Votre rôle consiste à participer au pilotage des activités de sous-traitance pour l'analyse des matières premières. Pour cela, vous finalisez la mise à jour des fiches de spécialisation des matières pour passage en contrôle complet.
Ensuite vous participez au pilotage des activités de sous-traitance pour l'analyse des matières premières. En communiquant au sous-traitants un planning prévisionnel de charge. Vous suivez le bon déroulement des analyses réalisées en externe ainsi que la mise à disposition des résultats permettant la libération des matières dans les délais impartis.
Vous allez mettre en place les tests réduits sur les matières. En mettant en place un fichier de suivi des analyses en contrôle complet de matières. Vous rédigez la documentation permettant la mise en place du contrôle réduit.
Afin, vous réalisez l'interface avec l'Assurance Qualité Matières premières pour la mise en place de ces contrôles réduits. Pour finir vous êtes le soutien du coordinateur expert Matières Premières. Vous êtes un support pour le pilotage des analyses afin d'assurer la libération des matières en accord avec le planning de production.
Vous êtes issus d'une formation Bac+5 dans le domaine des analyses chimiques/contrôle qualité des produits de santé ou un diplôme de niveau Bac +¿ avec une expérience professionnelle d'au moins 5 ans dans un poste similaire. Une expérience de 1 à 3 ans en Contrôle Qualité (environnement BPF).
Vous avez une appétence pour le contrôle des matières premières en milieu pharmaceutique (sur les monographies des pharmacopées) et en analyses physico-chimiques. Vous avez une connaissance approfondie du respect des BPF, du respect strict des consignes de sécurité et de signaler les situations à risque afin de participer à l'amélioration continue. Vous êtes à l'aise avec les systèmes informatisés (Excel, SAP) et vous avez des notions professionnelles en Anglais.
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Expert Contrôle Qualité en biotechnologie.
Ce poste est basé à Martillac est à pourvoir dès que possible et jusqu'en janvier 2027.
La rémunération brute annuelle est comprise entre 38 000 et 43 000 €.
Le poste est en forfait jour.
Votre rôle consiste à participer au pilotage des activités de sous-traitance pour l'analyse des matières premières. Pour cela, vous finalisez la mise à jour des fiches de spécialisation des matières pour passage en contrôle complet.
Ensuite vous participez au pilotage des activités de sous-traitance pour l'analyse des matières premières. En communiquant au sous-traitants un planning prévisionnel de charge. Vous suivez le bon déroulement des analyses réalisées en externe ainsi que la mise à disposition des résultats permettant la libération des matières dans les délais impartis.
Vous allez mettre en place les tests réduits sur les matières. En mettant en place un fichier de suivi des analyses en contrôle complet de matières. Vous rédigez la documentation permettant la mise en place du contrôle réduit.
Afin, vous réalisez l'interface avec l'Assurance Qualité Matières premières pour la mise en place de ces contrôles réduits. Pour finir vous êtes le soutien du coordinateur expert Matières Premières. Vous êtes un support pour le pilotage des analyses afin d'assurer la libération des matières en accord avec le planning de production.
Vous êtes issus d'une formation Bac+5 dans le domaine des analyses chimiques/contrôle qualité des produits de santé ou un diplôme de niveau Bac +¿ avec une expérience professionnelle d'au moins 5 ans dans un poste similaire. Une expérience de 1 à 3 ans en Contrôle Qualité (environnement BPF).
Vous avez une appétence pour le contrôle des matières premières en milieu pharmaceutique (sur les monographies des pharmacopées) et en analyses physico-chimiques. Vous avez une connaissance approfondie du respect des BPF, du respect strict des consignes de sécurité et de signaler les situations à risque afin de participer à l'amélioration continue. Vous êtes à l'aise avec les systèmes informatisés (Excel, SAP) et vous avez des notions professionnelles en Anglais.
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Expert Contrôle Qualité en biotechnologie.
Ce poste est basé à Martillac est à pourvoir dès que possible et jusqu'en janvier 2027.
La rémunération brute annuelle est comprise entre 38 000 et 43 000 €.
Le poste est en forfait jour.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé. En postulant, vous rejoignez notre réseau de talents.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.
Merci, votre alerte email a bien été créée.