats, les transactions sensibles.Le salaire est de 3346 €/mois brut + prime de gratification équivalente à un 13ème mois + indemnité de transport ou remboursement de l'abonnement transport à hauteur de 80%.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 3 années d'expérience dans un environnement industriel.Vous avez de bonnes compétences en gestion des processus budgétaires, de reporting et de prévisions, vous maîtrisez les méthodes de contrôle industriel (CRI, analyse des écarts, calcul du coût des marchandises…).Vous maîtrisez les systèmes d'information :TM1 / SAP / MS OfficeCompétences indispensables : capacité à travailler sur des activités transversales, être un bon communicant.Vous vous reconnaissez sur ce poste ? Transmettez-nous votre CV.à propos de notre clientNotre client, un des leaders de l'industrie pharmaceutique , nous confie le recrutement d'un contrôleur de gestion (F/H).Ce poste, basé à Marcy l'Etoile, est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 10 mois.
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • durée 261 jour(s)
      descriptif du posteEn occupant ce poste, vos fonctions seront principalement les suivantes : Coordonner et gérer la formation pédagogique liée à la culture, piloter des activités de communication telles qu'un bulletin d'information hebdomadaire, agir en tant que community manager en proposant de manière proactive du contenu et en suivant les métriques liées au canal social interne pour stimuler l'engagement, aider à la coordination avec les agences externes. Aussi, vous agissez comme point de contact pour toutes les activités multimédias en étant la référence multimédia pour le département d'engagement interne en ce qui concerne la prise de vue (photo et vidéo), le montage et le montage vidéo, la conception graphique et le partage de conseils aux utilisateurs finaux.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 3 années d'expérience sur un poste similaire. Vous êtes bilingue anglais et avez de l'expérience en graphisme, infographie et mises en pages. Capacité à travailler dans un environnement multiculturelCapacité à interagir et à naviguer dans un environnement organisationnel complexeVous avez de bonnes compétences interpersonnelles et une réelle orientation client. Capacité à traduire les activités d'engagement internes en visuels/infographiesExpérience dans le tournage et le montage de vidéos (Final Cut Pro préféré)Bonne connaissance des outils numériques et graphiques tels que Photoshop, Adobe InDesign, etc.Des compétences en gestion de projet sont un plus.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique situé à Marcy L'étoile un profil de gestionnaire en communication pour une mission intérim longue jusqu'à fin novembre 2022.
      descriptif du posteEn occupant ce poste, vos fonctions seront principalement les suivantes : Coordonner et gérer la formation pédagogique liée à la culture, piloter des activités de communication telles qu'un bulletin d'information hebdomadaire, agir en tant que community manager en proposant de manière proactive du contenu et en suivant les métriques liées au canal social interne pour stimuler l'engagement, aider à la coordination avec les agences externes. Aussi, vous agissez comme point de contact pour toutes les activités multimédias en étant la référence multimédia pour le département d'engagement interne en ce qui concerne la prise de vue (photo et vidéo), le montage et le montage vidéo, la conception graphique et le partage de conseils aux utilisateurs finaux.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+4 et avoir au moins 3 années d'expérience sur un poste similaire. Vous êtes bilingue anglais et avez de l'expérience en graphisme, infographie et mises en pages. Capacité à travailler dans un environnement multiculturelCapacité à interagir et à naviguer dans un environnement organisationnel complexeVous avez de bonnes compétences interpersonnelles et une réelle orientation client. Capacité à traduire les activités d'engagement internes en visuels/infographiesExpérience dans le tournage et le montage de vidéos (Final Cut Pro préféré)Bonne connaissance des outils numériques et graphiques tels que Photoshop, Adobe InDesign, etc.Des compétences en gestion de projet sont un plus.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique situé à Marcy L'étoile un profil de gestionnaire en communication pour une mission intérim longue jusqu'à fin novembre 2022.
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • 2 071 € par mois
      • durée 101 jour(s)
      descriptif du posteAu sein de l'équipe Recherche vous participez au développement d'immuno-essais, puis à leur utilisation en routine, dans le but d'évaluer l'activité induite par un candidat-vaccin bactérien dans un modèle préclinique.Sous la supervision d'un scientifique, réalise les expériences associées aux tests d'immunogénicité d'un candidat vaccin :ELISA, réponses cellulaires B et T, tests de fonctionnalité: neutralisation, quantification du pathogèneManipulation sous PSM, de pathogène de classe 2, utilisation d'automates (extractions d'ARN, ELISA, qPCR...), culture de cellulesParticipation à l'analyse des résultats, la préparation des graphes, la rédaction des rapports et des supports de présentations orales. (GraphPad Prism, Softmax Pro, Excel ...)Compétences :Connaissances en bactériologie (mise en culture de bactéries, titrages infectieux) et immunologie (tests anticorps ELISA, tests anticorps fonctionnels).Travail en conditions stériles.Maîtrise d'outils informatiques (Word, Excel, Powerpoint) et capacité à se familiariser à de nouveaux outils informatiques (cahier de laboratoire électronique, …)Capacité à analyser et synthétiser ses résultats.profil recherchéTechnicien Bac+2 à Bac +3 en analyses biologiques, biotechnologie, biologieune première expérience en laboratoire ou analyse biologique est souhaitéeà propos de notre clientnous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Technicien supérieur R&D.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.
      descriptif du posteAu sein de l'équipe Recherche vous participez au développement d'immuno-essais, puis à leur utilisation en routine, dans le but d'évaluer l'activité induite par un candidat-vaccin bactérien dans un modèle préclinique.Sous la supervision d'un scientifique, réalise les expériences associées aux tests d'immunogénicité d'un candidat vaccin :ELISA, réponses cellulaires B et T, tests de fonctionnalité: neutralisation, quantification du pathogèneManipulation sous PSM, de pathogène de classe 2, utilisation d'automates (extractions d'ARN, ELISA, qPCR...), culture de cellulesParticipation à l'analyse des résultats, la préparation des graphes, la rédaction des rapports et des supports de présentations orales. (GraphPad Prism, Softmax Pro, Excel ...)Compétences :Connaissances en bactériologie (mise en culture de bactéries, titrages infectieux) et immunologie (tests anticorps ELISA, tests anticorps fonctionnels).Travail en conditions stériles.Maîtrise d'outils informatiques (Word, Excel, Powerpoint) et capacité à se familiariser à de nouveaux outils informatiques (cahier de laboratoire électronique, …)Capacité à analyser et synthétiser ses résultats.profil recherchéTechnicien Bac+2 à Bac +3 en analyses biologiques, biotechnologie, biologieune première expérience en laboratoire ou analyse biologique est souhaitéeà propos de notre clientnous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI GENZYME, un(e) Technicien supérieur R&D.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois.
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • 2 021 € par mois
      • durée 157 jour(s)
      descriptif du posteMISSION - Planifier les prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, et planifier et gérer les suivis de nettoyage des locaux -Analyser les résultats des systèmes d'eaux/vapeur, suivi environnemental des locaux, suivi de nettoyage du matériel et réaliser les revues périodiques aux fréquences définies - Réaliser les anomalies en lien avec l'activité - Rédiger et mettre à jour des documents de suivi des systèmes qualité (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environnemental, nettoyage du matériel, accès en ZAC, plan standard de formation) - Accompagner les opérationnels sur le terrain - Préparer et participer aux audits internes qualité, aux inspections qualité du service et à des projets d'amélioration continue en lien avec les systèmes qualité.profil recherchéBac +2 avec 1ère expérience au poste de gestionnaire des systèmes qualité ou au sein d'un service de production avec connaissance microbiologie/assurance de stérilité et des systèmes qualité COMPETENCES Formation aux processus de gestion des anomalies, des CC Formation à Geode, Master, Phénix Rigueur, Organisation, qualité rédactionnelle, esprit de synthèse, autonomie, travail en équipeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Gestionnaire Systèmes qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 5 mois.
      descriptif du posteMISSION - Planifier les prélèvements des systèmes eau/vapeur, suivi environnemental et nettoyage du matériel, et planifier et gérer les suivis de nettoyage des locaux -Analyser les résultats des systèmes d'eaux/vapeur, suivi environnemental des locaux, suivi de nettoyage du matériel et réaliser les revues périodiques aux fréquences définies - Réaliser les anomalies en lien avec l'activité - Rédiger et mettre à jour des documents de suivi des systèmes qualité (eau/vapeur, nettoyage des locaux, suivi environnemental, nettoyage du matériel, accès en ZAC, plan standard de formation) - Accompagner les opérationnels sur le terrain - Préparer et participer aux audits internes qualité, aux inspections qualité du service et à des projets d'amélioration continue en lien avec les systèmes qualité.profil recherchéBac +2 avec 1ère expérience au poste de gestionnaire des systèmes qualité ou au sein d'un service de production avec connaissance microbiologie/assurance de stérilité et des systèmes qualité COMPETENCES Formation aux processus de gestion des anomalies, des CC Formation à Geode, Master, Phénix Rigueur, Organisation, qualité rédactionnelle, esprit de synthèse, autonomie, travail en équipeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Gestionnaire Systèmes qualité.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 5 mois.
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • durée 96 jour(s)
      descriptif du posteDans le cadre des directives de la Direction Technique et Ingénierie et en accord avec la stratégie et les enjeux affaires industrielles du Laboratoire, vous apportez un support administratif pour plusieurs projets industriels majeurs.Vous prenez en charge l'assistanat d'un ou plusieurs responsables de pôle ou de projet à savoir la gestion d'agenda, l'organisation de réunions / séminaires, l'organisation de déplacements (ordre de mission, réservation, avance de frais, note de frais), la mise en forme et la préparation de présentations et divers documents (comptes rendus, courriers, tableaux de bord, réalisation du rapport annuel).Vous prenez en charge les aspects logistiques pour le ou les secteurs (attribution PC, téléphone, logiciels, accès informatiques, GEDMS, répertoire, site). Vous assurez le suivi de l'ensemble des commandes Ebuy et Fieldglass du ou des secteurs. Vous administrez les répertoires partagés sous J, Teams et assurez le classement et l'archivage (électronique et papier) lié à l'activité du ou des secteurs.Vous travaillez en partenariat avec les autres assistantes du Département et vous réalisez le secrétariat de réunions périodiques.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience dans une fonction d'assistanat administratif.Vous possédez une très bonne maîtrise des outils informatiques : Word, Excel, Powerpoint, Outlook, outils de gestion électronique documentaire, SAPDes qualités telles que la réactivité, la disponibilité, le sens de la rigueur, la confidentialité et discrétion, aisance relationnelle, et esprit d'équipesont des atouts indispensables sans la réussite de ce poste.La capacité à travailler en transversal est demandée.Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un laboratoire Pharmaceutique, un profil d'Assistant Administratif (F/H) dans le cadre d'un remplacement maladie.
      descriptif du posteDans le cadre des directives de la Direction Technique et Ingénierie et en accord avec la stratégie et les enjeux affaires industrielles du Laboratoire, vous apportez un support administratif pour plusieurs projets industriels majeurs.Vous prenez en charge l'assistanat d'un ou plusieurs responsables de pôle ou de projet à savoir la gestion d'agenda, l'organisation de réunions / séminaires, l'organisation de déplacements (ordre de mission, réservation, avance de frais, note de frais), la mise en forme et la préparation de présentations et divers documents (comptes rendus, courriers, tableaux de bord, réalisation du rapport annuel).Vous prenez en charge les aspects logistiques pour le ou les secteurs (attribution PC, téléphone, logiciels, accès informatiques, GEDMS, répertoire, site). Vous assurez le suivi de l'ensemble des commandes Ebuy et Fieldglass du ou des secteurs. Vous administrez les répertoires partagés sous J, Teams et assurez le classement et l'archivage (électronique et papier) lié à l'activité du ou des secteurs.Vous travaillez en partenariat avec les autres assistantes du Département et vous réalisez le secrétariat de réunions périodiques.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 1 année d'expérience dans une fonction d'assistanat administratif.Vous possédez une très bonne maîtrise des outils informatiques : Word, Excel, Powerpoint, Outlook, outils de gestion électronique documentaire, SAPDes qualités telles que la réactivité, la disponibilité, le sens de la rigueur, la confidentialité et discrétion, aisance relationnelle, et esprit d'équipesont des atouts indispensables sans la réussite de ce poste.La capacité à travailler en transversal est demandée.Ce poste vous intéresse ? Merci de répondre à cette offre et déposer en ligne votre CV.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte d'un laboratoire Pharmaceutique, un profil d'Assistant Administratif (F/H) dans le cadre d'un remplacement maladie.
      • marcy l etoile (69)
      • intérim
      • 1 990 € par mois
      • durée 3 mois
      descriptif du posteAu sein d'un bâtiment de l'UO Virologie ou Bactériologie, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.MISSION PRINCIPALE:Réaliser les activités de production de vaccin : Purification PAC au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais.Réceptionner et contrôler les matières premières.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiqués.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées.(débit, dosage, température, pH, conductivité)Réaliser des contrôles et des prélèvements systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquées.Effectuer les contrôles environnementaux (prélèvement, suivi, saisie informatique)Entretenir les appareillages de travail pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien…) et en tenant à jour les cahiers de route du matériel.Documenter le dossier d'enregistrement de chaque lot, les registres d'équipement, de nettoyage pour assurer la traçabilité des opérations.Face aux aléas techniques, réaliser une première analyse et proposer une ou des solutions pour résoudre la problématique identifiée.Participer à des mises à jour de documents techniques.Participer aux enquêtes qualité suite à des non –conformités.Assurer le nettoyage du poste de travail et de la zone.Effectuer les opérations d'inter-campagne (vide de zone, décontamination des locaux…)Rythme de travail : 5X8 (continu)profil recherchéBAC+2 scientifique biologie/biochimieExpérience souhaitée en production (ou en laboratoire de contrôle)Connaissances et respect des règles BPF, HSESConnaissance des analyses de laboratoireUtilisation du SCC (Système Contrôle Commande) et MES SAP (Mise en stock)Grande rigueur, respect des flux et du confinement du bâtimentà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien Production Vrac.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois. Renouvelable.
      descriptif du posteAu sein d'un bâtiment de l'UO Virologie ou Bactériologie, dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais.MISSION PRINCIPALE:Réaliser les activités de production de vaccin : Purification PAC au bâtiment V12 dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication, des règles HSES des techniques en vigueur et des plannings fixés, mettre en œuvre un ensemble de techniques en contrôlant les éléments de production, afin de produire des vaccins répondant aux conditions de quantité, qualité coûts et délais.Réceptionner et contrôler les matières premières.Préparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiqués.Fabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées.(débit, dosage, température, pH, conductivité)Réaliser des contrôles et des prélèvements systématiques tout au long de la production pour vérifier la conformité de la production en appréciant les résultats par rapport aux normes indiquées.Effectuer les contrôles environnementaux (prélèvement, suivi, saisie informatique)Entretenir les appareillages de travail pour mettre à disposition des équipements fiables en réalisant des opérations courantes de contrôles et de suivi (étalonnage, calibrage, entretien…) et en tenant à jour les cahiers de route du matériel.Documenter le dossier d'enregistrement de chaque lot, les registres d'équipement, de nettoyage pour assurer la traçabilité des opérations.Face aux aléas techniques, réaliser une première analyse et proposer une ou des solutions pour résoudre la problématique identifiée.Participer à des mises à jour de documents techniques.Participer aux enquêtes qualité suite à des non –conformités.Assurer le nettoyage du poste de travail et de la zone.Effectuer les opérations d'inter-campagne (vide de zone, décontamination des locaux…)Rythme de travail : 5X8 (continu)profil recherchéBAC+2 scientifique biologie/biochimieExpérience souhaitée en production (ou en laboratoire de contrôle)Connaissances et respect des règles BPF, HSESConnaissance des analyses de laboratoireUtilisation du SCC (Système Contrôle Commande) et MES SAP (Mise en stock)Grande rigueur, respect des flux et du confinement du bâtimentà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI PASTEUR, un(e) Technicien Production Vrac.Ce poste basé à Marcy l'Etoile est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 3 mois. Renouvelable.
      • craponne (69)
      • intérim
      • durée 18 mois
      descriptif du posteVOS MISSIONS o Réaliser plusieurs opérations de productiono Renseigner des documents de production – dossiers de lotso Opérer des contrôles avant démarrage et en cours de productiono Alimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérielo Contrôler la conformité des matières et du matérielo Alerter en cas d'anomalieo Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérielo Préparer le matériel de production en fonction du planning et des instructionsREMUNERATION = 13ème mois + prime d'équipe, prime assiduité, indemnité transport, restaurant d'entreprise gratuitprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac minimum et avoir au moins 1 année d'expérience professionnelleVotre profil :o Vous êtes disponible du lundi au vendredi en 2x8 o Vous êtes autonome dans vos déplacements. Contactez-vite notre Responsable de Compte au 04.78.87.95.51 ou envoyez votre CV à inhbcr.craponne@randstad.frà propos de notre clientBIOMERIEUX, leader mondial, offre des solutions de diagnostic (réactifs, instruments et logiciels) qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité alimentaire.Poste basé à Craponne (69).
      descriptif du posteVOS MISSIONS o Réaliser plusieurs opérations de productiono Renseigner des documents de production – dossiers de lotso Opérer des contrôles avant démarrage et en cours de productiono Alimenter en matières premières et/ou articles de conditionnement et petit matérielo Contrôler la conformité des matières et du matérielo Alerter en cas d'anomalieo Nettoyer et entretenir les équipements et/ou le matérielo Préparer le matériel de production en fonction du planning et des instructionsREMUNERATION = 13ème mois + prime d'équipe, prime assiduité, indemnité transport, restaurant d'entreprise gratuitprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac minimum et avoir au moins 1 année d'expérience professionnelleVotre profil :o Vous êtes disponible du lundi au vendredi en 2x8 o Vous êtes autonome dans vos déplacements. Contactez-vite notre Responsable de Compte au 04.78.87.95.51 ou envoyez votre CV à inhbcr.craponne@randstad.frà propos de notre clientBIOMERIEUX, leader mondial, offre des solutions de diagnostic (réactifs, instruments et logiciels) qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité alimentaire.Poste basé à Craponne (69).
      • lentilly (69)
      • intérim
      • 32 275 € par année
      • durée 162 jour(s)
      descriptif du posteVous êtes amené(e) à : Organiser, planifier et gérer l'activité du secteur : Assurer le respect du planning défini par la supply chain en gérant l'affectation du personnel, en prenant en compte les priorités, les compétences des mireurs et les aléas (panne machine, absences…) Piloter l'activité des lignes en particulier en animant des réunions de pilotage de la performanceAssurer une collaboration efficace avec les services supports (maintenance, assurance qualité, amélioration continue, magasin, support production…) notamment dans la gestion des aléasValider les dossiers de lot de mirage après avoir vérifié leur conformité et traiter les déviations le cas échéant Garantir les performances du service :Piloter la performance des lignesGérer les aléas en particulier en étant leader des investigations, en coordonnant les actions et le flux d'information, en garantissant la réalisation des actions et en prenant les décisions adéquatesProposer et mettre en place des actions d'amélioration permettant d'optimiser le fonctionnement ou l'organisation du service et des lignesParticiper et animer des workshopsValider la formation des mireurs statistiquesRevoir et approuver les cahiers de route des lignes Assurer le management de l'équipe :Développer ses collaborateurs (formation au poste, développement individuel, augmentation de l'employabilité…)Conduire les entretiens individuels périodiques (fixation des priorités, plan de développement et de formation, évaluation, recadrage, recrutement…)Être force de proposition pour la définition de l'organisation des équipes et du fonctionnement du service Communiquer les informations au sein de l'équipeÊtre à l'écoute de ses collaborateursMaintenir un climat serein au sein de l'équipe, propice à une bonne QVTÊtre le garant des respects des règles dans le service (respect mutuel, règlement intérieur, règles qualité, et HSE). Promouvoir les bonnes pratiques. Recadrer les non-respects avérés.Tenir une posture qui garantisse l'alignement avec la direction et l'encadrement élargi. Garantir le respect des BPF et règles qualité :Garantir et piloter la formation et les qualifications du personnel de l'équipe au poste de travailParticiper aux audits et faire réaliser des auto-inspectionsCréer et traiter les change control et CAPA nécessairesProposer et assurer la réalisation des plans d'action dans le but d'améliorer la qualité de nos produits et de nos processGarantir la mise à jour documentaire Garantir le respect des règles en matière d'Hygiène, Sécurité et Protection de l'environnement :Garantir et piloter la formation du personnel de l'équipe au poste de travailParticiper aux audits et faire réaliser des auto-inspectionsGarantir la prévention des risques par l'analyse des risques au poste de travailProposer et assurer la réalisation des plans d'action dans le but d'améliorer les conditions de sécurité Actions en tant que back-up de l'assistante :Revue des DDL et saisies associéesValidation des demandes de mirage et insertion dans le planningAppel produit auprès du magasinEdition et préparation des DDLprofil recherchéVous êtes titulaire d'une formation BAC +2/3. Vous justifiez d'une expérience probante en management d'équipe, idéalement dans un environnement pharmaceutique.Connaissances et Compétences souhaitées :Management d'équipeAnimation d'équipe au quotidien, bon sens du relationnelCourage managérial, leadershipCapacité à fixer et à faire respecter les règles de fonctionnementTravail en équipe (avec ses homologues et avec les services supports) Gestion des urgences et des aléasCapacité de prise de décisionCommunication et écouteTrès bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de FabricationMaîtrise des outils informatiques (MS Office, GoTrack, IdeaForCon)Organisation, rigueur, gestion des aléas de productionà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable d'équipe Mirage.Ce poste basé à Lentilly est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
      descriptif du posteVous êtes amené(e) à : Organiser, planifier et gérer l'activité du secteur : Assurer le respect du planning défini par la supply chain en gérant l'affectation du personnel, en prenant en compte les priorités, les compétences des mireurs et les aléas (panne machine, absences…) Piloter l'activité des lignes en particulier en animant des réunions de pilotage de la performanceAssurer une collaboration efficace avec les services supports (maintenance, assurance qualité, amélioration continue, magasin, support production…) notamment dans la gestion des aléasValider les dossiers de lot de mirage après avoir vérifié leur conformité et traiter les déviations le cas échéant Garantir les performances du service :Piloter la performance des lignesGérer les aléas en particulier en étant leader des investigations, en coordonnant les actions et le flux d'information, en garantissant la réalisation des actions et en prenant les décisions adéquatesProposer et mettre en place des actions d'amélioration permettant d'optimiser le fonctionnement ou l'organisation du service et des lignesParticiper et animer des workshopsValider la formation des mireurs statistiquesRevoir et approuver les cahiers de route des lignes Assurer le management de l'équipe :Développer ses collaborateurs (formation au poste, développement individuel, augmentation de l'employabilité…)Conduire les entretiens individuels périodiques (fixation des priorités, plan de développement et de formation, évaluation, recadrage, recrutement…)Être force de proposition pour la définition de l'organisation des équipes et du fonctionnement du service Communiquer les informations au sein de l'équipeÊtre à l'écoute de ses collaborateursMaintenir un climat serein au sein de l'équipe, propice à une bonne QVTÊtre le garant des respects des règles dans le service (respect mutuel, règlement intérieur, règles qualité, et HSE). Promouvoir les bonnes pratiques. Recadrer les non-respects avérés.Tenir une posture qui garantisse l'alignement avec la direction et l'encadrement élargi. Garantir le respect des BPF et règles qualité :Garantir et piloter la formation et les qualifications du personnel de l'équipe au poste de travailParticiper aux audits et faire réaliser des auto-inspectionsCréer et traiter les change control et CAPA nécessairesProposer et assurer la réalisation des plans d'action dans le but d'améliorer la qualité de nos produits et de nos processGarantir la mise à jour documentaire Garantir le respect des règles en matière d'Hygiène, Sécurité et Protection de l'environnement :Garantir et piloter la formation du personnel de l'équipe au poste de travailParticiper aux audits et faire réaliser des auto-inspectionsGarantir la prévention des risques par l'analyse des risques au poste de travailProposer et assurer la réalisation des plans d'action dans le but d'améliorer les conditions de sécurité Actions en tant que back-up de l'assistante :Revue des DDL et saisies associéesValidation des demandes de mirage et insertion dans le planningAppel produit auprès du magasinEdition et préparation des DDLprofil recherchéVous êtes titulaire d'une formation BAC +2/3. Vous justifiez d'une expérience probante en management d'équipe, idéalement dans un environnement pharmaceutique.Connaissances et Compétences souhaitées :Management d'équipeAnimation d'équipe au quotidien, bon sens du relationnelCourage managérial, leadershipCapacité à fixer et à faire respecter les règles de fonctionnementTravail en équipe (avec ses homologues et avec les services supports) Gestion des urgences et des aléasCapacité de prise de décisionCommunication et écouteTrès bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de FabricationMaîtrise des outils informatiques (MS Office, GoTrack, IdeaForCon)Organisation, rigueur, gestion des aléas de productionà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable d'équipe Mirage.Ce poste basé à Lentilly est à pourvoir dans le cadre d'une mission intérim de 6 mois.
      • lentilly (69)
      • cdd
      • 43 641 € par année
      • durée 7 mois
      descriptif du posteLe ou la Responsable de Secteur de Production MSFP Répartition doit, dans le respect des valeurs BIAH, des BPF et des règles HSE:- Gérer un flux de production autonome en animant une équipe d'environ 15 à 20 techniciens chargés de la mise sous formepharmaceutique des produits répartis, selon les besoins des clients, et de les mettre à disposition du flux de fabrication enquantité, qualité et délais,- Participer à l'amélioration, l'optimisation de l'outil de production, ainsi qu'à l'amélioration de la qualité des produits dans lecadre de la stratégie et des objectifs du flux global MSFP pour la production de vaccins liquides et Lyophilisés. Pour mener à bien votre mission, et en liaison avec le coordinateur MSFP suivant le plan de maintenance défini vous serez amené(e) à :- Assurer le management de proximité par une présence terrain forte (> 50% de son temps),- Coordonner le quatuor terrain (Resp. Prod/AQ flux/tech. De maintenance/ tech support)),- Coordonner et assurer le respect des affectations tâches des techniciens,- Ordonnancer de façon hebdomadaire les affectations des techniciens en fonction des productions et des autres priorités,- Suivre les dysfonctionnements et manage les anomalies (qualité, sécurité et performance) au quotidien, en mobilisant lesfonctions supports (maintenance, AQ, HSE) s'assurer de leur traçabilité,- Utiliser une méthode de résolution de problèmes sur le terrain et avec l'aide de ses techniciens, de l'Assurance Qualité et destechniciens de maintenance afin de traiter au quotidien les causes racines,- Être responsable de la validation de ses équipements et process et s'assure de la réalisation des validations de seséquipements en collaboration avec le support validation et le service maintenance, dans les délais prévus initialement dans lePDV.- S'assurer du maintien de son flux de DDL avec son équipe et en particulier avec le technicien support y compris son flux defiche d'évènement aide à l'investigation pour les écarts complexes,- S'assurer de la qualité de transmission des DDL à l'assurance qualité par audit périodique  (qualité bon du premier coup),- S'assurer de la cohérence des informations pour le passage au statut fermé Oracle du DDL,- Être le lien avec les techniciens référents,- S'assurer de la réalisation par les techniciens de son équipe des actions de maintenance premier niveau,- S'assurer lors des revues de performance que son équipe dispose des moyens nécessaires pour réaliser leur activité, fixer lesobjectifs court terme de performance, assurer le pilotage des actions en cours,- Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme parle biais projets,- Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers etplan d'actions (GPS, SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,- Connaître, décliner et s'assurer de la mise en œuvre du référentiel Qualité dans ses zones (audibilité), s'assurer du pilotage,initier, arbitrer  les  CAPA, CC, FE..- Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validationet formations),- S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes etCAPA associées),- S'assurer que les changements apportés dans son secteur le sont dans le respect des systèmes qualité (changementsorganisationnels type LEAN, changements de pratique, revues documentaires).- S'assurer chaque jour que les règles de fonctionnement de l'équipe (HSE, règlement Intérieur, standards de production, mise àjour des règles de contrôle, etc..) sont respectées par tous,- Animer un point HSE périodique auprès de son équipe et participe aux actions du plan pass HSE,...profil recherchéBaccalauréat +5 ou Baccalauréat +2 avec une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique. Savoirs :- Connaissances des contraintes pharmaceutiques, du stérile, des BPF- Connaissances dans la fabrication en zone stérile.Savoir-faire :- Expérience en production et en management,- Animation d'équipe.Savoir-être :- Travail de terrain,- Autonome,- Esprit collaboratif,- Animateur(trice),- Force de conviction,- Gestionnaire,- Organisé(e),- Leadership,- A l'écouteà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à Lentilly est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
      descriptif du posteLe ou la Responsable de Secteur de Production MSFP Répartition doit, dans le respect des valeurs BIAH, des BPF et des règles HSE:- Gérer un flux de production autonome en animant une équipe d'environ 15 à 20 techniciens chargés de la mise sous formepharmaceutique des produits répartis, selon les besoins des clients, et de les mettre à disposition du flux de fabrication enquantité, qualité et délais,- Participer à l'amélioration, l'optimisation de l'outil de production, ainsi qu'à l'amélioration de la qualité des produits dans lecadre de la stratégie et des objectifs du flux global MSFP pour la production de vaccins liquides et Lyophilisés. Pour mener à bien votre mission, et en liaison avec le coordinateur MSFP suivant le plan de maintenance défini vous serez amené(e) à :- Assurer le management de proximité par une présence terrain forte (> 50% de son temps),- Coordonner le quatuor terrain (Resp. Prod/AQ flux/tech. De maintenance/ tech support)),- Coordonner et assurer le respect des affectations tâches des techniciens,- Ordonnancer de façon hebdomadaire les affectations des techniciens en fonction des productions et des autres priorités,- Suivre les dysfonctionnements et manage les anomalies (qualité, sécurité et performance) au quotidien, en mobilisant lesfonctions supports (maintenance, AQ, HSE) s'assurer de leur traçabilité,- Utiliser une méthode de résolution de problèmes sur le terrain et avec l'aide de ses techniciens, de l'Assurance Qualité et destechniciens de maintenance afin de traiter au quotidien les causes racines,- Être responsable de la validation de ses équipements et process et s'assure de la réalisation des validations de seséquipements en collaboration avec le support validation et le service maintenance, dans les délais prévus initialement dans lePDV.- S'assurer du maintien de son flux de DDL avec son équipe et en particulier avec le technicien support y compris son flux defiche d'évènement aide à l'investigation pour les écarts complexes,- S'assurer de la qualité de transmission des DDL à l'assurance qualité par audit périodique  (qualité bon du premier coup),- S'assurer de la cohérence des informations pour le passage au statut fermé Oracle du DDL,- Être le lien avec les techniciens référents,- S'assurer de la réalisation par les techniciens de son équipe des actions de maintenance premier niveau,- S'assurer lors des revues de performance que son équipe dispose des moyens nécessaires pour réaliser leur activité, fixer lesobjectifs court terme de performance, assurer le pilotage des actions en cours,- Contribuer à l'optimisation de son outil de production et proposer les aménagements, nécessaires à court et moyen terme parle biais projets,- Faciliter et supporter le processus d'amélioration continue du système de production dans la mise en œuvre de chantiers etplan d'actions (GPS, SMED), élaboration et suivi d'outil de la performance du flux et global MSFP,- Connaître, décliner et s'assurer de la mise en œuvre du référentiel Qualité dans ses zones (audibilité), s'assurer du pilotage,initier, arbitrer  les  CAPA, CC, FE..- Piloter des plans d'actions qualité lié en particulier à la documentation, suivi d'Audits, inspections, validation, plan de validationet formations),- S'assurer que ses équipes ont les moyens et traitent les évènements qualité dans les délais requis (déclaration FE, enquêtes etCAPA associées),- S'assurer que les changements apportés dans son secteur le sont dans le respect des systèmes qualité (changementsorganisationnels type LEAN, changements de pratique, revues documentaires).- S'assurer chaque jour que les règles de fonctionnement de l'équipe (HSE, règlement Intérieur, standards de production, mise àjour des règles de contrôle, etc..) sont respectées par tous,- Animer un point HSE périodique auprès de son équipe et participe aux actions du plan pass HSE,...profil recherchéBaccalauréat +5 ou Baccalauréat +2 avec une expérience d'au moins 5 ans en production pharmaceutique. Savoirs :- Connaissances des contraintes pharmaceutiques, du stérile, des BPF- Connaissances dans la fabrication en zone stérile.Savoir-faire :- Expérience en production et en management,- Animation d'équipe.Savoir-être :- Travail de terrain,- Autonome,- Esprit collaboratif,- Animateur(trice),- Force de conviction,- Gestionnaire,- Organisé(e),- Leadership,- A l'écouteà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, BOEHRINGER INGELHEIM, un(e) Responsable de Production. Ce poste basé à Lentilly est à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 7 mois.
      • l arbresle (69)
      • cdi
      • 2 150 € par mois
      descriptif du posteAu sein d'une équipe de 6 techniciens et en collaboration avec l'Adjoint Responsable Laboratoire Chimie, vos missions consistent à :- Réceptionner, enregistrer et gérer les échantillons,- Assurer les contrôles chimiques de routine ainsi que toute manipulation (chimiques, galéniques et physico-chimiques) se rapportant à une demande ou un problème particulier, dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire et des réglementations applicables (analyses HPLC, GC-MS-FID, granulométriques, par spectrophométrie, ...),- Résoudre les problèmes techniques d'analyse,- Participer aux essais de stabilité et de validation des lignes de production dans le cadre des analyses réalisées au laboratoire,- Libérer et analyser les matières premières,- Développer de nouvelles méthodes d'analyse.profil recherchéIssu(e) d'une formation chimique, vous possédez un Bac+2 à Bac+3 Chimie ou Anabiotech.Connaissances requises :Connaissance en chimie de base (analyses HPLC, GC-MS-FID, granulométriques, par spectrophométrie, titrage, ...).Aisance dans la manipulation des outils informatiques dont Excel.Rigueur, autonomie, sens de l'organisation.Capacités rédactionnelles.Les plannings sont définis pour 2 mois et ne changent pas.Rythme horaire par cycle de 3 semaines :- 3 semaines en horaires matin, après-midi, nuit ou week-end (défini en fonction de la campagne de production avec 1 mois de prévenance)- 3 semaines en horaires 2X8 ET/OU journée (en fonction du planning de production ainsi que des contraintes personnelles de chacun, les techniciens s'organisent ensemble sur la planification)Salaire brut mensuel : 2 150€Participation aux bénéfices et intéressement : 3 400€ par collaborateur en 2021, 3 600€ en 2022CSERestaurant d'entrepriseà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur dans la fabrication de dispositifs médicaux ...1 Technicien de Laboratoire Chimie en CDI
      descriptif du posteAu sein d'une équipe de 6 techniciens et en collaboration avec l'Adjoint Responsable Laboratoire Chimie, vos missions consistent à :- Réceptionner, enregistrer et gérer les échantillons,- Assurer les contrôles chimiques de routine ainsi que toute manipulation (chimiques, galéniques et physico-chimiques) se rapportant à une demande ou un problème particulier, dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire et des réglementations applicables (analyses HPLC, GC-MS-FID, granulométriques, par spectrophométrie, ...),- Résoudre les problèmes techniques d'analyse,- Participer aux essais de stabilité et de validation des lignes de production dans le cadre des analyses réalisées au laboratoire,- Libérer et analyser les matières premières,- Développer de nouvelles méthodes d'analyse.profil recherchéIssu(e) d'une formation chimique, vous possédez un Bac+2 à Bac+3 Chimie ou Anabiotech.Connaissances requises :Connaissance en chimie de base (analyses HPLC, GC-MS-FID, granulométriques, par spectrophométrie, titrage, ...).Aisance dans la manipulation des outils informatiques dont Excel.Rigueur, autonomie, sens de l'organisation.Capacités rédactionnelles.Les plannings sont définis pour 2 mois et ne changent pas.Rythme horaire par cycle de 3 semaines :- 3 semaines en horaires matin, après-midi, nuit ou week-end (défini en fonction de la campagne de production avec 1 mois de prévenance)- 3 semaines en horaires 2X8 ET/OU journée (en fonction du planning de production ainsi que des contraintes personnelles de chacun, les techniciens s'organisent ensemble sur la planification)Salaire brut mensuel : 2 150€Participation aux bénéfices et intéressement : 3 400€ par collaborateur en 2021, 3 600€ en 2022CSERestaurant d'entrepriseà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, acteur majeur dans la fabrication de dispositifs médicaux ...1 Technicien de Laboratoire Chimie en CDI
      • l arbresle (69)
      • cdi
      • 1 890 € par mois
      descriptif du posteDans un environnement de production salle blanche, vous êtes affecté à une équipe de 15 personnes environ et directement rattaché à votre chef d'équipe, vous êtes le référent technique de 3 lignes de production. Vos missions s'articulent autour de deux grands pôles : 1) Maintenance de premier niveau : - Réalisation de la maintenance préventive selon le planning défini- Réalisation de maintenance curative si nécessaire- Analyse fonctionnelle et réalisation de diagnostic de panne sur des organes pneumatiques (changement de pièces telles que vérin, cellule, capteur, pompe, vanne)- Réglages sur pièces pneumatiques. 2) Production : Réalisation de diverses missions liées à la production telle que l'approvisionnement, la conduite et la surveillance de votre ligne de production. - approvisionnement, la conduite et la surveillance de votre ligne,- maintenance préventive en suivant un planning journalier, hebdomadaire, mensuel et annuel,- diagnostic de panne sur des organes pneumatiques, (changement de pièces telles que vérin,cellule, capteur, pompe, vanne,…)- réglages sur pièces pneumatiques,- amélioration de la performanceprofil recherchéTitulaire d'un CAP, BEP ou Bac technique, vous possédez idéalement une première expérience au sein d'une industrie de production ou possédez une attirance forte pour la mécanique.Les horaires 2X8 : matin 5H le lundi puis 6H-14H et d'après-midi 14H-22HSalaire et avantages : - 1 750€ bruts mensuels + 140€ bruts de primes 2X8 - 40H par semaine = 29 RTT/an (environ 1 semaine de congés toutes les 7 semaines, soit 10 semaines de congés par an) !!- primes de participation aux bénéfices et intéressement ( 3 400€ par collaborateur en 2021, 3 600€ en 2022)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client...Industrie de production hautement technologique et acteur majeur dans la fabrication de dispositifs médicaux dédiés à la dialyse.
      descriptif du posteDans un environnement de production salle blanche, vous êtes affecté à une équipe de 15 personnes environ et directement rattaché à votre chef d'équipe, vous êtes le référent technique de 3 lignes de production. Vos missions s'articulent autour de deux grands pôles : 1) Maintenance de premier niveau : - Réalisation de la maintenance préventive selon le planning défini- Réalisation de maintenance curative si nécessaire- Analyse fonctionnelle et réalisation de diagnostic de panne sur des organes pneumatiques (changement de pièces telles que vérin, cellule, capteur, pompe, vanne)- Réglages sur pièces pneumatiques. 2) Production : Réalisation de diverses missions liées à la production telle que l'approvisionnement, la conduite et la surveillance de votre ligne de production. - approvisionnement, la conduite et la surveillance de votre ligne,- maintenance préventive en suivant un planning journalier, hebdomadaire, mensuel et annuel,- diagnostic de panne sur des organes pneumatiques, (changement de pièces telles que vérin,cellule, capteur, pompe, vanne,…)- réglages sur pièces pneumatiques,- amélioration de la performanceprofil recherchéTitulaire d'un CAP, BEP ou Bac technique, vous possédez idéalement une première expérience au sein d'une industrie de production ou possédez une attirance forte pour la mécanique.Les horaires 2X8 : matin 5H le lundi puis 6H-14H et d'après-midi 14H-22HSalaire et avantages : - 1 750€ bruts mensuels + 140€ bruts de primes 2X8 - 40H par semaine = 29 RTT/an (environ 1 semaine de congés toutes les 7 semaines, soit 10 semaines de congés par an) !!- primes de participation aux bénéfices et intéressement ( 3 400€ par collaborateur en 2021, 3 600€ en 2022)à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client...Industrie de production hautement technologique et acteur majeur dans la fabrication de dispositifs médicaux dédiés à la dialyse.
      • l arbresle (69)
      • intérim
      • 11 € par heure
      • durée 18 mois
      descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de vos missions. Afin de respecter les règles d'hygiène nécessaires à la fabrication du produits, vous pourrez être amené(e) à travailler dans un environnement salle blanche (salle à atmosphère contrôlée), nécessitant notamment le port d'équipements individuels obligatoires tels que : charlotte pour les cheveux, cache-barbe si nécessaire, combinaison bleue, chaussures de sécurité, sur-chaussures. Tout cet équipement vous sera fourni dès votre arrivée.Conditions :Rémunération brute mensuelle comprise entre 1800€ et 1900€ sur la base d'un temps plein. Vous disposerez d'une mutuelle, du CE et aurez également accès au restaurant d'entreprise du client. Postes ouverts en horaires 5*8 (6h-14h / 14h-22h / 22h-6H) et 2*8 (6h-14h / 14h-22h).Mission d'intérim à la journée, à la semaine, dans la limite de 18 mois.Zone non desservie par les transports en commun.profil recherchéVous respectez les règles d'hygiène et de sécurité.Vous acceptez de travailler sous cadence et en salle blancheTravail d'équipe, en 5x8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h + Nuit 22h-6H) ET/OU en 2X8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h)Salaire + Primes + paniers repas (hors cantine) POUR POSTULER APPELEZ NOUS DIRECTEMENT AU 04 / 37 / 58 / 00 / 51à propos de notre clientNotre client est une société industrielle leader dans son domaine qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux destinés à traiter les pathologies graves des personnes ayant des dysfonctionnements rénaux. Le site emploie environ 800 collaborateurs permanents et la production est réalisée en continue. Vous serez directement en poste dans les ateliers de production et vos missions pourront varier en fonction de votre atelier.
      descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de vos missions. Afin de respecter les règles d'hygiène nécessaires à la fabrication du produits, vous pourrez être amené(e) à travailler dans un environnement salle blanche (salle à atmosphère contrôlée), nécessitant notamment le port d'équipements individuels obligatoires tels que : charlotte pour les cheveux, cache-barbe si nécessaire, combinaison bleue, chaussures de sécurité, sur-chaussures. Tout cet équipement vous sera fourni dès votre arrivée.Conditions :Rémunération brute mensuelle comprise entre 1800€ et 1900€ sur la base d'un temps plein. Vous disposerez d'une mutuelle, du CE et aurez également accès au restaurant d'entreprise du client. Postes ouverts en horaires 5*8 (6h-14h / 14h-22h / 22h-6H) et 2*8 (6h-14h / 14h-22h).Mission d'intérim à la journée, à la semaine, dans la limite de 18 mois.Zone non desservie par les transports en commun.profil recherchéVous respectez les règles d'hygiène et de sécurité.Vous acceptez de travailler sous cadence et en salle blancheTravail d'équipe, en 5x8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h + Nuit 22h-6H) ET/OU en 2X8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h)Salaire + Primes + paniers repas (hors cantine) POUR POSTULER APPELEZ NOUS DIRECTEMENT AU 04 / 37 / 58 / 00 / 51à propos de notre clientNotre client est une société industrielle leader dans son domaine qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux destinés à traiter les pathologies graves des personnes ayant des dysfonctionnements rénaux. Le site emploie environ 800 collaborateurs permanents et la production est réalisée en continue. Vous serez directement en poste dans les ateliers de production et vos missions pourront varier en fonction de votre atelier.
      • l arbresle (69)
      • cdi
      • 2 200 € par mois
      descriptif du posteSur une ligne de production entièrement automatisée, composée d'une équipe de 5 à 6 personnes, le Régleur a pour rôle de piloter cette ligne et de contribuer à la production, tant en qualité qu'en quantité. Missions principales : -Réalise le diagnostic de pannes de pièces pneumatiques (capteurs, distributeurs, pompes, …)-Effectue au besoin les changements de ces pièces-Effectue l'approvisionnement de la ligne de production -Veille au contrôle qualité des produits et processLe Régleur pourra idéalement évoluer ensuite sur la fonction de Technicien.profil recherchéIdéalement issu d'une formation technique liée aux machines ou profil bricoleur, avec une réelle aisance dans la compréhension des mécanismes de manière générale (auto, moto, …).Compétences en analyses des fonctionnalités d'une machine et en diagnostic de pannes indispensables (doté(e) d'une réelle aisance dans ce domaine, d'une vraie logique intellectuelle).Poste à pourvoir en 5x8 (en moyenne, 12j de repos par mois contre 8 en 2x8, 3x8, …)Rythme de travail annualisé à 33h/hebdo. Rémunération d'entrée : 2 200€ bruts mensuels avec primes 5x8 soit 1750€ netsAugmentation : 2 paliers de 50€ bruts si atteinte d'objectifs techniques fixés, 1 à 6 mois après prise des fonctions en autonomie, le second à 18 mois.Primes de participation aux bénéfices et intéressement : 3 400€ par collaborateur en 2021, 3 600€ en 2022Prime fidélitéCSERestaurant d'entrepriseà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client...Industrie de production hautement technologique et acteur majeur dans la fabrication de dispositifs médicaux dédiés à la dialyse.
      descriptif du posteSur une ligne de production entièrement automatisée, composée d'une équipe de 5 à 6 personnes, le Régleur a pour rôle de piloter cette ligne et de contribuer à la production, tant en qualité qu'en quantité. Missions principales : -Réalise le diagnostic de pannes de pièces pneumatiques (capteurs, distributeurs, pompes, …)-Effectue au besoin les changements de ces pièces-Effectue l'approvisionnement de la ligne de production -Veille au contrôle qualité des produits et processLe Régleur pourra idéalement évoluer ensuite sur la fonction de Technicien.profil recherchéIdéalement issu d'une formation technique liée aux machines ou profil bricoleur, avec une réelle aisance dans la compréhension des mécanismes de manière générale (auto, moto, …).Compétences en analyses des fonctionnalités d'une machine et en diagnostic de pannes indispensables (doté(e) d'une réelle aisance dans ce domaine, d'une vraie logique intellectuelle).Poste à pourvoir en 5x8 (en moyenne, 12j de repos par mois contre 8 en 2x8, 3x8, …)Rythme de travail annualisé à 33h/hebdo. Rémunération d'entrée : 2 200€ bruts mensuels avec primes 5x8 soit 1750€ netsAugmentation : 2 paliers de 50€ bruts si atteinte d'objectifs techniques fixés, 1 à 6 mois après prise des fonctions en autonomie, le second à 18 mois.Primes de participation aux bénéfices et intéressement : 3 400€ par collaborateur en 2021, 3 600€ en 2022Prime fidélitéCSERestaurant d'entrepriseà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client...Industrie de production hautement technologique et acteur majeur dans la fabrication de dispositifs médicaux dédiés à la dialyse.
      • l arbresle (69)
      • intérim
      • 11 € par heure
      • durée 18 mois
      descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de vos missions. Afin de respecter les règles d'hygiène nécessaires à la fabrication du produits, vous pourrez être amené(e) à travailler dans un environnement salle blanche (salle à atmosphère contrôlée), nécessitant notamment le port d'équipements individuels obligatoires tels que : charlotte pour les cheveux, cache-barbe si nécessaire, combinaison bleue, chaussures de sécurité, sur-chaussures. Tout cet équipement vous sera fourni dès votre arrivée.Conditions :Rémunération brute mensuelle comprise entre 1800€ et 1900€ sur la base d'un temps plein. Vous disposerez d'une mutuelle, du CE et aurez également accès au restaurant d'entreprise du client. Postes ouverts en horaires 5*8 (6h-14h / 14h-22h / 22h-6H) et 2*8 (6h-14h / 14h-22h).Mission d'intérim à la journée, à la semaine, dans la limite de 18 mois.Zone non desservie par les transports en commun.profil recherchéVous respectez les règles d'hygiène et de sécurité.Vous acceptez de travailler sous cadence et en salle blancheTravail d'équipe, en 5x8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h + Nuit 22h-6H) ET/OU en 2X8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h)Salaire + Primes + paniers repas (hors cantine) POUR POSTULER APPELEZ NOUS DIRECTEMENT AU 04 / 37 / 58 / 00 / 51à propos de notre clientNotre client est une société industrielle leader dans son domaine qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux destinés à traiter les pathologies graves des personnes ayant des dysfonctionnements rénaux. Le site emploie environ 800 collaborateurs permanents et la production est réalisée en continue. Vous serez directement en poste dans les ateliers de production et vos missions pourront varier en fonction de votre atelier.
      descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de vos missions. Afin de respecter les règles d'hygiène nécessaires à la fabrication du produits, vous pourrez être amené(e) à travailler dans un environnement salle blanche (salle à atmosphère contrôlée), nécessitant notamment le port d'équipements individuels obligatoires tels que : charlotte pour les cheveux, cache-barbe si nécessaire, combinaison bleue, chaussures de sécurité, sur-chaussures. Tout cet équipement vous sera fourni dès votre arrivée.Conditions :Rémunération brute mensuelle comprise entre 1800€ et 1900€ sur la base d'un temps plein. Vous disposerez d'une mutuelle, du CE et aurez également accès au restaurant d'entreprise du client. Postes ouverts en horaires 5*8 (6h-14h / 14h-22h / 22h-6H) et 2*8 (6h-14h / 14h-22h).Mission d'intérim à la journée, à la semaine, dans la limite de 18 mois.Zone non desservie par les transports en commun.profil recherchéVous respectez les règles d'hygiène et de sécurité.Vous acceptez de travailler sous cadence et en salle blancheTravail d'équipe, en 5x8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h + Nuit 22h-6H) ET/OU en 2X8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h)Salaire + Primes + paniers repas (hors cantine) POUR POSTULER APPELEZ NOUS DIRECTEMENT AU 04 / 37 / 58 / 00 / 51à propos de notre clientNotre client est une société industrielle leader dans son domaine qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux destinés à traiter les pathologies graves des personnes ayant des dysfonctionnements rénaux. Le site emploie environ 800 collaborateurs permanents et la production est réalisée en continue. Vous serez directement en poste dans les ateliers de production et vos missions pourront varier en fonction de votre atelier.
      • l arbresle (69)
      • intérim
      • 11 € par heure
      • durée 18 mois
      descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de vos missions. Afin de respecter les règles d'hygiène nécessaires à la fabrication du produits, vous pourrez être amené(e) à travailler dans un environnement salle blanche (salle à atmosphère contrôlée), nécessitant notamment le port d'équipements individuels obligatoires tels que : charlotte pour les cheveux, cache-barbe si nécessaire, combinaison bleue, chaussures de sécurité, sur-chaussures. Tout cet équipement vous sera fourni dès votre arrivée.Conditions :Rémunération brute mensuelle comprise entre 1800€ et 1900€ sur la base d'un temps plein. Vous disposerez d'une mutuelle, du CE et aurez également accès au restaurant d'entreprise du client. Postes ouverts en horaires 5*8 (6h-14h / 14h-22h / 22h-6H) et 2*8 (6h-14h / 14h-22h).Mission d'intérim à la journée, à la semaine, dans la limite de 18 mois.Zone non desservie par les transports en commun.profil recherchéVous respectez les règles d'hygiène et de sécurité.Vous acceptez de travailler sous cadence et en salle blancheTravail d'équipe, en 5x8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h + Nuit 22h-6H) ET/OU en 2X8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h)Salaire + Primes + paniers repas (hors cantine) POUR POSTULER APPELEZ NOUS DIRECTEMENT AU 04 / 37 / 58 / 00 / 51à propos de notre clientNotre client est une société industrielle leader dans son domaine qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux destinés à traiter les pathologies graves des personnes ayant des dysfonctionnements rénaux. Le site emploie environ 800 collaborateurs permanents et la production est réalisée en continue. Vous serez directement en poste dans les ateliers de production et vos missions pourront varier en fonction de votre atelier.
      descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de vos missions. Afin de respecter les règles d'hygiène nécessaires à la fabrication du produits, vous pourrez être amené(e) à travailler dans un environnement salle blanche (salle à atmosphère contrôlée), nécessitant notamment le port d'équipements individuels obligatoires tels que : charlotte pour les cheveux, cache-barbe si nécessaire, combinaison bleue, chaussures de sécurité, sur-chaussures. Tout cet équipement vous sera fourni dès votre arrivée.Conditions :Rémunération brute mensuelle comprise entre 1800€ et 1900€ sur la base d'un temps plein. Vous disposerez d'une mutuelle, du CE et aurez également accès au restaurant d'entreprise du client. Postes ouverts en horaires 5*8 (6h-14h / 14h-22h / 22h-6H) et 2*8 (6h-14h / 14h-22h).Mission d'intérim à la journée, à la semaine, dans la limite de 18 mois.Zone non desservie par les transports en commun.profil recherchéVous respectez les règles d'hygiène et de sécurité.Vous acceptez de travailler sous cadence et en salle blancheTravail d'équipe, en 5x8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h + Nuit 22h-6H) ET/OU en 2X8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h)Salaire + Primes + paniers repas (hors cantine) POUR POSTULER APPELEZ NOUS DIRECTEMENT AU 04 / 37 / 58 / 00 / 51à propos de notre clientNotre client est une société industrielle leader dans son domaine qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux destinés à traiter les pathologies graves des personnes ayant des dysfonctionnements rénaux. Le site emploie environ 800 collaborateurs permanents et la production est réalisée en continue. Vous serez directement en poste dans les ateliers de production et vos missions pourront varier en fonction de votre atelier.
      • l arbresle (69)
      • cdi
      • 28 000 € par année
      descriptif du posteLes missions générales sont les suivantes: Vous assurez la maintenance curative et préventive de l'outil de production. Vous participez à certains travaux neufs et modifications, et à la réalisation de projets d'amélioration de l'outil de production. Vous êtes force de proposition d'amélioration du secteur d'activité (Production, QSE, …).De plus vous effectuez des interventions de maintenance, réglages, démarrage, arrêt d'équipement de production. Vous assumez des tâches administratives relatives à vos interventions : commandes, procédures.MANTENANCE DE L'OUTIL DE PRODUCTION ET DES UTILITES :Vous dépannez l'ensemble de l'outil de production quel que soit sa spécificité d'origine (polyvalence). Vous faites appel aux personnes compétentes en cas de difficultés (chef de service, Achats, …). Vous pouvez décider d'un arrêt de production en cas de process normal modifié ou problème de sécurité concernant l'équipement ou les personnes.Ensuite vous suivez des données techniques sur les installations à surveiller (échanges standards systématiques ou conditionnels de pièces d'usure). Vous révisez l'outil de production en période d'arrêt de l'usine. Vous menez des projets d'amélioration en interne ou en collaboration avec d'autres services (industrialisation, contrôle qualité, …).PARTICIPATION A CERTANS TRAVAUX NEUFS :Vous aidez à la réalisation de nouveaux outils, et vous proposez à des modifications d'outils existants. Et vous participez à la construction, la mise en place et le démarrage de nouvelles installations.AVANTAGES:Rythme 3x8 (1 semaine de récupération toute les 8 semaines) : 1 semaine nuit, 1 A.M., 1matin, 1 nuit, 1 A.M., 1 matin, 1 journée, 1 récupération.Participation aux bénéfices et intéressement (pour info, 3 400€ par collaborateur en 2021 pour l'année 2020).Prime fidélité :20% du salaire mensuel la 1 ère année d'ancienneté45% du salaire mensuel la 2 nde année70% du salaire mensuel la 3 ème année85% du salaire mensuel la 4 ème année100% du salaire mensuel la 5 ème année puis acquis tous les ans à 100%CERestaurant d'entrepriseprofil recherchéDe formation BAC+2 ou BAC+3, vous avez des connaissances en mécanique, électricité, automatisme pneumatique, hydraulique, soudure,tours et fraisage. Vous justifiez d'un minimum de 4 à 5 ans sur des fonctions similaires en environnement de production automatisée.Vous avez une connaissance des process et des techniques, un esprit d'équipe et une capacité d'adaptation. Vous êtes réactif, rigoureux, avec un esprit d'analyse et de l'autonomie.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien de maintenance (F/H).
      descriptif du posteLes missions générales sont les suivantes: Vous assurez la maintenance curative et préventive de l'outil de production. Vous participez à certains travaux neufs et modifications, et à la réalisation de projets d'amélioration de l'outil de production. Vous êtes force de proposition d'amélioration du secteur d'activité (Production, QSE, …).De plus vous effectuez des interventions de maintenance, réglages, démarrage, arrêt d'équipement de production. Vous assumez des tâches administratives relatives à vos interventions : commandes, procédures.MANTENANCE DE L'OUTIL DE PRODUCTION ET DES UTILITES :Vous dépannez l'ensemble de l'outil de production quel que soit sa spécificité d'origine (polyvalence). Vous faites appel aux personnes compétentes en cas de difficultés (chef de service, Achats, …). Vous pouvez décider d'un arrêt de production en cas de process normal modifié ou problème de sécurité concernant l'équipement ou les personnes.Ensuite vous suivez des données techniques sur les installations à surveiller (échanges standards systématiques ou conditionnels de pièces d'usure). Vous révisez l'outil de production en période d'arrêt de l'usine. Vous menez des projets d'amélioration en interne ou en collaboration avec d'autres services (industrialisation, contrôle qualité, …).PARTICIPATION A CERTANS TRAVAUX NEUFS :Vous aidez à la réalisation de nouveaux outils, et vous proposez à des modifications d'outils existants. Et vous participez à la construction, la mise en place et le démarrage de nouvelles installations.AVANTAGES:Rythme 3x8 (1 semaine de récupération toute les 8 semaines) : 1 semaine nuit, 1 A.M., 1matin, 1 nuit, 1 A.M., 1 matin, 1 journée, 1 récupération.Participation aux bénéfices et intéressement (pour info, 3 400€ par collaborateur en 2021 pour l'année 2020).Prime fidélité :20% du salaire mensuel la 1 ère année d'ancienneté45% du salaire mensuel la 2 nde année70% du salaire mensuel la 3 ème année85% du salaire mensuel la 4 ème année100% du salaire mensuel la 5 ème année puis acquis tous les ans à 100%CERestaurant d'entrepriseprofil recherchéDe formation BAC+2 ou BAC+3, vous avez des connaissances en mécanique, électricité, automatisme pneumatique, hydraulique, soudure,tours et fraisage. Vous justifiez d'un minimum de 4 à 5 ans sur des fonctions similaires en environnement de production automatisée.Vous avez une connaissance des process et des techniques, un esprit d'équipe et une capacité d'adaptation. Vous êtes réactif, rigoureux, avec un esprit d'analyse et de l'autonomie.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, un technicien de maintenance (F/H).
      • l arbresle (69)
      • cdi
      • 2 550 € par mois
      descriptif du posteSur une ligne de production entièrement automatisée, composée d'une équipe de 5 à 6 personnes , le technicien a pour rôle : - Réglage et contrôle des paramètres de production.- Proposition d'améliorations techniques.- Diagnostic des pannes pneumatiques et maintenance 1er niveau.- Remplacement ponctuel du chef d'équipeprofil recherchéIdéalement issu d'une formation technique liée aux machines ou profil bricoleur, vous possédez une réelle aisance dans la compréhension des mécanismes de manière générale (industrielle, auto, moto, …).Vos compétences en analyses des fonctionnalités d'une machine et en diagnostic de pannes vous seront indispensables.Poste à pourvoir en 5x8 (en moyenne, 12j de repos par mois contre 8 en 2x8, 3x8, …)Rythme de travail annualisé à 33h/hebdo. Rémunération d'entrée : 2 550€ bruts mensuels avec primes 5x8 soit 2 000€ netsAugmentation : 2 paliers de 50€ bruts si atteinte d'objectifs techniques fixés, 1 à 6 mois après prise des fonctions en autonomie, le second à 18 mois.Primes de participation aux bénéfices et intéressement : 3 400€ par collaborateur en 2021, 3 600€ en 2022Prime fidélitéCSERestaurant d'entrepriseà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client...Industrie de production hautement technologique et acteur majeur dans la fabrication de dispositifs médicaux dédiés à la dialyse.
      descriptif du posteSur une ligne de production entièrement automatisée, composée d'une équipe de 5 à 6 personnes , le technicien a pour rôle : - Réglage et contrôle des paramètres de production.- Proposition d'améliorations techniques.- Diagnostic des pannes pneumatiques et maintenance 1er niveau.- Remplacement ponctuel du chef d'équipeprofil recherchéIdéalement issu d'une formation technique liée aux machines ou profil bricoleur, vous possédez une réelle aisance dans la compréhension des mécanismes de manière générale (industrielle, auto, moto, …).Vos compétences en analyses des fonctionnalités d'une machine et en diagnostic de pannes vous seront indispensables.Poste à pourvoir en 5x8 (en moyenne, 12j de repos par mois contre 8 en 2x8, 3x8, …)Rythme de travail annualisé à 33h/hebdo. Rémunération d'entrée : 2 550€ bruts mensuels avec primes 5x8 soit 2 000€ netsAugmentation : 2 paliers de 50€ bruts si atteinte d'objectifs techniques fixés, 1 à 6 mois après prise des fonctions en autonomie, le second à 18 mois.Primes de participation aux bénéfices et intéressement : 3 400€ par collaborateur en 2021, 3 600€ en 2022Prime fidélitéCSERestaurant d'entrepriseà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client...Industrie de production hautement technologique et acteur majeur dans la fabrication de dispositifs médicaux dédiés à la dialyse.
      • l arbresle (69)
      • intérim
      • 11 € par heure
      • durée 18 mois
      descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de vos missions. Afin de respecter les règles d'hygiène nécessaires à la fabrication du produits, vous pourrez être amené(e) à travailler dans un environnement salle blanche (salle à atmosphère contrôlée), nécessitant notamment le port d'équipements individuels obligatoires tels que : charlotte pour les cheveux, cache-barbe si nécessaire, combinaison bleue, chaussures de sécurité, sur-chaussures. Tout cet équipement vous sera fourni dès votre arrivée.Conditions :Rémunération brute mensuelle comprise entre 1800€ et 1900€ sur la base d'un temps plein. Vous disposerez d'une mutuelle, du CE et aurez également accès au restaurant d'entreprise du client. Postes ouverts en horaires 5*8 (6h-14h / 14h-22h / 22h-6H) et 2*8 (6h-14h / 14h-22h).Mission d'intérim à la journée, à la semaine, dans la limite de 18 mois.Zone non desservie par les transports en commun.profil recherchéVous respectez les règles d'hygiène et de sécurité.Vous acceptez de travailler sous cadence et en salle blancheTravail d'équipe, en 5x8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h + Nuit 22h-6H) ET/OU en 2X8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h)Salaire + Primes + paniers repas (hors cantine) POUR POSTULER APPELEZ NOUS DIRECTEMENT AU 04 / 37 / 58 / 00 / 51à propos de notre clientNotre client est une société industrielle leader dans son domaine qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux destinés à traiter les pathologies graves des personnes ayant des dysfonctionnements rénaux. Le site emploie environ 800 collaborateurs permanents et la production est réalisée en continue. Vous serez directement en poste dans les ateliers de production et vos missions pourront varier en fonction de votre atelier.
      descriptif du posteSous la responsabilité du/de la Chef(fe) d'équipe vous pourrez être amené(e) à réaliser les missions suivantes :- Approvisionnement des lignes de production - Assemblage de petits composants plastiques- Contrôle visuel et manuel des produits - Conditionnement des produits finis (étiquetage, emballage et palettisation des produits). Une formation est prévue afin de vous accompagner dans la réalisation de vos missions. Afin de respecter les règles d'hygiène nécessaires à la fabrication du produits, vous pourrez être amené(e) à travailler dans un environnement salle blanche (salle à atmosphère contrôlée), nécessitant notamment le port d'équipements individuels obligatoires tels que : charlotte pour les cheveux, cache-barbe si nécessaire, combinaison bleue, chaussures de sécurité, sur-chaussures. Tout cet équipement vous sera fourni dès votre arrivée.Conditions :Rémunération brute mensuelle comprise entre 1800€ et 1900€ sur la base d'un temps plein. Vous disposerez d'une mutuelle, du CE et aurez également accès au restaurant d'entreprise du client. Postes ouverts en horaires 5*8 (6h-14h / 14h-22h / 22h-6H) et 2*8 (6h-14h / 14h-22h).Mission d'intérim à la journée, à la semaine, dans la limite de 18 mois.Zone non desservie par les transports en commun.profil recherchéVous respectez les règles d'hygiène et de sécurité.Vous acceptez de travailler sous cadence et en salle blancheTravail d'équipe, en 5x8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h + Nuit 22h-6H) ET/OU en 2X8 (Matin 6h-14h + Après midi 14h-22h)Salaire + Primes + paniers repas (hors cantine) POUR POSTULER APPELEZ NOUS DIRECTEMENT AU 04 / 37 / 58 / 00 / 51à propos de notre clientNotre client est une société industrielle leader dans son domaine qui conçoit, fabrique et distribue des dispositifs médicaux destinés à traiter les pathologies graves des personnes ayant des dysfonctionnements rénaux. Le site emploie environ 800 collaborateurs permanents et la production est réalisée en continue. Vous serez directement en poste dans les ateliers de production et vos missions pourront varier en fonction de votre atelier.
      • messimy (69)
      • intérim
      • 1 850 € par mois
      • durée 2 mois
      descriptif du posteParticiper à la conduite d'une ligne de conditionnement en respectant un planning donné dans le respect des BPF,BPR et des règles d'hygiènes, de sécurité et d'environnement du milieu pharmaceutique.- Réaliser l'approvisionnement de la ligne et la mise en cartons des boites- Respecter les vides de ligne- Prendre en compte les entrées et retours des articles de conditionnement et produits finis- Participer au démontage, nettoyage et remontage des postes de remplissage- Manipuler les transpalettes manuels et les transpalettes électriquesprofil recherchéUne formation et une expérience en secteur pharma serait un plus et une expérience en secteur industriel est indispensable pour la bonne réussite de cette mission.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments homéopathiques un'e) employé(e) qualifié(e) de production pour le secteur gouttes
      descriptif du posteParticiper à la conduite d'une ligne de conditionnement en respectant un planning donné dans le respect des BPF,BPR et des règles d'hygiènes, de sécurité et d'environnement du milieu pharmaceutique.- Réaliser l'approvisionnement de la ligne et la mise en cartons des boites- Respecter les vides de ligne- Prendre en compte les entrées et retours des articles de conditionnement et produits finis- Participer au démontage, nettoyage et remontage des postes de remplissage- Manipuler les transpalettes manuels et les transpalettes électriquesprofil recherchéUne formation et une expérience en secteur pharma serait un plus et une expérience en secteur industriel est indispensable pour la bonne réussite de cette mission.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments homéopathiques un'e) employé(e) qualifié(e) de production pour le secteur gouttes

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