Sous la responsabilité du chef d'équipe et au sein d'une organisation dynamique, vous assurez la conformité des étapes de production dans le respect strict de la qualité.
Vos activités quotidiennes : Suivi environnemental : Réalisation des prélèvements (air, eau, surfaces) et contrôles rigoureux en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).
Validation technique : Suivi du nettoyage des zones et des équipements, planification, identification du matériel, échantillonnage et traçabilité.
Gestion des données : Saisie et suivi impératif des résultats sur les outils informatiques (Excel, SAP, MASTER et Veeva).
Démarche Qualité : Application des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des règles HSE, détection des anomalies et participation active à l'amélioration continue de la zone.
Vos conditions de travail : Vous êtes disponible pour des horaires en équipe 2X8 et en journée. Vous évoluez en environnement stérile avec un habillage spécifique strict.
profil recherché
Formation : Titulaire d'un Bac (scientifique ou bio-industries) ou d'un équivalent avec une spécialisation en production pharmaceutique.
Expérience : Vous justifiez d'un parcours réussi de 24 mois en environnement pharmaceutique, idéalement sur des étapes de fabrication en vrac.
Compétences : Maîtrise éprouvée des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), culture HSE développée et aisance avec l'outil informatique (notamment SAP ou Excel). La connaissance de la Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC) et des techniques de prélèvement est indispensable.
Qualités recherchées : Rigueur absolue dans l'exécution, esprit d'analyse, autonomie, proactivité et un excellent sens de la communication pour vous intégrer rapidement au sein de l'équipe.
à propos de notre client
Nous recrutons pour le site d'excellence de notre client Sanofi à Marcy-l'Étoile (69), pôle mondial stratégique de production de vaccins. Vous intégrerez un environnement de haute technologie qui place la qualité au centre de ses priorités.
descriptif du poste
Sous la responsabilité du chef d'équipe et au sein d'une organisation dynamique, vous assurez la conformité des étapes de production dans le respect strict de la qualité.
Vos activités quotidiennes : Suivi environnemental : Réalisation des prélèvements (air, eau, surfaces) et contrôles rigoureux en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).
Validation technique : Suivi du nettoyage des zones et des équipements, planification, identification du matériel, échantillonnage et traçabilité.
Gestion des données : Saisie et suivi impératif des résultats sur les outils informatiques (Excel, SAP, MASTER et Veeva).
Démarche Qualité : Application des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des règles HSE, détection des anomalies et participation active à l'amélioration continue de la zone.
Vos conditions de travail : Vous êtes disponible pour des horaires en équipe 2X8 et en journée. Vous évoluez en environnement stérile avec un habillage spécifique strict.
profil recherché
Formation : Titulaire d'un Bac (scientifique ou bio-industries) ou d'un équivalent avec une spécialisation en production pharmaceutique.
Expérience : Vous justifiez d'un parcours réussi de 24 mois en environnement pharmaceutique, idéalement sur des étapes de fabrication en vrac.
Compétences : Maîtrise éprouvée des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), culture HSE développée et aisance avec l'outil informatique (notamment SAP ou Excel). La connaissance de la Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC) et des techniques de prélèvement est indispensable.
Qualités recherchées : Rigueur absolue dans l'exécution, esprit d'analyse, autonomie, proactivité et un excellent sens de la communication pour vous intégrer rapidement au sein de l'équipe.
à propos de notre client
Nous recrutons pour le site d'excellence de notre client Sanofi à Marcy-l'Étoile (69), pôle mondial stratégique de production de vaccins. Vous intégrerez un environnement de haute technologie qui place la qualité au centre de ses priorités.
qualification
Agent de fabrication (F/H)
niveau d'expérience
2 année(s)
niveau d'étude
BAC
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votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé. En postulant, vous rejoignez notre réseau de talents.
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Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
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Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe et au sein d'une organisation dynamique, vous assurez la conformité des étapes de production dans le respect strict de la qualité.Vos activités quotidiennes :Suivi environnemental : Réalisation des prélèvements (air, eau, surfaces) et contrôles rigoureux en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Validation technique : Suivi du nettoyage des zones et des équipements, planification, identification du maté
descriptif du posteSous la responsabilité du chef d'équipe et au sein d'une organisation dynamique, vous assurez la conformité des étapes de production dans le respect strict de la qualité.Vos activités quotidiennes :Suivi environnemental : Réalisation des prélèvements (air, eau, surfaces) et contrôles rigoureux en Zone à Atmosphère Contrôlée (ZAC).Validation technique : Suivi du nettoyage des zones et des équipements, planification, identification du maté
descriptif du posteContrat de 2 semaines pour permettre la formation, nous ferons ensuite une coupure pour la carence et reprise d'un contrat si la personne réussit à se qualifier au mirage. la 1ère journée est en horaire de journée donc début à 08h et fin à 17h.Dès le lendemain soir donc 13h à 20h36 pour le reste de la semaine.Puis en équipe du matin la semaine suivante 06h 13h36Mirage manuel. Mirage semi-automatique. Gestion DDL.profil recherchéVous dev
descriptif du posteContrat de 2 semaines pour permettre la formation, nous ferons ensuite une coupure pour la carence et reprise d'un contrat si la personne réussit à se qualifier au mirage. la 1ère journée est en horaire de journée donc début à 08h et fin à 17h.Dès le lendemain soir donc 13h à 20h36 pour le reste de la semaine.Puis en équipe du matin la semaine suivante 06h 13h36Mirage manuel. Mirage semi-automatique. Gestion DDL.profil recherchéVous dev
descriptif du posteAu sein du bâtiment d'activité et sous la responsabilité du responsable d'équipe, vous intégrez le service de fabrication pour assurer les opérations de répartition et de stérilisation.Vos activités quotidiennes :- Assurer le déchargement de l'autoclave et vérifier rigoureusement la conformité des charges.- Réaliser les prélèvements d'air, de surfaces et de contamination particulaire en sortie d'autoclave pour le contrôle environnemental
descriptif du posteAu sein du bâtiment d'activité et sous la responsabilité du responsable d'équipe, vous intégrez le service de fabrication pour assurer les opérations de répartition et de stérilisation.Vos activités quotidiennes :- Assurer le déchargement de l'autoclave et vérifier rigoureusement la conformité des charges.- Réaliser les prélèvements d'air, de surfaces et de contamination particulaire en sortie d'autoclave pour le contrôle environnemental
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