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    20 offres d'emploi : val de marne, ile de france

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      • vitry sur seine (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du poste- Définir les protocoles d'études analytiques nécessaires au développement et à l'enregistrement des principes actifs et des formes pharmaceutiques des produits biologiques. Superviser et/ou mettre en oeuvre les méthodes analytiques telles que -HPLC/l'UPLC ,l'électrophorèse capillaire, la spectrophotométrie UV, les méthodes pharmacopées pour la libération, les études de stabilité et de comparabilité des projets issus des biotechnologies- Rédiger la documentation analytique pour les dossiers d'enregistrement - Représenter le département au sein de Groupes Projets et assurer la coordination avec les différents services du département BioAnalytics.- Assurer la gestion et le respect des BPF pour les activités liées aux études cliniques- Participer aux transferts de méthodes analytiques vers les contrôles qualités (internes et/ou sous-traitants)- Vérifier la validité et la qualité des résultats générés par les personnes du laboratoire- Orienter les investigations analytiques pour s'assurer de la validité des résultats- Approuver/vérifier les certificats d'analyse- Planifier et organiser le travail du laboratoire- Motiver, responsabiliser, informer et diriger les membres du laboratoire- Proposer les actions de formation nécessaires à l'évolution des personnes supervisées- Proposer les investissements et participer au choix du matériel Informer le responsable hiérarchique de tout résultat anormal ou atypique- Réaliser la veille technologique des sujets du laboratoire- Veiller à l'application des consignes de sécurité en vigueurprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en sciences analytique ou biotechnologies, PhD ou Bac+5 (Master 2).Une 1ère expérience significative de 18 mois minimum en laboratoire d'analyse des protéines dans un cadre BPF ou contrôle qualité (hors stages et périodes d'alternance)- Maîtrise de l'anglais impératif- Connaissance des techniques d'analyse physico-chimiques- Logiciels : Empower, Lims souhaités- Connaissance de la chromatographie et de l'électrophorèse capillaire- Connaissance des normes qualité BPF / cGMP / ISO / ICH / Pharmacopées- Connaissance approfondie des méthodes d'analyse physico-chimiques telles que les méthodes électrophorétiques en capillaire sur gel , la chromatographie liquideà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Cadre Analytique (F/H) pour son site basé sur Vitry sur seine
      descriptif du poste- Définir les protocoles d'études analytiques nécessaires au développement et à l'enregistrement des principes actifs et des formes pharmaceutiques des produits biologiques. Superviser et/ou mettre en oeuvre les méthodes analytiques telles que -HPLC/l'UPLC ,l'électrophorèse capillaire, la spectrophotométrie UV, les méthodes pharmacopées pour la libération, les études de stabilité et de comparabilité des projets issus des biotechnologies- Rédiger la documentation analytique pour les dossiers d'enregistrement - Représenter le département au sein de Groupes Projets et assurer la coordination avec les différents services du département BioAnalytics.- Assurer la gestion et le respect des BPF pour les activités liées aux études cliniques- Participer aux transferts de méthodes analytiques vers les contrôles qualités (internes et/ou sous-traitants)- Vérifier la validité et la qualité des résultats générés par les personnes du laboratoire- Orienter les investigations analytiques pour s'assurer de la validité des résultats- Approuver/vérifier les certificats d'analyse- Planifier et organiser le travail du laboratoire- Motiver, responsabiliser, informer et diriger les membres du laboratoire- Proposer les actions de formation nécessaires à l'évolution des personnes supervisées- Proposer les investissements et participer au choix du matériel Informer le responsable hiérarchique de tout résultat anormal ou atypique- Réaliser la veille technologique des sujets du laboratoire- Veiller à l'application des consignes de sécurité en vigueurprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 en sciences analytique ou biotechnologies, PhD ou Bac+5 (Master 2).Une 1ère expérience significative de 18 mois minimum en laboratoire d'analyse des protéines dans un cadre BPF ou contrôle qualité (hors stages et périodes d'alternance)- Maîtrise de l'anglais impératif- Connaissance des techniques d'analyse physico-chimiques- Logiciels : Empower, Lims souhaités- Connaissance de la chromatographie et de l'électrophorèse capillaire- Connaissance des normes qualité BPF / cGMP / ISO / ICH / Pharmacopées- Connaissance approfondie des méthodes d'analyse physico-chimiques telles que les méthodes électrophorétiques en capillaire sur gel , la chromatographie liquideà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Cadre Analytique (F/H) pour son site basé sur Vitry sur seine
      • vitry sur seine (94)
      • intérim
      • 3 354,54 € par mois
      • durée 7 mois
      descriptif du poste- Superviser et / ou mettre en œuvre les méthodes analytiques telles que l'HPLC/l'UPLC (SEC, IEX, HILIC), l'électrophorèse capillaire (cGE, iCIEF), l'UV, les méthodes pharmacopées (turbidimétrie, coloration, pH, Karl Fischer) pour la libération, les études de stabilité et de comparabilité des projets issus des biotechnologies- Rédiger la documentation analytique (procédure analytique, protocole et rapport de validation, protocole et rapport de stabilité, certificat d'analyse) nécessaires au développement et à l'enregistrement des principes actifs et formes pharmaceutiques issus des biotechnologies- Planifier et organiser le travail des personnes supervisées- Assurer le suivi de maintenances des équipements de laboratoire- Veiller au respect des BPF pour les activités analytiques liées aux études cliniques- Vérifier la validité et la qualité des résultats générés par les personnes supervisées- Assurer les interfaces techniques avec les autres unités / départements- Pas de déplacement à prévoir- Horaires de journéeprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 chimie analytique appliquée aux biomolécules, et avoir au moins 2 années d'expérience en chromatographie souhaitée (Empower) (hors périodes de stages et alternances).- Expérience en analyse physico-chimiques appliquée aux produits pharmaceutiques en environnement BPF- Anglais : écrit principalement, et parfois à l'oral- Management d'équipe et / ou gestion de projets serait un plus- Connaissance de la chromatographie et de l'électrophorèse capillaire- Avoir supervisé et vérifié des analyses réalisées dans un cadre BPF- Si possible, avoir déjà utilisé le logiciel de chromatographie & Empower & des bases de données type « LIMS », des systemes documentaires « Vault »- Connaissance BPF souhaitée- Facilité d'adaptation, de communication, esprit rigoureux- Connaissance de la chromatographie et électrophorèse capillaire- Bonne communication- Environnement BPFà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Cadre de Laboratoire (F/H) sur son site basé sur Vitry-Sur-Seine
      descriptif du poste- Superviser et / ou mettre en œuvre les méthodes analytiques telles que l'HPLC/l'UPLC (SEC, IEX, HILIC), l'électrophorèse capillaire (cGE, iCIEF), l'UV, les méthodes pharmacopées (turbidimétrie, coloration, pH, Karl Fischer) pour la libération, les études de stabilité et de comparabilité des projets issus des biotechnologies- Rédiger la documentation analytique (procédure analytique, protocole et rapport de validation, protocole et rapport de stabilité, certificat d'analyse) nécessaires au développement et à l'enregistrement des principes actifs et formes pharmaceutiques issus des biotechnologies- Planifier et organiser le travail des personnes supervisées- Assurer le suivi de maintenances des équipements de laboratoire- Veiller au respect des BPF pour les activités analytiques liées aux études cliniques- Vérifier la validité et la qualité des résultats générés par les personnes supervisées- Assurer les interfaces techniques avec les autres unités / départements- Pas de déplacement à prévoir- Horaires de journéeprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 chimie analytique appliquée aux biomolécules, et avoir au moins 2 années d'expérience en chromatographie souhaitée (Empower) (hors périodes de stages et alternances).- Expérience en analyse physico-chimiques appliquée aux produits pharmaceutiques en environnement BPF- Anglais : écrit principalement, et parfois à l'oral- Management d'équipe et / ou gestion de projets serait un plus- Connaissance de la chromatographie et de l'électrophorèse capillaire- Avoir supervisé et vérifié des analyses réalisées dans un cadre BPF- Si possible, avoir déjà utilisé le logiciel de chromatographie & Empower & des bases de données type « LIMS », des systemes documentaires « Vault »- Connaissance BPF souhaitée- Facilité d'adaptation, de communication, esprit rigoureux- Connaissance de la chromatographie et électrophorèse capillaire- Bonne communication- Environnement BPFà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Cadre de Laboratoire (F/H) sur son site basé sur Vitry-Sur-Seine
      • vitry sur seine (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteDans le cadre de votre fonction , vos missions seront les suivantes: Gestion de projet, planification des activités, organisation de réunions et de web conférences.- Transfert des banques de cellules de départ de l'unité d'envoi à Vitry.- Éditer la documentation qualité relative aux transferts de flacons et à la fabrication de nouvelles banques de cellules.- Superviser la fabrication des nouvelles banques de cellules GMP au sein de nos CMOs, en relation avec l'assurance qualité et l'équipe CMC.- Organiser et participer au transfert des flacons de banques de cellules, en relation avec l'unité d'origine des banques de cellules, les sous-traitants et les utilisateurs finaux des nouvelles banques de cellules.- Gérer et participer à la qualification des équipements de stockage (nouveaux équipements et équipements déjà en place)- Former les opérateurs GMP au processus de fabrication des banques de cellules et apporter un soutien aux activités de culture cellulaire si nécessaire.- Collaborer de manière transversale avec les équipes impliquées dans le projet (CMC, développement de procédés, fabrication GMP, Assurance Qualité, Biosécurité), contribuer aux audits / inspections le cas échéant.- Contribuer au maintien du statut GMP des zones de stockage et à la qualification des équipements qui y sont rattachés.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 Master en biologie / biotechnologie- Expérience : 2 à 3 ans (hors périodes de stages et alternances)dans la gestion d'activités dans un environnement GMP vivement souhaitée dans la gestion de projets, dans la qualification d'équipements appréciée : 2 à 3 ans (hors périodes de stages et alternances)- Expérience dans la gestion d'activités dansà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Cadre Développement (F/H) pour son site situé dans le val de Marne
      descriptif du posteDans le cadre de votre fonction , vos missions seront les suivantes: Gestion de projet, planification des activités, organisation de réunions et de web conférences.- Transfert des banques de cellules de départ de l'unité d'envoi à Vitry.- Éditer la documentation qualité relative aux transferts de flacons et à la fabrication de nouvelles banques de cellules.- Superviser la fabrication des nouvelles banques de cellules GMP au sein de nos CMOs, en relation avec l'assurance qualité et l'équipe CMC.- Organiser et participer au transfert des flacons de banques de cellules, en relation avec l'unité d'origine des banques de cellules, les sous-traitants et les utilisateurs finaux des nouvelles banques de cellules.- Gérer et participer à la qualification des équipements de stockage (nouveaux équipements et équipements déjà en place)- Former les opérateurs GMP au processus de fabrication des banques de cellules et apporter un soutien aux activités de culture cellulaire si nécessaire.- Collaborer de manière transversale avec les équipes impliquées dans le projet (CMC, développement de procédés, fabrication GMP, Assurance Qualité, Biosécurité), contribuer aux audits / inspections le cas échéant.- Contribuer au maintien du statut GMP des zones de stockage et à la qualification des équipements qui y sont rattachés.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 Master en biologie / biotechnologie- Expérience : 2 à 3 ans (hors périodes de stages et alternances)dans la gestion d'activités dans un environnement GMP vivement souhaitée dans la gestion de projets, dans la qualification d'équipements appréciée : 2 à 3 ans (hors périodes de stages et alternances)- Expérience dans la gestion d'activités dansà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Cadre Développement (F/H) pour son site situé dans le val de Marne
      • ivry sur seine (94)
      • cdi
      • 35 000 € par année
      descriptif du posteRejoignez un groupe pharmaceutique en plein essor .Votre poste consiste à assurer le suivi comptable fournisseurs et NDF, les réglements, jusqu'aux clôtures mensuelles/annuelles, OD, FNP...Vous participez aux travaux de consolidation par le suivi des intercos dans la liasse, à remonter à la direction comptable. Vous effectuez les relances clients ou fournisseurs (+ litiges), ainsi que les contrôles lors du passage des CAC.Vous produisez les déclarations fiscales : TVA, DAS2...externes / internes des litiges (téléphone, email ou par courrier). Ce poste basé à Ivry, en CDI, est rémunéré 35 Keuros.profil recherchéDe Formation Bac +2/3 minimum en comptabilité, vous justifiez de 2-3 ans d'expérience significative dans la fonction de Comptabilité générale.Vous avez une maîtrise des outils informatiques/bureautiques nécessaires : Microsoft Office, SAP FI/CO (version ECC6).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un COMPTABLE GENERAL (H/F).
      descriptif du posteRejoignez un groupe pharmaceutique en plein essor .Votre poste consiste à assurer le suivi comptable fournisseurs et NDF, les réglements, jusqu'aux clôtures mensuelles/annuelles, OD, FNP...Vous participez aux travaux de consolidation par le suivi des intercos dans la liasse, à remonter à la direction comptable. Vous effectuez les relances clients ou fournisseurs (+ litiges), ainsi que les contrôles lors du passage des CAC.Vous produisez les déclarations fiscales : TVA, DAS2...externes / internes des litiges (téléphone, email ou par courrier). Ce poste basé à Ivry, en CDI, est rémunéré 35 Keuros.profil recherchéDe Formation Bac +2/3 minimum en comptabilité, vous justifiez de 2-3 ans d'expérience significative dans la fonction de Comptabilité générale.Vous avez une maîtrise des outils informatiques/bureautiques nécessaires : Microsoft Office, SAP FI/CO (version ECC6).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un COMPTABLE GENERAL (H/F).
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteDans le cadre du projet, vos missions principales consisteront à :- Vérifier et contrôler les DOE (Document d'Ouvrages Exécutés)- Réceptionner les modifications et adaptations des paramétrages GTB (Gestion Technique de Bâtiment)- Piloter la mise en œuvre du smart buildingVos missions principales consisteront à :- Définir les moyens et mettre en œuvre le processus et les actions nécessaires au fonctionnement optimal des installations techniques et au bon entretien des bâtiments en s'assurant de leur conformité réglementaire- Manager l'ensemble des activités relevant de la maintenance et des travaux neufs, dans le respect des règles HSE, de sûreté, réglementaires et des impératifs économiques- Veiller au confort des résidents par un pilotage optimisé des systèmes, une maintenance prédictive des installations, et une gestion suivie des demandes d'intervention- Piloter les sociétés de prestation, principalement la société de prestation multitechnique et animer les RMA (réunions/rapports mensuels d'activité)- Gérer les projets de travaux en garantissant les coûts, les délais et la qualité- Proposer et conduire les projets d'amélioration des installations et élaborer le plan pluri-annuel de remplacement des matériels- Assurer le pilotage et le suivi de la certification HQE dans le domaine technique et contribuer à la démarche de la certification ISO 14001- Assurer le suivi des relations avec le propriétaire pour les sujets techniques- Intégrer la digitalisation dans toutes les activités et projets techniques- Manager l'équipe technique interneprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 10 années d'expérience dans une fonction technique analogueAgilité- Connaissance et maîtrise des systèmes et outils liés à l'exploitation du bâtiment- Pilotage de prestation- Connaissance des systèmes de certification (HQE, ISO 14001/50001)- Connaissance ou appétence pour les outils digitaux- Vous faites preuve de rigueur, de capacité d'analyse et de décision..- Vous êtes animé par le sens du service et de la satisfaction des résidents.- Vous êtes un manager confirmé, soucieux du développement de vos équipes.- Vous avez un bon relationnel et de bonnes capacités de communication.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Coordinateur Export (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      descriptif du posteDans le cadre du projet, vos missions principales consisteront à :- Vérifier et contrôler les DOE (Document d'Ouvrages Exécutés)- Réceptionner les modifications et adaptations des paramétrages GTB (Gestion Technique de Bâtiment)- Piloter la mise en œuvre du smart buildingVos missions principales consisteront à :- Définir les moyens et mettre en œuvre le processus et les actions nécessaires au fonctionnement optimal des installations techniques et au bon entretien des bâtiments en s'assurant de leur conformité réglementaire- Manager l'ensemble des activités relevant de la maintenance et des travaux neufs, dans le respect des règles HSE, de sûreté, réglementaires et des impératifs économiques- Veiller au confort des résidents par un pilotage optimisé des systèmes, une maintenance prédictive des installations, et une gestion suivie des demandes d'intervention- Piloter les sociétés de prestation, principalement la société de prestation multitechnique et animer les RMA (réunions/rapports mensuels d'activité)- Gérer les projets de travaux en garantissant les coûts, les délais et la qualité- Proposer et conduire les projets d'amélioration des installations et élaborer le plan pluri-annuel de remplacement des matériels- Assurer le pilotage et le suivi de la certification HQE dans le domaine technique et contribuer à la démarche de la certification ISO 14001- Assurer le suivi des relations avec le propriétaire pour les sujets techniques- Intégrer la digitalisation dans toutes les activités et projets techniques- Manager l'équipe technique interneprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 10 années d'expérience dans une fonction technique analogueAgilité- Connaissance et maîtrise des systèmes et outils liés à l'exploitation du bâtiment- Pilotage de prestation- Connaissance des systèmes de certification (HQE, ISO 14001/50001)- Connaissance ou appétence pour les outils digitaux- Vous faites preuve de rigueur, de capacité d'analyse et de décision..- Vous êtes animé par le sens du service et de la satisfaction des résidents.- Vous êtes un manager confirmé, soucieux du développement de vos équipes.- Vous avez un bon relationnel et de bonnes capacités de communication.à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Coordinateur Export (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 11 mois
      descriptif du posteMissions principales Rôle - Fournir un suivi précis des performances de vente à travers les KPI convenus (vente, e-commerce) au niveau de la région, de la catégorie et du pays grâce à des rapports mensuels et hebdomadaires réguliers. Être capable de partager des insights tout en fournissant des recommandations sur l'optimisation et l'automatisation des rapports. - Soutenir les analyses approfondies des performances pour les zones géographiques, catégories et entreprises clés grâce à des analyses internes et avec des partenaires externes. Contribue à l'évaluation de nouvelles opportunités de croissance. - Coopérer avec divers intervenants internes et externes pour assurer une gestion précise et cohérente des données. - Utiliser les données pour identifier des opportunités de simplification et aider l'entreprise à s'orienter vers la priorisation. Offrir un impact maximal avec une grande simplicité. The mindset: - Orienté sur la croissance et le retour sur investissement, passionné par la performance et l'efficacité marketing - Connaissance des chiffres et des données – recherchez toujours des données pour établir une perspective/recommandation- Travaillez les données sous différents angles pour générer des informations business pertinentes.Travail avec le DATA, production des présentations = report mensuelChaque semaine analyse des tendances par paysActivité plus détaillées en analytiqueDATA management = travailler avec les équipes internes et les systèmes pour gérer les donnéesprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 4 années d'expertise minimum en business intelligence ou finance nécessitant une maîtrise rigoureuse de l'analyse de données et du reportingCompétences - Excellence sens de l'exécution pour gérer les données et les traduire en informations exploitables - Solides compétences analytiques, planification d'action et organisation, résolution de problèmes et attitude positive - Esprit d'équipe, force de persuasion et influence, forte collaboration avec des partenaires inter-fonctionnelsà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Analyste Business (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      descriptif du posteMissions principales Rôle - Fournir un suivi précis des performances de vente à travers les KPI convenus (vente, e-commerce) au niveau de la région, de la catégorie et du pays grâce à des rapports mensuels et hebdomadaires réguliers. Être capable de partager des insights tout en fournissant des recommandations sur l'optimisation et l'automatisation des rapports. - Soutenir les analyses approfondies des performances pour les zones géographiques, catégories et entreprises clés grâce à des analyses internes et avec des partenaires externes. Contribue à l'évaluation de nouvelles opportunités de croissance. - Coopérer avec divers intervenants internes et externes pour assurer une gestion précise et cohérente des données. - Utiliser les données pour identifier des opportunités de simplification et aider l'entreprise à s'orienter vers la priorisation. Offrir un impact maximal avec une grande simplicité. The mindset: - Orienté sur la croissance et le retour sur investissement, passionné par la performance et l'efficacité marketing - Connaissance des chiffres et des données – recherchez toujours des données pour établir une perspective/recommandation- Travaillez les données sous différents angles pour générer des informations business pertinentes.Travail avec le DATA, production des présentations = report mensuelChaque semaine analyse des tendances par paysActivité plus détaillées en analytiqueDATA management = travailler avec les équipes internes et les systèmes pour gérer les donnéesprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 4 années d'expertise minimum en business intelligence ou finance nécessitant une maîtrise rigoureuse de l'analyse de données et du reportingCompétences - Excellence sens de l'exécution pour gérer les données et les traduire en informations exploitables - Solides compétences analytiques, planification d'action et organisation, résolution de problèmes et attitude positive - Esprit d'équipe, force de persuasion et influence, forte collaboration avec des partenaires inter-fonctionnelsà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Analyste Business (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 36 000 € par année
      • durée 6 mois
      descriptif du posteMissions PrincipalesCréation et maintenance de Master Data Client et Fournisseur Inter-compagnie dans SAP et dans des Workflow de validationCreéation et modification des documents dans l'outil.Groupe en lien avec le projet Chloé.Actualisation de documentations (guide utilisateurs, procédures)La fourchette haute pour ce poste est 50k€ mais uniquement pour un profil très senior.Support aux différentes phase du projet Chloé, en interaction avec la Supply Chain, les services client, la trésorerie, la comptabilité et l'IT Gestion des indicateurs de l'activité Interactions au sein de l'entrepriseLe poste nécessite de travailler en étroite collaboration avec les services suivants: Master Data, Monitoring, Contrôleur financiers, Flux internationaux Supply Chain : Usines, Services Client et Centres de Distribution Finance: Trésorerie Groupe Informatique Systèmesprofil recherchéVous devez être titulaire Bac 4 à 5 en finance / gestion ou Bac + 5 avec un profil plus généraliste avec expérience en logistique avec2 à 3 ans d'expériences professionnelles.Pré requis indispensables :Anglais courant: Echange quotidien en anglaisAppétence pour les Systèmes d'informationBonne maîtrise de SAP et du Pack Office Microsoft (Excel TCD recherche V) , Access)).Organisé, Curieux, Rigoureux,Fiable Capacité à prendre du recul et prioriser les sujetsCapacité d'analyse et d'écouteCapacité de travailler dans un environnement internationalAutonomeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients, un Responsable Ressources Humaine, un Analyste Flux Financier Produits pour son site basé sur Gentilly
      descriptif du posteMissions PrincipalesCréation et maintenance de Master Data Client et Fournisseur Inter-compagnie dans SAP et dans des Workflow de validationCreéation et modification des documents dans l'outil.Groupe en lien avec le projet Chloé.Actualisation de documentations (guide utilisateurs, procédures)La fourchette haute pour ce poste est 50k€ mais uniquement pour un profil très senior.Support aux différentes phase du projet Chloé, en interaction avec la Supply Chain, les services client, la trésorerie, la comptabilité et l'IT Gestion des indicateurs de l'activité Interactions au sein de l'entrepriseLe poste nécessite de travailler en étroite collaboration avec les services suivants: Master Data, Monitoring, Contrôleur financiers, Flux internationaux Supply Chain : Usines, Services Client et Centres de Distribution Finance: Trésorerie Groupe Informatique Systèmesprofil recherchéVous devez être titulaire Bac 4 à 5 en finance / gestion ou Bac + 5 avec un profil plus généraliste avec expérience en logistique avec2 à 3 ans d'expériences professionnelles.Pré requis indispensables :Anglais courant: Echange quotidien en anglaisAppétence pour les Systèmes d'informationBonne maîtrise de SAP et du Pack Office Microsoft (Excel TCD recherche V) , Access)).Organisé, Curieux, Rigoureux,Fiable Capacité à prendre du recul et prioriser les sujetsCapacité d'analyse et d'écouteCapacité de travailler dans un environnement internationalAutonomeà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients, un Responsable Ressources Humaine, un Analyste Flux Financier Produits pour son site basé sur Gentilly
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 14 mois
      descriptif du posteMissions1/ Analyse et prépare les dossiers en évaluant les risques nationaux et propose des stratégies ad hoc.- Assure une interface avec les correspondants réglementaires Europe ou Corporate.- S'assure des dépôts des dossiers auprès de l'ANSM et du suivi de l'évaluation jusqu'à l'approbation.- Assure les traductions des annexes de l'AMM pour les médicaments enregistrés en procédures européennes2/ Analyse et diffuse l'information liée aux dépôts, aux étapes-clé de l'évaluation ainsi que les demandes de mise en œuvre associées à l'ensemble des personnes concernées,- Rédige et valide les documents de référence et les met en ligne sur les bases de données.- Valide les articles de conditionnement3/ Tient à jour l'ensemble des bases de données réglementaires et tableaux de suivis,- Assure le classement/archivage de la documentation papier et informatique relative aux dossiers d'AMM et aux échanges avec l'ANSM4/ Organise des réunions de concertation ou de conseils scientifiques auprès des autorités compétentes,- Apporte ses conseils et son expertise réglementaire en transverse et répond aux demandes des interlocuteurs internes et externes sur les sujets d'ordre réglementaire.- Participe à la défense des droits de la filiale en cas de litige en apportant son expertise réglementaire,- Réalise le reporting et l'actualisation des suivis d'activités,- Assure la veille réglementaire sur l'ensemble des activités relevant de sa responsabilité et partage les informations avec ses collègues,- Gère les interfaces avec l'ANSM pour toutes les initiatives liées à la gestion des dossiers en cours d'évaluation et assure la coordination et l'implémentation en interne- Assure les interfaces et la gestion locale des procédures post-AMM.- Assure le suivi des demandes d'implémentation des AC- Contribution à la gestion des ruptures de stock, en particulier pour les produits MITM.- DÉPLACEMENTS : Quelques déplacements à prévoir.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac +5 type Pharmacien ou formation scientifique Spécialisation en Affaires Réglementaires1 ère expérience en affaires réglementaires y compris alternance. Connaissance de la réglementation sur les médicamentsMaîtrise parfaite du Pack Office.L'anglais courant exigéRigoureux(se) Organisé(e), avoir un excellent relationnelà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients, un Chef de projet Affaire Réglementaires (F/H).
      descriptif du posteMissions1/ Analyse et prépare les dossiers en évaluant les risques nationaux et propose des stratégies ad hoc.- Assure une interface avec les correspondants réglementaires Europe ou Corporate.- S'assure des dépôts des dossiers auprès de l'ANSM et du suivi de l'évaluation jusqu'à l'approbation.- Assure les traductions des annexes de l'AMM pour les médicaments enregistrés en procédures européennes2/ Analyse et diffuse l'information liée aux dépôts, aux étapes-clé de l'évaluation ainsi que les demandes de mise en œuvre associées à l'ensemble des personnes concernées,- Rédige et valide les documents de référence et les met en ligne sur les bases de données.- Valide les articles de conditionnement3/ Tient à jour l'ensemble des bases de données réglementaires et tableaux de suivis,- Assure le classement/archivage de la documentation papier et informatique relative aux dossiers d'AMM et aux échanges avec l'ANSM4/ Organise des réunions de concertation ou de conseils scientifiques auprès des autorités compétentes,- Apporte ses conseils et son expertise réglementaire en transverse et répond aux demandes des interlocuteurs internes et externes sur les sujets d'ordre réglementaire.- Participe à la défense des droits de la filiale en cas de litige en apportant son expertise réglementaire,- Réalise le reporting et l'actualisation des suivis d'activités,- Assure la veille réglementaire sur l'ensemble des activités relevant de sa responsabilité et partage les informations avec ses collègues,- Gère les interfaces avec l'ANSM pour toutes les initiatives liées à la gestion des dossiers en cours d'évaluation et assure la coordination et l'implémentation en interne- Assure les interfaces et la gestion locale des procédures post-AMM.- Assure le suivi des demandes d'implémentation des AC- Contribution à la gestion des ruptures de stock, en particulier pour les produits MITM.- DÉPLACEMENTS : Quelques déplacements à prévoir.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac +5 type Pharmacien ou formation scientifique Spécialisation en Affaires Réglementaires1 ère expérience en affaires réglementaires y compris alternance. Connaissance de la réglementation sur les médicamentsMaîtrise parfaite du Pack Office.L'anglais courant exigéRigoureux(se) Organisé(e), avoir un excellent relationnelà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients, un Chef de projet Affaire Réglementaires (F/H).
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 334 € par mois
      • durée 12 mois
      descriptif du posteParticipation aux activités de gestion des alertes qualitéSupport pour les activités de reporting (KPIs, Risk Reviews)Support à l'établissement de procédures relatives à l'activitéFiabilisation des outils de suivi de l'activitéRythme : JournéeConditions de travail particulières : NonDéplacements : NonPoste à pourvoir du 01/07/2022 au 01/07/2023.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 Profil pharmacien ou master qualité avoir une 1 ère expérience dans le domaine de la qualité (une bonne alternance peut être prise en compte)Connaitre le monde de l'industrie pharmaceutiqueCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :A l'aise avec pack office,Excel (tableurs, Macros)Anglais courant exigé : être capable de comprendre et d'écrire en anglais (animer des réunions en anglais, une partie de l'équipe est aux US)Savoir synthétiser une information et la restituer (Présentation à faire a l'issus des réunions)Aimer le travail en équipe car c'est le support de l'équipeBonne communication orale et être à l'aiseà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chargé de Support Qualité (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      descriptif du posteParticipation aux activités de gestion des alertes qualitéSupport pour les activités de reporting (KPIs, Risk Reviews)Support à l'établissement de procédures relatives à l'activitéFiabilisation des outils de suivi de l'activitéRythme : JournéeConditions de travail particulières : NonDéplacements : NonPoste à pourvoir du 01/07/2022 au 01/07/2023.profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 Profil pharmacien ou master qualité avoir une 1 ère expérience dans le domaine de la qualité (une bonne alternance peut être prise en compte)Connaitre le monde de l'industrie pharmaceutiqueCompétences professionnelles (logiciel et langues) et personnelles :A l'aise avec pack office,Excel (tableurs, Macros)Anglais courant exigé : être capable de comprendre et d'écrire en anglais (animer des réunions en anglais, une partie de l'équipe est aux US)Savoir synthétiser une information et la restituer (Présentation à faire a l'issus des réunions)Aimer le travail en équipe car c'est le support de l'équipeBonne communication orale et être à l'aiseà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chargé de Support Qualité (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 212 jour(s)
      descriptif du posteAu sein du Customer Service des Affaires Industrielles OHI :- vous serez en charge de la gestion des outils et systèmes dédiés à la nouvelle entité CHC.- Vous garantissez le bon fonctionnement des outils et systèmes mis à disposition des collaborateurs, et cela afin d'assurer la livraison des bons produits aux bons clients, aux bons moments.- Vous êtes un acteur de la compliance de toutes les règles auxquelles la plateforme est soumise.- Vous contribuez au développement des outils et systèmes de la plateforme, et êtes force de proposition pour assurer une évolution vers plus d'automatisation, mais aussi des outils qui évoluent avec les besoins de la plateforme.- Support fonctionnel et technique auprès des opérationnels de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Gestion des accès aux outils de distribution des membres de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Formation / mise à niveau / montée en compétence des collaborateurs sur les outils opérationnelsprofil recherchéVous devez être titulaire d'un BAC + 5 commerce internationale et avoir une connaissance en supply chainConnaissance des techniques du Commerce InternationalMaîtrise des outils informatiques métiers SAP/S4Hanaà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un
      descriptif du posteAu sein du Customer Service des Affaires Industrielles OHI :- vous serez en charge de la gestion des outils et systèmes dédiés à la nouvelle entité CHC.- Vous garantissez le bon fonctionnement des outils et systèmes mis à disposition des collaborateurs, et cela afin d'assurer la livraison des bons produits aux bons clients, aux bons moments.- Vous êtes un acteur de la compliance de toutes les règles auxquelles la plateforme est soumise.- Vous contribuez au développement des outils et systèmes de la plateforme, et êtes force de proposition pour assurer une évolution vers plus d'automatisation, mais aussi des outils qui évoluent avec les besoins de la plateforme.- Support fonctionnel et technique auprès des opérationnels de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Gestion des accès aux outils de distribution des membres de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Formation / mise à niveau / montée en compétence des collaborateurs sur les outils opérationnelsprofil recherchéVous devez être titulaire d'un BAC + 5 commerce internationale et avoir une connaissance en supply chainConnaissance des techniques du Commerce InternationalMaîtrise des outils informatiques métiers SAP/S4Hanaà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 7 mois
      descriptif du posteAssurer le traitement et suivi des commandes export de la réception jusqu'à la livraison chez le client (saisie, mise en préparation, facturation, documentation) dans le respect des délais, des accords commerciaux conclus avec les différents partenaires, de la règlementation pharmaceutique et des Bonnes Pratiques de Distribution.Contribuer à la création de la nouvelle entité CHC et au développement de la collaboration avec les clients internes et externes de la nouvelle entité CHCÊtre garant du respect des procédures, exigences réglementaires internes et externes, des normes liées aux audits, à SOA, et aux règlements internationaux.Contribuer à l'atteinte des objectifs mensuels du Chiffres d'Affaires et éviter les ruptures de stock,Coordonner l'activité en fonction des priorités Marchés.Interagir avec les départements Trade and Support Région afin de contribuer à la satisfaction client.Tenir à jour et faire respecter les procédures Export.Être force de proposition dans l'amélioration des procédures et dans la réduction des actions à non-valeurs ajoutées.S'assurer de la disponibilité et de la conformité des documents nécessaires aux clients et autres acteurs de la chaine logistique.Prendre part activement aux projets d'amélioration continue du service (rôle de contributeur ou de chef de projet). Les projets seront menés en transverse sur l'ensemble du département.Présenter annuellement des projets d'amélioration pour le périmètre à charge, et en appliquer les actions nécessaires durant l'année pour atteindre les objectifs d'amélioration continue fixésGestion des commandes des clients, saisir dans les outils, planifier le transportGérer les relations avec la filialeRègle de compliance à comprendre et à appliquerProcess marchéMode opérationnelPoste à la journéePas de déplacement à prévoirprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+4 +5 commerce international, supply chain et avoir au moins 2 années d'expérience.Savoir travailler en équipe (travail en binôme)ProactifEtat d'esprit entrepreneurialForce de propositionConnaissance du transportRigoureuxDynamiqueMaturitéPack officeAgile avec ExcelAnglais courantà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients, un Coordinateur Export (F/H) sur son site basé sur Gentilly.
      descriptif du posteAssurer le traitement et suivi des commandes export de la réception jusqu'à la livraison chez le client (saisie, mise en préparation, facturation, documentation) dans le respect des délais, des accords commerciaux conclus avec les différents partenaires, de la règlementation pharmaceutique et des Bonnes Pratiques de Distribution.Contribuer à la création de la nouvelle entité CHC et au développement de la collaboration avec les clients internes et externes de la nouvelle entité CHCÊtre garant du respect des procédures, exigences réglementaires internes et externes, des normes liées aux audits, à SOA, et aux règlements internationaux.Contribuer à l'atteinte des objectifs mensuels du Chiffres d'Affaires et éviter les ruptures de stock,Coordonner l'activité en fonction des priorités Marchés.Interagir avec les départements Trade and Support Région afin de contribuer à la satisfaction client.Tenir à jour et faire respecter les procédures Export.Être force de proposition dans l'amélioration des procédures et dans la réduction des actions à non-valeurs ajoutées.S'assurer de la disponibilité et de la conformité des documents nécessaires aux clients et autres acteurs de la chaine logistique.Prendre part activement aux projets d'amélioration continue du service (rôle de contributeur ou de chef de projet). Les projets seront menés en transverse sur l'ensemble du département.Présenter annuellement des projets d'amélioration pour le périmètre à charge, et en appliquer les actions nécessaires durant l'année pour atteindre les objectifs d'amélioration continue fixésGestion des commandes des clients, saisir dans les outils, planifier le transportGérer les relations avec la filialeRègle de compliance à comprendre et à appliquerProcess marchéMode opérationnelPoste à la journéePas de déplacement à prévoirprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+4 +5 commerce international, supply chain et avoir au moins 2 années d'expérience.Savoir travailler en équipe (travail en binôme)ProactifEtat d'esprit entrepreneurialForce de propositionConnaissance du transportRigoureuxDynamiqueMaturitéPack officeAgile avec ExcelAnglais courantà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients, un Coordinateur Export (F/H) sur son site basé sur Gentilly.
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 4 099,69 € par mois
      • durée 2 mois
      descriptif du posteVos missions :Coaching et conseil auprès du management des unités de votre population dédiée :Vous conseillez les managers opérationnels sur le design organisationnel, les cycles RH annuels (performance, rémunération, talent) et les besoins en ressources et compétences. Aussi, vous les « coachez » afin de développer leur posture managériale et favoriser le développement des compétences managériales et métier.Vous accompagnez le déploiement des transformations de l'activité au sein de votre entité, en assurant l'accompagnement au changement, l'identification et la prévention des Risques Psychosociaux (RPS)Vous collaborez avec les Responsables de Développement Professionnel pour identifier les dispositifs de formation et participez à la définition de l'enveloppe budgétaire.Vous construisez le plan de formation, apportez un conseil sur la mise en œuvre par le CSP et suivez le déroulement du plan au travers du Reporting effectué par ce dernier.Vous assurez la gestion administrative de votre population dans le respect des procédures et de la législation en vigueur en coordination avec le CSP.Vous êtes garant du suivi du parcours d'intégration des collaborateurs, ainsi que de leur développement au travers de la mobilité interne en mettant en œuvre les actions d'adaptation et en garantissant une gestion efficace des talents .Vous préparez et participez à la « People Review » (potentiels, mobilités) de l'entité et veillez tout au long de l'année à la mise en œuvre des actions de développement individuelles et collectives qui en découlent.Information consultation en CSEVous accompagnez la HR Business Partner Manager dans les relations sociales du site : préparation des réunions CE, CSSCT.Vous participez au maintien d'un bon climat social propice à la performance de l'entrepriseprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 5 ans d'expérience minimum en Ressources Humaines et Management des Relations sociales. Expérience en environnement matriciel/complexe.Capacité à accompagner le changementBonnes capacités de communication,Autonomie, rigueur et adaptabilité.Force de persuasion et forte stabilité émotionnelle.Profil opérationnelMaîtrise d'anglais : interlocuteurs anglophone, anglais professionnelAppétence pour les outils informatiquesà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients, un Responsable Ressources Humaines (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      descriptif du posteVos missions :Coaching et conseil auprès du management des unités de votre population dédiée :Vous conseillez les managers opérationnels sur le design organisationnel, les cycles RH annuels (performance, rémunération, talent) et les besoins en ressources et compétences. Aussi, vous les « coachez » afin de développer leur posture managériale et favoriser le développement des compétences managériales et métier.Vous accompagnez le déploiement des transformations de l'activité au sein de votre entité, en assurant l'accompagnement au changement, l'identification et la prévention des Risques Psychosociaux (RPS)Vous collaborez avec les Responsables de Développement Professionnel pour identifier les dispositifs de formation et participez à la définition de l'enveloppe budgétaire.Vous construisez le plan de formation, apportez un conseil sur la mise en œuvre par le CSP et suivez le déroulement du plan au travers du Reporting effectué par ce dernier.Vous assurez la gestion administrative de votre population dans le respect des procédures et de la législation en vigueur en coordination avec le CSP.Vous êtes garant du suivi du parcours d'intégration des collaborateurs, ainsi que de leur développement au travers de la mobilité interne en mettant en œuvre les actions d'adaptation et en garantissant une gestion efficace des talents .Vous préparez et participez à la « People Review » (potentiels, mobilités) de l'entité et veillez tout au long de l'année à la mise en œuvre des actions de développement individuelles et collectives qui en découlent.Information consultation en CSEVous accompagnez la HR Business Partner Manager dans les relations sociales du site : préparation des réunions CE, CSSCT.Vous participez au maintien d'un bon climat social propice à la performance de l'entrepriseprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 5 ans d'expérience minimum en Ressources Humaines et Management des Relations sociales. Expérience en environnement matriciel/complexe.Capacité à accompagner le changementBonnes capacités de communication,Autonomie, rigueur et adaptabilité.Force de persuasion et forte stabilité émotionnelle.Profil opérationnelMaîtrise d'anglais : interlocuteurs anglophone, anglais professionnelAppétence pour les outils informatiquesà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients, un Responsable Ressources Humaines (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 6 mois
      descriptif du posteLes missions principales du poste sont les suivantes :- Participer à l' implémentation de la politique relations sociales du CHC en étroite coordination avec le DRH France CHC, les DRH des sites industriels, les HR Business Partners du périmètre et en lien avec les Relations Sociales Groupe- Apporter un support dans la gestion des institutions représentatives du personnel des trois entités juridiques (préparation et participation aux réunions, suivi post réunion) ainsi que leurs commissions- Accompagner le pilotage des procédures d'information et consultation des institutions représentatives du personnel des trois entités juridiques et assurer le suivi et la coordination des expertises afférentes- Déterminer en concertation avec les deux Responsables Relations Sociales pour chaque projet ou dossier, la stratégie d'action la plus adéquate , et notamment le processus social requis pour les différents projets- Assurer un suivi des moyens alloués aux représentants du personnel , notamment les moyens syndicaux en lien avec la Direction de l'établissement Siège (panneaux, locaux,…), les entretiens en lien avec le mandat, les formations règlementaires, les crédits d'heures et frais afférents- Participer à la rédaction de projets d'accord collectif et aux réunions de négociation dans le cadre de la finalisation des cycles de négociations de substitution et sur des négociations thématiques ou récurrentes, notamment les NAO- Conseiller et assister le DRH Europe CHC Affaires Industrielles, le DRH France CHC, les deux Responsables relations sociales, les DRH des sites industriels et les HR Business Partners du périmètre dans tous les domaines des relations collectives de travail afin de garantir la bonne application du cadre légal et conventionnel.profil recherchéVous devez être titulaire d'un BAC+5 en droit social ou en ressources humaines avec une spécialisation en relations sociales et avoir une expérience de 2 ans minimum dans un poste similaire.travail en équipeun esprit de synthèseun sens de la confidentialité et de la diplomatieune grande qualité rédactionnelle et une bonne communicationNe pas être réticent de passer d'un sujet à un autreForte sollicitation, afflux de demandesAnglais courantPower point, Excelà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Adjoint au Responsable des Affaires Sociales (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      descriptif du posteLes missions principales du poste sont les suivantes :- Participer à l' implémentation de la politique relations sociales du CHC en étroite coordination avec le DRH France CHC, les DRH des sites industriels, les HR Business Partners du périmètre et en lien avec les Relations Sociales Groupe- Apporter un support dans la gestion des institutions représentatives du personnel des trois entités juridiques (préparation et participation aux réunions, suivi post réunion) ainsi que leurs commissions- Accompagner le pilotage des procédures d'information et consultation des institutions représentatives du personnel des trois entités juridiques et assurer le suivi et la coordination des expertises afférentes- Déterminer en concertation avec les deux Responsables Relations Sociales pour chaque projet ou dossier, la stratégie d'action la plus adéquate , et notamment le processus social requis pour les différents projets- Assurer un suivi des moyens alloués aux représentants du personnel , notamment les moyens syndicaux en lien avec la Direction de l'établissement Siège (panneaux, locaux,…), les entretiens en lien avec le mandat, les formations règlementaires, les crédits d'heures et frais afférents- Participer à la rédaction de projets d'accord collectif et aux réunions de négociation dans le cadre de la finalisation des cycles de négociations de substitution et sur des négociations thématiques ou récurrentes, notamment les NAO- Conseiller et assister le DRH Europe CHC Affaires Industrielles, le DRH France CHC, les deux Responsables relations sociales, les DRH des sites industriels et les HR Business Partners du périmètre dans tous les domaines des relations collectives de travail afin de garantir la bonne application du cadre légal et conventionnel.profil recherchéVous devez être titulaire d'un BAC+5 en droit social ou en ressources humaines avec une spécialisation en relations sociales et avoir une expérience de 2 ans minimum dans un poste similaire.travail en équipeun esprit de synthèseun sens de la confidentialité et de la diplomatieune grande qualité rédactionnelle et une bonne communicationNe pas être réticent de passer d'un sujet à un autreForte sollicitation, afflux de demandesAnglais courantPower point, Excelà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Adjoint au Responsable des Affaires Sociales (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      • gentilly (94)
      • intérim
      • durée 7 mois
      descriptif du posteAu sein du Customer Service des Affaires Industrielles, vous serez en charge de la gestion des outils et systèmes dédiés à la nouvelle entité. Vous garantissez le bon fonctionnement des outils et systèmes mis à disposition des collaborateurs, et cela afin d'assurer la livraison des bons produits aux bons clients, aux bons moments.Vous êtes un acteur de la compliance de toutes les règles auxquelles la plateforme est soumise.Vous contribuez au développement des outils et systèmes de la plateforme, et êtes force de proposition pour assurer une évolution vers plus d'automatisation, mais aussi des outils qui évoluent avec les besoins de la plateforme.Vos missions:- Support fonctionnel et technique auprès des opérationnels de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Gestion des accès aux outils de distribution des membres de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Formation / mise à niveau / montée en compétence des collaborateurs sur les outils opérationnels- Communication en interne ECP sur les nouveautés outils et process- Veille technologique sur les nouveaux outils (force de proposition)- Contribution aux projets de la plateforme d'exportCette mission de 7 mois minimum est basée à Gentilly (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.profil recherchéDe formation Bac+5 ingénieur, école de commerce ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum (stage et alternance inclus) en tant qu'expert outils informatiques.Vous avez idéalement connaissance de l'environnement supply chain (connaissance des techniques du commerce international).Proactif, force de proposition pour faire évoluer les outils selon les nouveaux besoins, et les nouvelles technologies disponibles.Très bonnes connaissances de SAP, S4HANA.Bon niveau d'anglais (70% des échanges se déroulent en anglais avec des interlocuteurs sur un périmètre monde).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Expert fonctionnel SAP (F/H)
      descriptif du posteAu sein du Customer Service des Affaires Industrielles, vous serez en charge de la gestion des outils et systèmes dédiés à la nouvelle entité. Vous garantissez le bon fonctionnement des outils et systèmes mis à disposition des collaborateurs, et cela afin d'assurer la livraison des bons produits aux bons clients, aux bons moments.Vous êtes un acteur de la compliance de toutes les règles auxquelles la plateforme est soumise.Vous contribuez au développement des outils et systèmes de la plateforme, et êtes force de proposition pour assurer une évolution vers plus d'automatisation, mais aussi des outils qui évoluent avec les besoins de la plateforme.Vos missions:- Support fonctionnel et technique auprès des opérationnels de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Gestion des accès aux outils de distribution des membres de la plateforme dans le respect des règles de compliance- Formation / mise à niveau / montée en compétence des collaborateurs sur les outils opérationnels- Communication en interne ECP sur les nouveautés outils et process- Veille technologique sur les nouveaux outils (force de proposition)- Contribution aux projets de la plateforme d'exportCette mission de 7 mois minimum est basée à Gentilly (94) pour une rémunération à négocier selon vos expériences.profil recherchéDe formation Bac+5 ingénieur, école de commerce ou équivalent, vous justifiez d'une expérience de 3 années minimum (stage et alternance inclus) en tant qu'expert outils informatiques.Vous avez idéalement connaissance de l'environnement supply chain (connaissance des techniques du commerce international).Proactif, force de proposition pour faire évoluer les outils selon les nouveaux besoins, et les nouvelles technologies disponibles.Très bonnes connaissances de SAP, S4HANA.Bon niveau d'anglais (70% des échanges se déroulent en anglais avec des interlocuteurs sur un périmètre monde).à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Expert fonctionnel SAP (F/H)
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 11 mois
      descriptif du posteVos missions seront les suivantes:Déployer la mise en place du nouveau Système de Management de la Qualité (gérer les activités au niveau local) au niveau local des entités de Fabrication Externe.Coordonner le projet avec l'EM CHC Gentilly et l'EM CHC Frankfurt. Assurer le suivi du plan d'action défini (change control), définir des échéances. Assurer la formation des utilisateurs (extraction de l'équipe globale, modes opératoires). Mettre à jour les bases de données et les outils de suivi de Sanofi (mise en place du nouveau système qualité). Soutenir la migration des données (des anciens systèmes vers les nouveaux systèmes de gestion de la qualité). Fournir les livrables attendus au cours du projet selon les procédures Sanofi. Assurer le reporting au Responsable Qualité & Conformité sur l'avancement des activités en cours et déclencher des alertes si nécessaire (compétences en communication).profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 profil ingénieur ou pharmacien. Compétences en gestion de projet Connaissance de la gestion de la qualité pharmaceutique Une expérience en Système de Management de la Qualité (mode projet ou routine) serait un plus, Compétences pour la résolution de problèmes Communication orale et écrite en anglais (= capable de parler anglais pendant des réunions)Expérience en environnement industriel pharmaceutique,Expérience en gestion de projet souhaitée . Compétences en gestion de projet Connaissance de la gestion de la qualité pharmaceutique Une expérience en Système de Management de la Qualité (mode projet ou routine) serait un plus, Compétences pour la résolution de problèmes Communication orale et écrite en anglais (= capable de parler anglais pendant des réunions)Expérience en environnement industriel pharmaceutique,Expérience en gestion de projet souhaitée .à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chef de Projet (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      descriptif du posteVos missions seront les suivantes:Déployer la mise en place du nouveau Système de Management de la Qualité (gérer les activités au niveau local) au niveau local des entités de Fabrication Externe.Coordonner le projet avec l'EM CHC Gentilly et l'EM CHC Frankfurt. Assurer le suivi du plan d'action défini (change control), définir des échéances. Assurer la formation des utilisateurs (extraction de l'équipe globale, modes opératoires). Mettre à jour les bases de données et les outils de suivi de Sanofi (mise en place du nouveau système qualité). Soutenir la migration des données (des anciens systèmes vers les nouveaux systèmes de gestion de la qualité). Fournir les livrables attendus au cours du projet selon les procédures Sanofi. Assurer le reporting au Responsable Qualité & Conformité sur l'avancement des activités en cours et déclencher des alertes si nécessaire (compétences en communication).profil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 profil ingénieur ou pharmacien. Compétences en gestion de projet Connaissance de la gestion de la qualité pharmaceutique Une expérience en Système de Management de la Qualité (mode projet ou routine) serait un plus, Compétences pour la résolution de problèmes Communication orale et écrite en anglais (= capable de parler anglais pendant des réunions)Expérience en environnement industriel pharmaceutique,Expérience en gestion de projet souhaitée . Compétences en gestion de projet Connaissance de la gestion de la qualité pharmaceutique Une expérience en Système de Management de la Qualité (mode projet ou routine) serait un plus, Compétences pour la résolution de problèmes Communication orale et écrite en anglais (= capable de parler anglais pendant des réunions)Expérience en environnement industriel pharmaceutique,Expérience en gestion de projet souhaitée .à propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chef de Projet (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,96 € par mois
      • durée 8 mois
      descriptif du posteOrganiser et gérer l'ensemble des opérations et des systèmes en lien avec le projet et les principales responsabilités listées ci-dessousLe/la candidate est en charge d'assurer les liens entre les différents départements de l'organisation en lien avec le projetIl/elle facilite la collaboration transverse au sein des équipes et avec ses partenaires.Construire un retro planning des taches/activités touchant le P2P en coordination avec les équipes projets et CHC,l Construire un kit et plan de communication à destination des fournisseurs et/ou équipes internesl Garantir la réalisation des taches coté P2P dans le respect du Retro planningl Contrôle des bases de données fournisseur à transférer et nettoyage de la basel Suivre l'évolution des fermetures des commandes à fermerl S'assurer de l'alignement du nettoyage des commandes eBuy dans SAP- s'assurer que les rejets de paiements soient traités – résolution du problème et repaiement si besoin ou lettrage- lettrer et passer les écritures en cas de remboursement- anticiper l'arrêt des prélèvement- rapprocher les factures des prélèvements- réclamer les factures pour lettrage avec les prélèvements. Superviser la réduction des open items. Identifier les flux qui ne seront pas transférés et qui devront être reprocessés manuellement dans le nouvel ERP. Assurer le traitement manuel des flux dans le nouvel ERP- Superviser la réduction des open items. Identifier les flux qui ne seront pas transférés- Fermeture des commandes avant migration : Identifier les commandes à ne pas reprendre et surveiller la mise d'un cadenas Contrôler les en-cours afin d'assurer le règlement des frais avant la basculeprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 Finance/Comptabilité, Gestion et Achats et avoir au moins une dizaine d'années.Anglais courantSAP et ExcelForce de propositionl Forte capacité d'analysel Capacité à communiquer (restitution sous forme écrite et orale de l'avancée du projet, remontée des situations au chef de projet)l Personne de profil Financel Maîtrise excell Connaissance de SAP / SHIFT Extraction des données Analyse des encoursl Connaissances comptables, maîtrise des processus/outils e-procurement, sens des chiffresl Capacité à animer un réseau fonctionnell Capacité à coordonner un projetà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soin, un Responsable de Projet (F/H)
      descriptif du posteOrganiser et gérer l'ensemble des opérations et des systèmes en lien avec le projet et les principales responsabilités listées ci-dessousLe/la candidate est en charge d'assurer les liens entre les différents départements de l'organisation en lien avec le projetIl/elle facilite la collaboration transverse au sein des équipes et avec ses partenaires.Construire un retro planning des taches/activités touchant le P2P en coordination avec les équipes projets et CHC,l Construire un kit et plan de communication à destination des fournisseurs et/ou équipes internesl Garantir la réalisation des taches coté P2P dans le respect du Retro planningl Contrôle des bases de données fournisseur à transférer et nettoyage de la basel Suivre l'évolution des fermetures des commandes à fermerl S'assurer de l'alignement du nettoyage des commandes eBuy dans SAP- s'assurer que les rejets de paiements soient traités – résolution du problème et repaiement si besoin ou lettrage- lettrer et passer les écritures en cas de remboursement- anticiper l'arrêt des prélèvement- rapprocher les factures des prélèvements- réclamer les factures pour lettrage avec les prélèvements. Superviser la réduction des open items. Identifier les flux qui ne seront pas transférés et qui devront être reprocessés manuellement dans le nouvel ERP. Assurer le traitement manuel des flux dans le nouvel ERP- Superviser la réduction des open items. Identifier les flux qui ne seront pas transférés- Fermeture des commandes avant migration : Identifier les commandes à ne pas reprendre et surveiller la mise d'un cadenas Contrôler les en-cours afin d'assurer le règlement des frais avant la basculeprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+3 Finance/Comptabilité, Gestion et Achats et avoir au moins une dizaine d'années.Anglais courantSAP et ExcelForce de propositionl Forte capacité d'analysel Capacité à communiquer (restitution sous forme écrite et orale de l'avancée du projet, remontée des situations au chef de projet)l Personne de profil Financel Maîtrise excell Connaissance de SAP / SHIFT Extraction des données Analyse des encoursl Connaissances comptables, maîtrise des processus/outils e-procurement, sens des chiffresl Capacité à animer un réseau fonctionnell Capacité à coordonner un projetà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soin, un Responsable de Projet (F/H)
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 43 500 € par année
      • durée 12 mois
      descriptif du posteVous déployez la mise en place du nouveau Système de Management de la Qualité au niveau local des entités External Manufacturing. Vous assurez la coordination du projet avec l'EM CHC Gentilly et l'EM CHC Frankfurt. Vous assurez le suivi du plan d'action défini et la formation des utilisateurs. Vous mettez également à jour les bases de données et les outils de suivi. Vous soutenez la migration des données et fournissez les livrables attendus au cours du projet selon les procédures de la société. Enfin vous assurez le reporting au Responsable Qualité & Conformité de l'avancement des activités en cours et déclencher des alertes si nécessaire.Ce poste, basé à GENTILLY est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 12 mois environ.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Ingénieur ou Pharmacien, vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum en gestion de projet dans un environnement industriel pharmaceutique.Compétences en gestion de projet Connaissance de la gestion de la qualité pharmaceutique Expérience en Système de Management de la Qualité (mode projet ou routine) serait un plus, Des talents pour la résolution des problèmes Communication orale et écrite en anglaisà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Chef de projet qualité (F/H).
      descriptif du posteVous déployez la mise en place du nouveau Système de Management de la Qualité au niveau local des entités External Manufacturing. Vous assurez la coordination du projet avec l'EM CHC Gentilly et l'EM CHC Frankfurt. Vous assurez le suivi du plan d'action défini et la formation des utilisateurs. Vous mettez également à jour les bases de données et les outils de suivi. Vous soutenez la migration des données et fournissez les livrables attendus au cours du projet selon les procédures de la société. Enfin vous assurez le reporting au Responsable Qualité & Conformité de l'avancement des activités en cours et déclencher des alertes si nécessaire.Ce poste, basé à GENTILLY est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 12 mois environ.La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.profil recherchéDe formation Ingénieur ou Pharmacien, vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum en gestion de projet dans un environnement industriel pharmaceutique.Compétences en gestion de projet Connaissance de la gestion de la qualité pharmaceutique Expérience en Système de Management de la Qualité (mode projet ou routine) serait un plus, Des talents pour la résolution des problèmes Communication orale et écrite en anglaisà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader dans le milieu pharmaceutique, un Chef de projet qualité (F/H).
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 3 mois
      descriptif du posteRéalisation du transfert de la documentation sur les nouveaux produits sur les nouveaux sous-traitants Gestion des déviations Analyse les déviations qui sont transmises par le sous-traitant. Participe à l'investigation et à l'analyse des risques afin de définir une position et/ou mettre en place un plan d'actions. Valide la position avec le sous-traitant (acceptation, refus, destruction de lot) et le cas échéant, la partage avec la qualité groupe Traitement des réclamations Assure la gestion des réclamations et réalise l'interface entre les filiales et les sous-traitants via l'outil COMET Risk management / Quality Alert Gère les risques qualités identifiés au niveau du sous-traitant via l'outil Phénix Risk Management Participe à l'investigation et établit les documents nécessaires pour la communication au sein du Groupe. Apporte les éléments nécessaires à la prise de décision concernant les rappels de lots Assure le suivi de la mise en place des plans d'actions définis grâce à l'outil CAPA Change Control : Évalue l'impact qualité des demandes de changement. Approuve les protocoles et les rapports de validation et de stabilités Évalue et approuve les Product Quality Reviews rédigés par les sous-traitants. Informe les sous-traitants et s'assure de la mise en œuvre des standards Sanofi exigés Réalise ou participe aux audits des sous-traitants - assure le suivi de la mise en place des plans d'actions définis Assure le suivi des indicateurs qualité en place et participe au programme d'amélioration continue au niveau du sous-traitant et au sein d'EM CHC Négocie, maintient et conclue les contrats qualité avec les sous-traitants fabricant des médicamentsprofil recherchéVous devez être titulaire d'un diplôme de pharmacien ou d'un Master Qualité et avoir 2 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique sur un poste similaire.Compétences informatique indispensablesPhénixCOMETBonnes connaissances en anglaisQualités relationnelles requises:CommunicationEsprit de synthèseSens de la négociationà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Coordinateur Qualité (F/H) pour son site basé sur Gentilly (94)
      descriptif du posteRéalisation du transfert de la documentation sur les nouveaux produits sur les nouveaux sous-traitants Gestion des déviations Analyse les déviations qui sont transmises par le sous-traitant. Participe à l'investigation et à l'analyse des risques afin de définir une position et/ou mettre en place un plan d'actions. Valide la position avec le sous-traitant (acceptation, refus, destruction de lot) et le cas échéant, la partage avec la qualité groupe Traitement des réclamations Assure la gestion des réclamations et réalise l'interface entre les filiales et les sous-traitants via l'outil COMET Risk management / Quality Alert Gère les risques qualités identifiés au niveau du sous-traitant via l'outil Phénix Risk Management Participe à l'investigation et établit les documents nécessaires pour la communication au sein du Groupe. Apporte les éléments nécessaires à la prise de décision concernant les rappels de lots Assure le suivi de la mise en place des plans d'actions définis grâce à l'outil CAPA Change Control : Évalue l'impact qualité des demandes de changement. Approuve les protocoles et les rapports de validation et de stabilités Évalue et approuve les Product Quality Reviews rédigés par les sous-traitants. Informe les sous-traitants et s'assure de la mise en œuvre des standards Sanofi exigés Réalise ou participe aux audits des sous-traitants - assure le suivi de la mise en place des plans d'actions définis Assure le suivi des indicateurs qualité en place et participe au programme d'amélioration continue au niveau du sous-traitant et au sein d'EM CHC Négocie, maintient et conclue les contrats qualité avec les sous-traitants fabricant des médicamentsprofil recherchéVous devez être titulaire d'un diplôme de pharmacien ou d'un Master Qualité et avoir 2 ans d'expérience dans le domaine pharmaceutique sur un poste similaire.Compétences informatique indispensablesPhénixCOMETBonnes connaissances en anglaisQualités relationnelles requises:CommunicationEsprit de synthèseSens de la négociationà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client,leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Coordinateur Qualité (F/H) pour son site basé sur Gentilly (94)
      • gentilly (94)
      • intérim
      • 3 624,94 € par mois
      • durée 12 mois
      descriptif du posteL'objectif est d'accroitre la valeur et de construire une croissance rentable pour Sanofi et ses clients en collaboration avec les équipes finances, commerciales et marketing. Sa mission consistera aussi à gérer différents projets en transverse en lien avec les fonctions supports et les équipes de vente. Il devra également proposer de nouvelles méthodes d'analyse en vue d'améliorer l'efficacité de nos leviers commerciaux et d'adapter la politique commerciale et le partenariat à nos clients. Cette mission suppose d'être très polyvalent, analytique, à l'aise sur les problématiques à la fois stratégiques et opérationnelles et de faire preuve de leadership pour accompagner le changement.Gestion des projet RGM. Suivre des plans d'actions identifiés pour optimiser le RGM et la création de valeur pour nos patients, nos clients et Sanofi Construire et mettre à jour des outils de pilotage, en collaboration avec l'équipe finance Analyser les KPI's définis et en assure le suivi Assister le responsable Politique commerciale et Revenue Management dans l'élaboration des guidelines par levier de rentabilité.Analyser le positionnement de nos références sur le marché afin de contribuer et formuler des recommandations sur la politique tarifaire Participer à la sensibilisation des équipes cross fonctionnelles Mettre en place les outils et l'accompagnement auprès de nos équipes de vente Structure une veille Marché organisée . Analyse de la politique commerciale et formulation de recommandations stratégiques Analyser mensuellement la performance des KPI commerciaux définis et des résultats financiers Analyser mensuellement la performance de nos marques par cluster client et par niveau de remise Identifier les leviers de croissance prioritaires Participer aux chantiers de transformation interne permettant la transformation vers le sell-out &- le digitalprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 3 années d'expérience dans le domaine de la pharmaceutiqueFormation : Grandes écoles de commerce Expérience : Capacité d'analyse, compréhension business, notion financières.Maitrise de l'anglaisMaitrise d'ExcelEsprit d'analyseGestion de projetBon relationnelEsprit d'équipeLeadershipPolyvalentOrganisé, curieux et structuréà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chef de Projet politique commerciale (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      descriptif du posteL'objectif est d'accroitre la valeur et de construire une croissance rentable pour Sanofi et ses clients en collaboration avec les équipes finances, commerciales et marketing. Sa mission consistera aussi à gérer différents projets en transverse en lien avec les fonctions supports et les équipes de vente. Il devra également proposer de nouvelles méthodes d'analyse en vue d'améliorer l'efficacité de nos leviers commerciaux et d'adapter la politique commerciale et le partenariat à nos clients. Cette mission suppose d'être très polyvalent, analytique, à l'aise sur les problématiques à la fois stratégiques et opérationnelles et de faire preuve de leadership pour accompagner le changement.Gestion des projet RGM. Suivre des plans d'actions identifiés pour optimiser le RGM et la création de valeur pour nos patients, nos clients et Sanofi Construire et mettre à jour des outils de pilotage, en collaboration avec l'équipe finance Analyser les KPI's définis et en assure le suivi Assister le responsable Politique commerciale et Revenue Management dans l'élaboration des guidelines par levier de rentabilité.Analyser le positionnement de nos références sur le marché afin de contribuer et formuler des recommandations sur la politique tarifaire Participer à la sensibilisation des équipes cross fonctionnelles Mettre en place les outils et l'accompagnement auprès de nos équipes de vente Structure une veille Marché organisée . Analyse de la politique commerciale et formulation de recommandations stratégiques Analyser mensuellement la performance des KPI commerciaux définis et des résultats financiers Analyser mensuellement la performance de nos marques par cluster client et par niveau de remise Identifier les leviers de croissance prioritaires Participer aux chantiers de transformation interne permettant la transformation vers le sell-out &- le digitalprofil recherchéVous devez être titulaire d'un Bac+5 et avoir au moins 3 années d'expérience dans le domaine de la pharmaceutiqueFormation : Grandes écoles de commerce Expérience : Capacité d'analyse, compréhension business, notion financières.Maitrise de l'anglaisMaitrise d'ExcelEsprit d'analyseGestion de projetBon relationnelEsprit d'équipeLeadershipPolyvalentOrganisé, curieux et structuréà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client, leader de la santé qui accompagne au quotidien des millions de patients dans leur parcours de soins, un Chef de Projet politique commerciale (F/H) pour son site basé sur Gentilly
      • paris 14 (75)
      • intérim
      • 32 000 € par année
      • durée 4 mois
      descriptif du posteAu sein du service comptable de 4 personnes, vous êtes en charge de la comptabilité fournisseurs.Vous assurez la gestion des factures dématérialisées, la saisie, ainsi que les Relances fournisseurs (e-mails + téléphone).Vous relancez les documents/pièces manquantes et gérez les litiges.Vous assurez les réglements selon les échéances prévues.Vous participez aux clôtures mensuelles.Ce poste intérim de 4 mois, basé à Paris, est rémunéré 32ke.profil recherchéDe formation bac+2 en comptabilité, vous justifiez d'une expérience en qualité de Comptable fournisseurs. La maîtrise du logiciel SAP est un impératif.Vous avez de bonnes bases en anglaisà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un COMPTABLE FOURNISSEURS SAP (H/F).
      descriptif du posteAu sein du service comptable de 4 personnes, vous êtes en charge de la comptabilité fournisseurs.Vous assurez la gestion des factures dématérialisées, la saisie, ainsi que les Relances fournisseurs (e-mails + téléphone).Vous relancez les documents/pièces manquantes et gérez les litiges.Vous assurez les réglements selon les échéances prévues.Vous participez aux clôtures mensuelles.Ce poste intérim de 4 mois, basé à Paris, est rémunéré 32ke.profil recherchéDe formation bac+2 en comptabilité, vous justifiez d'une expérience en qualité de Comptable fournisseurs. La maîtrise du logiciel SAP est un impératif.Vous avez de bonnes bases en anglaisà propos de notre clientNous recherchons pour le compte de notre client un COMPTABLE FOURNISSEURS SAP (H/F).

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