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Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements. Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés. Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …). Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standardisation des process.
BAC ou BAC+2 +3 Scientifique qui est 1 an d'expérience dans le secteur d'activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté) Aisance rédactionnelle Rigueur et capacité organisationnelle Bonne capacité de communication Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents). Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...) Anglais Lu et écrit est un plus
Nous recherchons pour le compte de notre client sanofi winthrop spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments un(e) Gestionnaire systèmes qualité
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Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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