technicien qualité (f/h).

descriptif du poste

Votre rôle en tant que Gestionnaire Documentaire GxP consiste à participer à la rédaction et à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements du site (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance). Vous communiquez les changements de version aux secteurs concernés et vous vous occupez d'imprimer, de mettre à disposition et de réconcilier la documentation auprès des utilisateurs. Au quotidien, vous garantissez que l'ensemble des besoins documentaires sont satisfaits tout en contribuant activement à l'amélioration et à la standardisation des processus internes.

profil recherché

Vous êtes issu d'un Bac minimum (un Bac+2 ou Bac+3 scientifique constituant un plus) avec un minimum d'un an d'expérience en secteur pharmaceutique et en assurance qualité (stages et alternances acceptés). Rigoureux et parfaitement organisé, vous possédez une excellente aisance rédactionnelle ainsi qu'une bonne capacité de communication. Vous faites preuve d'une réelle appétence pour les outils digitaux (notamment les logiciels CMS et les outils de gestion documentaire) et vous maîtrisez les activités de production pharmaceutique ainsi que les référentiels qualité (BPF, GQD). La maîtrise du français et la compréhension de l'anglais (lu et écrit) sont demandées.

à propos de notre client

Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi, un Gestionnaire système qualité (F/H)
Ce poste, basé à VAL DE REUIL est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 5 mois.
La rémunération brute annuelle est de 28 000 à 29 000 annuel brut.