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Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité au sein d'une équipe de 30 personnes dédiées au pôle d'analyse des principes hautement actifs, votre mission principale consiste à garantir la conformité et la sécurité des produits élaborés.
Vos missions au quotidien :
- Réalisation des analyses physico-chimiques : Mettre en œuvre les différentes techniques analytiques du laboratoire : chromatographie liquide haute performance (HPLC), chromatographie en phase gazeuse (GC), spectrométrie infra-rouge (IR), dosages volumétriques, polarimétrie, etc.
- Support aux méthodes analytiques : Si besoin, participer au développement et à la validation de méthodes analytiques.
- Traçabilité et gestion documentaire : Enregistrer les demandes d'analyses, assurer le suivi rigoureux des cahiers de laboratoire et rédiger les résultats d'analyses (traçabilité papier). Rédiger ou mettre à jour les protocoles d'analyses et les procédures opératoires.
- Gestion des anomalies et auto-vérification : Auto-vérifier vos données analytiques, comparer les résultats aux normes de tolérance et présenter les résultats scientifiques. Alerter dès l'occurrence d'un résultat anormal ou atypique (OOS), participer à leur traitement et rechercher la cause probable des problèmes analytiques.
- Vie du laboratoire : Gérer les stocks de consommables et de réactifs pour assurer la continuité des analyses dans le respect du planning afin de permettre la libération des lots dans les délais.
Organisation du travail :
- Horaires postés en 5x8 / 3x8 (roulement incluant des périodes de nuit et de week-end).
- Rémunération : salaire de base + prime d'équipe + prime panier + 13eme mois + prime vacances
Vous êtes obligatoirement titulaire d'un Bac+2 exclusivement orienté Chimie ou Techniques Analytiques (DUT/BUT Chimie, BTS Chimie, Licence Pro Chimie).
Note : les profils issus de la bioanalyse ou biologie ne correspondent pas à ce besoin.
Expérience : Vous justifiez d'une première expérience réussie en laboratoire au sein d'un environnement réglementé BPF/GMP (chimie fine, pharmacie).
Compétences techniques : Vous maîtrisez les techniques de séparation (HPLC/GC) et la rigueur documentaire liée aux normes pharmaceutiques. Savoir-être : Au-delà de vos compétences techniques, vous faites preuve d'une grande rigueur, d'autonomie et d'esprit critique. Vous êtes reconnu(e) pour votre bon relationnel, votre bienveillance et votre envie d'évoluer au sein d'une équipe solidaire.
Si cette offre fait échos à votre profil, postulez sans tarder ! Notre équipe vous recontactera dans les meilleurs délais si votre profil correspond aux pré-requis du poste.
Notre client est un acteur international de référence spécialisé dans la production et le développement de principes actifs destinés à l'industrie pharmaceutique (notamment en oncologie).
Sur le site du Mans, vous rejoindrez un pôle d'expertise à taille humaine qui allie rigueur scientifique, technologies de pointe et fortes valeurs humaines. L'entreprise se distingue par une ambiance de travail familiale, marquée par un fort esprit d'équipe, de l'entraide au quotidien et un accompagnement solide dès votre arrivée grâce à un parcours de formation dédié.
Rattaché(e) au Responsable Contrôle Qualité au sein d'une équipe de 30 personnes dédiées au pôle d'analyse des principes hautement actifs, votre mission principale consiste à garantir la conformité et la sécurité des produits élaborés.
Vos missions au quotidien :
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- Support aux méthodes analytiques : Si besoin, participer au développement et à la validation de méthodes analytiques.
- Traçabilité et gestion documentaire : Enregistrer les demandes d'analyses, assurer le suivi rigoureux des cahiers de laboratoire et rédiger les résultats d'analyses (traçabilité papier). Rédiger ou mettre à jour les protocoles d'analyses et les procédures opératoires.
- Gestion des anomalies et auto-vérification : Auto-vérifier vos données analytiques, comparer les résultats aux normes de tolérance et présenter les résultats scientifiques. Alerter dès l'occurrence d'un résultat anormal ou atypique (OOS), participer à leur traitement et rechercher la cause probable des problèmes analytiques.
- Vie du laboratoire : Gérer les stocks de consommables et de réactifs pour assurer la continuité des analyses dans le respect du planning afin de permettre la libération des lots dans les délais.
Organisation du travail :
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- Rémunération : salaire de base + prime d'équipe + prime panier + 13eme mois + prime vacances
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Note : les profils issus de la bioanalyse ou biologie ne correspondent pas à ce besoin.
Expérience : Vous justifiez d'une première expérience réussie en laboratoire au sein d'un environnement réglementé BPF/GMP (chimie fine, pharmacie).
Compétences techniques : Vous maîtrisez les techniques de séparation (HPLC/GC) et la rigueur documentaire liée aux normes pharmaceutiques. Savoir-être : Au-delà de vos compétences techniques, vous faites preuve d'une grande rigueur, d'autonomie et d'esprit critique. Vous êtes reconnu(e) pour votre bon relationnel, votre bienveillance et votre envie d'évoluer au sein d'une équipe solidaire.
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De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.
Merci, votre alerte email a bien été créée.