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technicien(ne) dans les études cliniques (f/h).

description.

résumé

  • toulouse, haute-garonne
  • 26 000 € - 30 000 € par année
  • intérim
  • BAC+2
  • 1 année(s)
publié le 10 avril 2024

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descriptif du poste


Rattaché(e) au Département Etudes Cliniques, vous assistez les Managers d'Etudes Cliniques dans la préparation des documents d'études, des documents de suivi, de l'oversight et de la réalisation des études cliniques. Vous assurez le contrôle qualité du Trial Master File tout au long des études et assurez l'archivage de celles-ci. Vous assistez l'équipe vis-à-vis des réponses aux demandes internes et externes. Vous réalisez le suivi administratif, logistique et budgétaire des études en cours, en lien avec l'ensemble des acteurs internes et externes concernés. Vous organisez les réunions liées aux études. Vous rédigez et diffusez après les comptes-rendus des réunions liées aux études.

Ce poste, basé à Toulouse est à pourvoir dans le cadre d'une mission en intérim de 8 mois, renouvelable.
La rémunération brute annuelle comprise entre 26000 et 30000 euros, sera à négocier selon votre expérience.

profil recherché


Vous êtes issus d'une formation scientifique (BAC+2/3) en chimie, études cliniques, recherche de laboratoire, ou disposez de connaissances équivalentes acquises par expérience professionnelle. Vous justifiez idéalement de connaissances des activités liées au développement pharmaceutique et clinique. L'anglais (lu, écrit, parlé) est requis, notamment pour la rédaction de compte-rendus de réunion, de mails, de lecture d'études. Vous êtes rigoureux dans votre organisation, méthodique et doté d'une facilité de contact.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Technicien(ne) dans les études cliniques (H/F).

descriptif du poste


Rattaché(e) au Département Etudes Cliniques, vous assistez les Managers d'Etudes Cliniques dans la préparation des documents d'études, des documents de suivi, de l'oversight et de la réalisation des études cliniques. Vous assurez le contrôle qualité du Trial Master File tout au long des études et assurez l'archivage de celles-ci. Vous assistez l'équipe vis-à-vis des réponses aux demandes internes et externes. Vous réalisez le suivi administratif, logistique et budgétaire des études en cours, en lien avec l'ensemble des acteurs internes et externes concernés. Vous organisez les réunions liées aux études. Vous rédigez et diffusez après les comptes-rendus des réunions liées aux études.

Ce poste, basé à Toulouse est à pourvoir dans le cadre d'une mission en intérim de 8 mois, renouvelable.
La rémunération brute annuelle comprise entre 26000 et 30000 euros, sera à négocier selon votre expérience.

profil recherché


Vous êtes issus d'une formation scientifique (BAC+2/3) en chimie, études cliniques, recherche de laboratoire, ou disposez de connaissances équivalentes acquises par expérience professionnelle. Vous justifiez idéalement de connaissances des activités liées au développement pharmaceutique et clinique. L'anglais (lu, écrit, parlé) est requis, notamment pour la rédaction de compte-rendus de réunion, de mails, de lecture d'études. Vous êtes rigoureux dans votre organisation, méthodique et doté d'une facilité de contact.

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