description.
descriptif du poste
Dans le cadre de cette mission d'intérim à temps plein, vous occuperez le poste d'Analyste de Laboratoire Physico-Chimie sous la classification du Groupe 4. Votre rôle quotidien sera crucial pour garantir la conformité des produits, dans le respect rigoureux des procédures applicables, des Bonnes Pratiques de Fabrication et du Code de la Santé Publique. Vous réaliserez les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de production, des produits finis ainsi que des études de stabilité. Vous vérifierez systématiquement les résultats obtenus par rapport aux spécifications et aux tendances avant de les enregistrer sur les supports appropriés. En cas d'anomalie ou de résultat non conforme, il vous appartiendra d'initier et de documenter l'investigation analytique correspondante tout au long de son avancée. Enfin, vous veillerez au respect des consignes de sécurité (HSE), des délais de livraison des médicaments, et vous participerez activement aux actions d'amélioration continue ainsi qu'aux tâches collectives du laboratoire.
profil recherché
Pour ce poste, vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau Bac+2 ou Bac+3 spécialisé en chimie analytique, complété par une expérience professionnelle d'au moins deux ans en contrôle qualité physico-chimique au sein de l'industrie pharmaceutique. Sur le plan technique, vous maîtrisez parfaitement les méthodes d'analyses usuelles, notamment l'HPLC, l'UV, l'IR, la CPG et les tests de dissolution , ainsi que les logiciels Empower, SAP et les outils du Pack Office. Une excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des référentiels réglementaires du secteur est également indispensable. Au-delà de ces compétences techniques et de vos qualités rédactionnelles , vous vous distinguez par votre rigueur, votre esprit critique, votre autonomie et votre force de proposition. Enfin, doté d'un excellent sens relationnel, vous appréciez particulièrement le travail en équipe et savez collaborer efficacement pour mener à bien les projets du laboratoire.
à propos de notre client
Vous rejoindrez un acteur incontournable du secteur pharmaceutique mondial, implanté à Châtillon-sur-Chalaronne, qui s'engage chaque jour à repenser la santé pour la rendre accessible au plus grand nombre. Cette entreprise dynamique et innovante place la durabilité, le leadership et le partenariat au cœur de ses priorités afin d'apporter des solutions thérapeutiques de haute qualité aux patients du monde entier. En intégrant ce site industriel performant, vous évoluerez au sein d'un environnement de travail inclusif et stimulant, axé sur l'amélioration constante de la santé et le bien-être collectif à chaque étape de la vie.
descriptif du poste
Dans le cadre de cette mission d'intérim à temps plein, vous occuperez le poste d'Analyste de Laboratoire Physico-Chimie sous la classification du Groupe 4. Votre rôle quotidien sera crucial pour garantir la conformité des produits, dans le respect rigoureux des procédures applicables, des Bonnes Pratiques de Fabrication et du Code de la Santé Publique. Vous réaliserez les analyses physico-chimiques des matières premières, des intermédiaires de production, des produits finis ainsi que des études de stabilité. Vous vérifierez systématiquement les résultats obtenus par rapport aux spécifications et aux tendances avant de les enregistrer sur les supports appropriés. En cas d'anomalie ou de résultat non conforme, il vous appartiendra d'initier et de documenter l'investigation analytique correspondante tout au long de son avancée. Enfin, vous veillerez au respect des consignes de sécurité (HSE), des délais de livraison des médicaments, et vous participerez activement aux actions d'amélioration continue ainsi qu'aux tâches collectives du laboratoire.
profil recherché
Pour ce poste, vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau Bac+2 ou Bac+3 spécialisé en chimie analytique, complété par une expérience professionnelle d'au moins deux ans en contrôle qualité physico-chimique au sein de l'industrie pharmaceutique. Sur le plan technique, vous maîtrisez parfaitement les méthodes d'analyses usuelles, notamment l'HPLC, l'UV, l'IR, la CPG et les tests de dissolution , ainsi que les logiciels Empower, SAP et les outils du Pack Office. Une excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des référentiels réglementaires du secteur est également indispensable. Au-delà de ces compétences techniques et de vos qualités rédactionnelles , vous vous distinguez par votre rigueur, votre esprit critique, votre autonomie et votre force de proposition. Enfin, doté d'un excellent sens relationnel, vous appréciez particulièrement le travail en équipe et savez collaborer efficacement pour mener à bien les projets du laboratoire.
à propos de notre client
Vous rejoindrez un acteur incontournable du secteur pharmaceutique mondial, implanté à Châtillon-sur-Chalaronne, qui s'engage chaque jour à repenser la santé pour la rendre accessible au plus grand nombre. Cette entreprise dynamique et innovante place la durabilité, le leadership et le partenariat au cœur de ses priorités afin d'apporter des solutions thérapeutiques de haute qualité aux patients du monde entier. En intégrant ce site industriel performant, vous évoluerez au sein d'un environnement de travail inclusif et stimulant, axé sur l'amélioration constante de la santé et le bien-être collectif à chaque étape de la vie.