description.
descriptif du poste
Votre rôle consiste à contribuer activement à l'implémentation des dossiers de lots électroniques, au sein d'une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et sous la responsabilité du superviseur AQ opérationnel. Vous assurez la revue et l'approbation de l'enchaînement des étapes dans le logiciel de gestion des dossiers de lots, tout en contrôlant l'exécution précise de ces étapes. En parallèle, vous validez la documentation qualité opérationnelle, comprenant les procédures, instructions de travail et enregistrements de logbooks liés à la digitalisation des dossiers de lots et vous apportez votre expertise lors des réunions de pilotage du projet.
Ce poste, basé à Martillac est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'à fin avril 2027, renouvelable selon l'activité.
La rémunération brute annuelle est comprise entre 30 000 et 38 000 € selon profil.
profil recherché
Vous êtes issu d'un Bac+3 ou Bac+5 en Qualité des produits de santé avec minimum 3 ans d'expérience en environnement pharmaceutique ou biotechnologique. Rigoureux et autonome, vous maîtrisez les BPF/GMP ainsi que les enjeux fondamentaux de traçabilité et d'intégrité des données, idéalement complétés par une première pratique des systèmes informatisés et des dossiers de lots digitaux. Doté d'un excellent relationnel et d'une grande proactivité, vous interagissez efficacement en transverse avec les équipes internes et les partenaires externes, pour lequel un niveau d'anglais B2 (oral et écrit) est requis.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Chargé d'Assurance Qualité opérationnelle, digitalisation (H/F).
descriptif du poste
Votre rôle consiste à contribuer activement à l'implémentation des dossiers de lots électroniques, au sein d'une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et sous la responsabilité du superviseur AQ opérationnel. Vous assurez la revue et l'approbation de l'enchaînement des étapes dans le logiciel de gestion des dossiers de lots, tout en contrôlant l'exécution précise de ces étapes. En parallèle, vous validez la documentation qualité opérationnelle, comprenant les procédures, instructions de travail et enregistrements de logbooks liés à la digitalisation des dossiers de lots et vous apportez votre expertise lors des réunions de pilotage du projet.
Ce poste, basé à Martillac est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'à fin avril 2027, renouvelable selon l'activité.
La rémunération brute annuelle est comprise entre 30 000 et 38 000 € selon profil.
profil recherché
Vous êtes issu d'un Bac+3 ou Bac+5 en Qualité des produits de santé avec minimum 3 ans d'expérience en environnement pharmaceutique ou biotechnologique. Rigoureux et autonome, vous maîtrisez les BPF/GMP ainsi que les enjeux fondamentaux de traçabilité et d'intégrité des données, idéalement complétés par une première pratique des systèmes informatisés et des dossiers de lots digitaux. Doté d'un excellent relationnel et d'une grande proactivité, vous interagissez efficacement en transverse avec les équipes internes et les partenaires externes, pour lequel un niveau d'anglais B2 (oral et écrit) est requis.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Chargé d'Assurance Qualité opérationnelle, digitalisation (H/F).