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Type de contrat : Intérim temps plein rythme : 2x8h et nuit ponctuelle
A propos du poste L'équipe : Dans le cadre d'un nouveau transfert de procédé d'anticorps monoclonal provenant des Etats Unis sur le site de Lyon. Notre équipe de production constituée d'une vingtaine de personnes recherche un support production pour suivre les équipes en zone de production, dans le but de concevoir revoir les dossiers de lots, détecter et traiter les anomalies dans Veeva Vault. Il devra respecter les règles BPF et HSE sur la plateforme.
Principales missions : Accompagner les équipes de production sur le terrain Garantie de l'intégrité des données Relecture des dossiers de lots de production et enregistrements de production Détecte, ouvre et traite les écarts à l'aide de l'outil Veeva Vault Compiler les résultats obtenus pendant les lots de validation Mets à jour la documentation de production Garantie de l'intégrité
Formation Bac + 5 : master, école ingénieur, pharmacien
Expérience : Expérience en entreprise pharmaceutique avec traitement d'écart et rédaction documentaire. 3 à 5 ans d'expérience. Compétences humaines et relationnelles : travail en équipe, autonomie, organisation, rigueur, communication.
Compétences métiers et techniques : Pack office, Veeva Vault (Qualipso) Langues : Anglais professionnel (lu, écrit)
Nous recherchons pour le compte de notre client Snofi SWI GZP spécialisé dans le secteur de la bitechnologie un(e) chargé(e) support production
Type de contrat : Intérim temps plein rythme : 2x8h et nuit ponctuelle
A propos du poste L'équipe : Dans le cadre d'un nouveau transfert de procédé d'anticorps monoclonal provenant des Etats Unis sur le site de Lyon. Notre équipe de production constituée d'une vingtaine de personnes recherche un support production pour suivre les équipes en zone de production, dans le but de concevoir revoir les dossiers de lots, détecter et traiter les anomalies dans Veeva Vault. Il devra respecter les règles BPF et HSE sur la plateforme.
Principales missions : Accompagner les équipes de production sur le terrain Garantie de l'intégrité des données Relecture des dossiers de lots de production et enregistrements de production Détecte, ouvre et traite les écarts à l'aide de l'outil Veeva Vault Compiler les résultats obtenus pendant les lots de validation Mets à jour la documentation de production Garantie de l'intégrité
Formation Bac + 5 : master, école ingénieur, pharmacien
Expérience : Expérience en entreprise pharmaceutique avec traitement d'écart et rédaction documentaire. 3 à 5 ans d'expérience. Compétences humaines et relationnelles : travail en équipe, autonomie, organisation, rigueur, communication.
Compétences métiers et techniques : Pack office, Veeva Vault (Qualipso) Langues : Anglais professionnel (lu, écrit)
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Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
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