coordinateur contrôle qualité (f/h).
- affiché aujourd'hui
- intérim
qualification
- Ingénieur qualité (F/H)
niveau d'expérience
- 2 année(s)
niveau d'étude
- BAC+5
partager cette offre.
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
ces offres pourraient vous intéresser.
voir toutes les offres- descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique consiste à assurer la conformité réglementaire et technique des produits avant leur mise sur le marché. Vous validez les certificats d'analyses pour chaque lot en vérifiant rigoureusement la conformité des résultats générés par le laboratoire au regard des spécifications établies. En parallèle, vous pilotez l'analyse des tendances analytiques en suivant lesdescriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Contrôle Qualité en industrie pharmaceutique consiste à assurer la conformité réglementaire et technique des produits avant leur mise sur le marché. Vous validez les certificats d'analyses pour chaque lot en vérifiant rigoureusement la conformité des résultats générés par le laboratoire au regard des spécifications établies. En parallèle, vous pilotez l'analyse des tendances analytiques en suivant les
- descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la revue et l'approbation de l'ensemble de la documentation de qualification générée par le plateau investissements, incluant les Spécifications des Besoins Utilisateurs, les protocoles, les rapports et les matrices de traçabilité, tout en garantissant le respect strict des délais et des exigences réglementaires (FDA, EMA). Vous veillez à la conformité des activités de qualification aux standards de qualitédescriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la revue et l'approbation de l'ensemble de la documentation de qualification générée par le plateau investissements, incluant les Spécifications des Besoins Utilisateurs, les protocoles, les rapports et les matrices de traçabilité, tout en garantissant le respect strict des délais et des exigences réglementaires (FDA, EMA). Vous veillez à la conformité des activités de qualification aux standards de qualité
- descriptif du posteVotre rôle en tant que Gestionnaire Documentaire GxP consiste à participer à la rédaction et à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements du site (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance). Vous communiquez les changements de version aux secteurs concernés et vous vous occupez d'imprimer, de mettre à disposition et de réconcilier la documentation auprès des utilisateurs. Au quodescriptif du posteVotre rôle en tant que Gestionnaire Documentaire GxP consiste à participer à la rédaction et à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements du site (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance). Vous communiquez les changements de version aux secteurs concernés et vous vous occupez d'imprimer, de mettre à disposition et de réconcilier la documentation auprès des utilisateurs. Au quo
