Développerez les procédés pharmaceutiques En participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unité En assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,… En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le parc automatisé et les méthodes haut-débit en place au laboratoire En participant à la définition des paramètres et la mise en œuvre des étapes du procédé de formulation (du type encapsulation, mélange, filtration, répartition) selon les principes du Quality by Design (QbD) En mettant en œuvre les caractérisations physicochimiques appropriées au suivi des produits et des procédés (du type Ribogreen, HPLC, DLS, NTA, MFI, DSC, CE, FI…), et en réalisant l'analyse des données générées En mettant en place de nouvelles techniques de caractérisation physicochimiques En participant à la production de lots techniques à l'échelle laboratoire et au transfert de procédé vers les équipes GMP Operations Serez capable de présenter votre travail dans des communications internes Assurerez le rôle de référent pour certains équipements et techniques, incluant la rédaction de modules d'utilisation et la formation par compagnonnage de vos pairs et alternants / stagiaires Participerez activement à la vie du laboratoire (rangement et entretien des laboratoires et équipements, gestion des consommables et matières premières), possiblement en tant que responsable de zone Serez moteur et proactif dans les domaines de l'HSES et de la Qualité, ainsi que la revue et à la mise à jour des documents du service Assurerez une étroite collaboration vis-à-vis des partenaires internes et externes (GMP Operations, DS, Sciences Analytiques, Recherche, Industrialisation,...)
Horaire journée - temps plein
profil recherché
Vous devez être titulaire d'un Bac+2 License Professionnelle, DUT ou équivalent et avoir 1 année d'expérience dans les domaines de l'ARNm, stabilisation liquide, science des colloïdes, Chimie des Lipides, Nanoparticules de lipides (LNP), développement de Drug Product
Connaissances pluridisciplinaires en développement pharmaceutique de procédé de formulation et en analyses physico-chimiques
Autonomie. Bonne organisation et qualité de rédaction. Bonnes capacités relationnelles et de communication ; fort esprit d'équipe, flexibilité et proactivité ; curiosité scientifique et rigueur. Intérêt pour l'automatisation, la gestion de données dans un environnement digitalisé et les outils informatiques. Anglais technique.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e) Technicien(ne) supérieur(e) R&D
descriptif du poste
Développerez les procédés pharmaceutiques En participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unité En assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,… En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le parc automatisé et les méthodes haut-débit en place au laboratoire En participant à la définition des paramètres et la mise en œuvre des étapes du procédé de formulation (du type encapsulation, mélange, filtration, répartition) selon les principes du Quality by Design (QbD) En mettant en œuvre les caractérisations physicochimiques appropriées au suivi des produits et des procédés (du type Ribogreen, HPLC, DLS, NTA, MFI, DSC, CE, FI…), et en réalisant l'analyse des données générées En mettant en place de nouvelles techniques de caractérisation physicochimiques En participant à la production de lots techniques à l'échelle laboratoire et au transfert de procédé vers les équipes GMP Operations Serez capable de présenter votre travail dans des communications internes Assurerez le rôle de référent pour certains équipements et techniques, incluant la rédaction de modules d'utilisation et la formation par compagnonnage de vos pairs et alternants / stagiaires Participerez activement à la vie du laboratoire (rangement et entretien des laboratoires et équipements, gestion des consommables et matières premières), possiblement en tant que responsable de zone Serez moteur et proactif dans les domaines de l'HSES et de la Qualité, ainsi que la revue et à la mise à jour des documents du service Assurerez une étroite collaboration vis-à-vis des partenaires internes et externes (GMP Operations, DS, Sciences Analytiques, Recherche, Industrialisation,...)
Horaire journée - temps plein
profil recherché
Vous devez être titulaire d'un Bac+2 License Professionnelle, DUT ou équivalent et avoir 1 année d'expérience dans les domaines de l'ARNm, stabilisation liquide, science des colloïdes, Chimie des Lipides, Nanoparticules de lipides (LNP), développement de Drug Product
Connaissances pluridisciplinaires en développement pharmaceutique de procédé de formulation et en analyses physico-chimiques
Autonomie. Bonne organisation et qualité de rédaction. Bonnes capacités relationnelles et de communication ; fort esprit d'équipe, flexibilité et proactivité ; curiosité scientifique et rigueur. Intérêt pour l'automatisation, la gestion de données dans un environnement digitalisé et les outils informatiques. Anglais technique.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e) Technicien(ne) supérieur(e) R&D
qualification
Technicien de laboratoire (biologie, biochimie) (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
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votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le
descriptif du posteDévelopperez les procédés pharmaceutiquesEn participant à la définition des plans de formulation en concertation avec le scientifique référent ou le responsable d'unitéEn assurant la gestion opérationnelle des activités de laboratoire : rédaction de cahier de laboratoire électronique, protocoles et rapports techniques, préparation de milieux et solutions,…En assurant leur préparation et leur mise en œuvre des plans de formulation avec le
descriptif du postePoste en horaires 5X8Poste en culture bactérienneRéceptionner et contrôler les matières premièresPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesFabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, températu
descriptif du postePoste en horaires 5X8Poste en culture bactérienneRéceptionner et contrôler les matières premièresPréparer l'installation en rassemblant les éléments nécessaires et en vérifiant les points critiques à partir des procédures indiquéesFabriquer des produits pour obtenir des résultats fiables et reproductibles en appliquant différentes techniques, en réalisant des calculs et ajustements conformes aux normes indiquées (débit, dosage, températu
descriptif du posteAu sein de l'APU Contrôles Qualité Matières / Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des info
descriptif du posteAu sein de l'APU Contrôles Qualité Matières / Manufacturing and Supply de Marcy l'Etoile, le Technicien Supérieur Contrôle Qualité réalise les contrôles dans le but de garantir la qualité des matières premières entrant dans la fabrication des vaccins dans le respect des bonnes pratiques et de la politique qualité des laboratoires de contrôles.Exécution des tests selon planning et traitement des résultats obtenus pour transmettre des info
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