gestionnaire systèmes qualité h/f.

description.

résumé

  • val-de-reuil, eure
  • 2 338 € par mois
  • intérim
  • BAC
  • 1 année(s)
publié le 26 août 2026

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descriptif du poste


Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements. Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés. Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …). Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standardisation des process.

profil recherché


Vous devez être titulaire d'un Bac (un Bac +2/+3 Scientifique est un plus) et avoir au moins 1 année d'expérience en industrie pharmaceutique.
Aisance rédactionnelle Rigueur et capacité organisationnelle Bonne capacité de communication Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents). Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop Industries un(e) Gestionnaire Systèmes Qualité.

descriptif du poste


Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements. Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés. Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …). Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standardisation des process.

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Vous devez être titulaire d'un Bac (un Bac +2/+3 Scientifique est un plus) et avoir au moins 1 année d'expérience en industrie pharmaceutique.
Aisance rédactionnelle Rigueur et capacité organisationnelle Bonne capacité de communication Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents). Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)

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