8 offres d'emploi : industrie pharmaceutique, Martillac, Gironde

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Développement de Procédés Downstream Processing (DSP) consiste à assurer l'exécution et le suivi technique des activités de purification au sein de l'organisation Product Development Science & Technology. Après une phase d'intégration, vous agissez en tant que référent technique pour des projets de développement et de caractérisation de procédés, de l'échelle paillasse jusqu'au pilote (200 L). Vous prépa

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Contrôle Qualité physico-Chimie consiste à réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits. Vous assurez la gestion physique et documentaire des échantillons tout en effectuant les analyses de routine et de qualification (HPLC, UHPLC, électrophorèse capillaire cIEF, pH-métrie) dans le respect des BPF.Vous êtes garant de la traçabilité et de l'intégrité des donné

descriptif du posteVous avez en charge d'assurer les activités de réception, de réconciliation et de suivi du stockage des échantillons réceptionnés au laboratoire QC. Vous assurez l'entretien périodique des équipements liés à votre activité et aux activités de nettoyage du laboratoire. Vous participez également aux campagnes de prélèvements des matières premières du site.Vous réalisez vos activités en accord avec les BPF et dans le respect des règles Assu

descriptif du posteRattaché(s) directement à la Responsable EHS,vous êtes chargé(e) de contribuer au déploiement et au suivi des exigences Environnement, Hygiène et Sécurité sur le terrain. Vos principales missions consistent à assurer le reporting EHS et le suivi des indicateurs associés. Vous gérez les permis à signer en garantissant leur conformité et leur traçabilité, vous pilotez le suivi des CAPA et veiller à la bonne clôture de ses actions. Vous ré

descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez

descriptif du posteVos Missions au Quotidien :Rattaché(e) au laboratoire Contrôle Qualité, vous jouez un rôle clé dans l'intégration et la fiabilisation des nouvelles méthodes d'analyse. Vos missions principales consistent à : Réaliser les analyses de validation : Mettre en œuvre et exécuter les tests de validation analytique selon les protocoles établis, en utilisant des techniques spécifiques telles que l'ELISA, l'électrophorèse capillaire ou la Densité

descriptif du posteVos Missions au Quotidien :Rattaché(e) au département Contrôle Qualité, vous êtes le garant de la bonne gestion des flux et du respect des normes de sécurité. Vos responsabilités principales s'articulent autour de 3 axes :Gestion des échantillons : Assurer la réception, la réconciliation, le suivi, le déstockage et l'aliquotage des échantillons et standards.Logistique & Sous-traitance : Participer aux campagnes de prélèvement des matière

descriptif du posteos Missions au Quotidien :Rattaché(e) au Superviseur Physico-chimie du laboratoire QC analytique , vous êtes chargé(e) de réaliser les analyses nécessaires au support de production et à la libération des produits. Vos missions principales consistent à : Réaliser les analyses : Effectuer les analyses de routine et de qualification/validation en utilisant des techniques de pointe telles que l'HPLC, l'UHPLC, l'électrophorèse capillaire cIE