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animateur qualité en production pharmaceutique (f/h).

description.

résumé

  • molsheim, bas-rhin
  • intérim
  • BAC+2
  • 1 année(s)
publié le 19 avril 2024
    nombre de postes
    1
  • secteur
    industrie
  • numéro de référence
    307-UST-0001406_01C

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description.

descriptif du poste


Dans le cadre de votre mission, vous participez à l'amélioration de la qualité en production en améliorant les pratiques documentaires.

Vous êtes responsable de la libération des lots Pre-Gamma dans le respect du MPS et en veillant au respect des procédures établies.

Votre parcours vous permet de maîtriser les aspects qualité :
Vous connaissez les critères d'acceptation, réalisez les contrôles finaux et vérifiez la conformité des échantillonnages.
Vous créez et rédigez les documents qualité à destination des ateliers et participez à leur enregistrement (procédures, affichages, modes opératoires…).
Vous assurez une présence continue dans l'atelier de production pour assurer la formation et l'accompagnement des opérateurs au remplissage des documents de production et êtes responsable de la validation des contrôleurs documentaires en production.

Votre mission vous permet également de gérer les incidents process :
Vous commentez l'historique de lot en cas d'écart documentaire si applicable.
Vous transmettez les éléments liés à une non-conformité matière première au service AQF .
Vous participez aux investigations pour résoudre les écarts documentaires selon la procédure en respectant les délais impartis : recherches des causes, mises en place d'actions correctives, vérification d'efficacité, en collaboration avec les fonctions production et supports.

De manière générale, vous participez à la dynamique d'amélioration continue en menant et/ou participant à des projets d'amélioration (ex.: QPR, HLRO, 6S, KAIZEN)
Vous réalisez des visites Be Quality en collaboration avec les partenaires.

Vous participez aux Rituels et assurez une présence quotidienne sur le terrain.
Vous participez notamment aux réunions hebdomadaires et mensuelles de l'équipe qualité, aux communications mensuelles aux opérateurs des ateliers et dans le cadre des bilans trimestriels.

Rémunération sur 13 mois selon profil ; ce poste s'inscrit dans le cadre d'une mission longue sur des horaires en 2*8.

profil recherché


De formation Bac+2 technique, vous justifiez idéalement d'une expérience similaire en industrie. Vous avez une bonne connaissance des pratiques et de l'organisation de la production. Vous êtes bon communicant, à l'oral et à l'écrit, à l'aise dans un environnement industriel et dans des équipes multidisciplinaires. Vous aimez évoluer sur le terrain. Vous êtes enthousiaste, dynamique, autonome et proactif. Vous aimez travailler en équipe.
Rigoureux, organisé, vous êtes également à l'aise avec les outils informatiques et de reporting.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client un Animateur qualité en production pharmaceutique (F/H)

descriptif du poste


Dans le cadre de votre mission, vous participez à l'amélioration de la qualité en production en améliorant les pratiques documentaires.

Vous êtes responsable de la libération des lots Pre-Gamma dans le respect du MPS et en veillant au respect des procédures établies.

Votre parcours vous permet de maîtriser les aspects qualité :
Vous connaissez les critères d'acceptation, réalisez les contrôles finaux et vérifiez la conformité des échantillonnages.
Vous créez et rédigez les documents qualité à destination des ateliers et participez à leur enregistrement (procédures, affichages, modes opératoires…).
Vous assurez une présence continue dans l'atelier de production pour assurer la formation et l'accompagnement des opérateurs au remplissage des documents de production et êtes responsable de la validation des contrôleurs documentaires en production.

Votre mission vous permet également de gérer les incidents process :
Vous commentez l'historique de lot en cas d'écart documentaire si applicable.
Vous transmettez les éléments liés à une non-conformité matière première au service AQF .
Vous participez aux investigations pour résoudre les écarts documentaires selon la procédure en respectant les délais impartis : recherches des causes, mises en place d'actions correctives, vérification d'efficacité, en collaboration avec les fonctions production et supports.

De manière générale, vous participez à la dynamique d'amélioration continue en menant et/ou participant à des projets d'amélioration (ex.: QPR, HLRO, 6S, KAIZEN)
Vous réalisez des visites Be Quality en collaboration avec les partenaires.

Vous participez aux Rituels et assurez une présence quotidienne sur le terrain.
Vous participez notamment aux réunions hebdomadaires et mensuelles de l'équipe qualité, aux communications mensuelles aux opérateurs des ateliers et dans le cadre des bilans trimestriels.

Rémunération sur 13 mois selon profil ; ce poste s'inscrit dans le cadre d'une mission longue sur des horaires en 2*8.

profil recherché


De formation Bac+2 technique, vous justifiez idéalement d'une expérience similaire en industrie. Vous avez une bonne connaissance des pratiques et de l'organisation de la production. Vous êtes bon communicant, à l'oral et à l'écrit, à l'aise dans un environnement industriel et dans des équipes multidisciplinaires. Vous aimez évoluer sur le terrain. Vous êtes enthousiaste, dynamique, autonome et proactif. Vous aimez travailler en équipe.
Rigoureux, organisé, vous êtes également à l'aise avec les outils informatiques et de reporting.

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