Rattachée au service clinique de la Direction des opérations Médicales, vous assistez les manager d'études cliniques dans la préparation des documents des études. Pour cela, vous suivez les documents de suivi des études; vous réalisez le suivi administratif, logistique et budgétaire en lien avec l'ensemble des acteurs internes et externes. De plus, vous participez à l'archivage des données des études et vous participez aux réunions. Enfin, vous rédigez les comptes rendus en anglais uniquement.
Ce poste, basé à Toulouse, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
profil recherché
Vous êtes issus d'une formation BAC+2/3 spécialisé en science, études cliniques ou équivalent. Vous justifiez d'une première expérience en développement pharmaceutique et clinique. Vous maîtrisez les logiciels bureautiques et vous avez une maîtrise avancé de l'anglais (lu, écrit, parlé). Rigueur, organisation et adaptabilité sont des qualités requises sur ce poste.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client un(e) Assistant(e) en études cliniques (F/H).
descriptif du poste
Rattachée au service clinique de la Direction des opérations Médicales, vous assistez les manager d'études cliniques dans la préparation des documents des études. Pour cela, vous suivez les documents de suivi des études; vous réalisez le suivi administratif, logistique et budgétaire en lien avec l'ensemble des acteurs internes et externes. De plus, vous participez à l'archivage des données des études et vous participez aux réunions. Enfin, vous rédigez les comptes rendus en anglais uniquement.
Ce poste, basé à Toulouse, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 8 mois. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
profil recherché
Vous êtes issus d'une formation BAC+2/3 spécialisé en science, études cliniques ou équivalent. Vous justifiez d'une première expérience en développement pharmaceutique et clinique. Vous maîtrisez les logiciels bureautiques et vous avez une maîtrise avancé de l'anglais (lu, écrit, parlé). Rigueur, organisation et adaptabilité sont des qualités requises sur ce poste.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client un(e) Assistant(e) en études cliniques (F/H).
qualification
Attaché de recherche clinique (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteVotre rôle consiste à participer à la conception d'études cliniques. Pour cela, vous participez à la rédaction et à la relecture du synopsis d'étude en relation avec l'expert clinique. Vous participez à la rédaction du protocole avec l'aide de l'expert clinique et des experts d'autres services. Vous rédigez les documents relatifs à l'étude : note d'information, consentement éclairé, carnets sujets, brochure investigateur, contrats, etc.V
descriptif du posteVotre rôle consiste à participer à la conception d'études cliniques. Pour cela, vous participez à la rédaction et à la relecture du synopsis d'étude en relation avec l'expert clinique. Vous participez à la rédaction du protocole avec l'aide de l'expert clinique et des experts d'autres services. Vous rédigez les documents relatifs à l'étude : note d'information, consentement éclairé, carnets sujets, brochure investigateur, contrats, etc.V
descriptif du posteRattaché(e) à la Direction des Affaires Réglementaires médicales, vous intervenez en tant que Chef de projets réglementaires en collaborant avec les différents service de la R&D. Pour cela, vous rédigez et assurez la cohérence de la documentation technique, vous gérez le cycle de vie de cette documentation en intégrant les mises à jour appropriées. Vous participez à l'homologation des matières premières des Dispositifs Médicaux et superv
descriptif du posteRattaché(e) à la Direction des Affaires Réglementaires médicales, vous intervenez en tant que Chef de projets réglementaires en collaborant avec les différents service de la R&D. Pour cela, vous rédigez et assurez la cohérence de la documentation technique, vous gérez le cycle de vie de cette documentation en intégrant les mises à jour appropriées. Vous participez à l'homologation des matières premières des Dispositifs Médicaux et superv
descriptif du posteAu sein de l'équipe dermo cosmétique, vous gérez, coordonnez et orientez au quotidien les projets de formulation de produits cosmétiques du besoin jusqu'à l'industrialisation.Pour cela, vous animez et guidez opérationnellement les techniciens galénistes sur vos projets, vous pilotez les différents projets en prenant en compte les aspects économique, industriels, délai et qualité. Vous travaillez en collaboration avec la coordination proj
descriptif du posteAu sein de l'équipe dermo cosmétique, vous gérez, coordonnez et orientez au quotidien les projets de formulation de produits cosmétiques du besoin jusqu'à l'industrialisation.Pour cela, vous animez et guidez opérationnellement les techniciens galénistes sur vos projets, vous pilotez les différents projets en prenant en compte les aspects économique, industriels, délai et qualité. Vous travaillez en collaboration avec la coordination proj
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