Votre rôle consiste à piloter des projets techniques d'envergure, de la phase d'étude jusqu'au commissioning, en apportant un soutien opérationnel direct à la maîtrise d'ouvrage du site. Vous assurez la gestion et le suivi de réalisation pour divers équipements critiques, notamment la réhabilitation d'autoclaves de stérilisation, l'achat de composants pour les lignes de répartition et la modernisation de systèmes de contrôle-commande d'ultra-centrifugeuses. Votre mission inclut également l'installation de nouveaux skids de filtration, l'approvisionnement de cuverie spécifique pour la purification, ainsi que la coordination des phases FAT/SAT et le support aux qualifications QI/QO.
Vous êtes le garant de la conformité technique et du respect des règles HSE. Vous organisez et animez les réunions de coordination et assurez les relations avec les fournisseurs. Des déplacements à l'étranger pour les autoclaves ainsi qu'en France, pour les FAT, sont à prévoir.
profil recherché
Vous êtes issu d'une formation supérieure Bac+5 en Génie des Procédés, Génie Chimique, Mécanique ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum sur des projets d'ingénierie, au sein du secteur pharmaceutique. Vous avez des connaissances sur autoclave, cuverie ainsi qu'une expérience d'achat de matières de chaudronnerie. Vous êtes dôté d'une démarche scientifique rigoureuse et d'une grande autonomie, vous maîtrisez l'anglais technique. Votre rigueur et votre capacité à piloter des projets complexes font de vous un collaborateur clé pour garantir la performance des équipements de production.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Chef de projet, ingénieur procédés (H/F).
Ce poste, basé à Val de Reuil est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 31/12/2026. La rémunération brute annuelle, comprise entre 41 000 et 41 900 € sera établie selon votre expérience.
descriptif du poste
Votre rôle consiste à piloter des projets techniques d'envergure, de la phase d'étude jusqu'au commissioning, en apportant un soutien opérationnel direct à la maîtrise d'ouvrage du site. Vous assurez la gestion et le suivi de réalisation pour divers équipements critiques, notamment la réhabilitation d'autoclaves de stérilisation, l'achat de composants pour les lignes de répartition et la modernisation de systèmes de contrôle-commande d'ultra-centrifugeuses. Votre mission inclut également l'installation de nouveaux skids de filtration, l'approvisionnement de cuverie spécifique pour la purification, ainsi que la coordination des phases FAT/SAT et le support aux qualifications QI/QO.
Vous êtes le garant de la conformité technique et du respect des règles HSE. Vous organisez et animez les réunions de coordination et assurez les relations avec les fournisseurs. Des déplacements à l'étranger pour les autoclaves ainsi qu'en France, pour les FAT, sont à prévoir.
profil recherché
Vous êtes issu d'une formation supérieure Bac+5 en Génie des Procédés, Génie Chimique, Mécanique ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience de 3 ans minimum sur des projets d'ingénierie, au sein du secteur pharmaceutique. Vous avez des connaissances sur autoclave, cuverie ainsi qu'une expérience d'achat de matières de chaudronnerie. Vous êtes dôté d'une démarche scientifique rigoureuse et d'une grande autonomie, vous maîtrisez l'anglais technique. Votre rigueur et votre capacité à piloter des projets complexes font de vous un collaborateur clé pour garantir la performance des équipements de production.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Chef de projet, ingénieur procédés (H/F).
Ce poste, basé à Val de Reuil est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 31/12/2026. La rémunération brute annuelle, comprise entre 41 000 et 41 900 € sera établie selon votre expérience.
qualification
Ingénieur procédés (F/H)
niveau d'expérience
3 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
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votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
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votre sélection.
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votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
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votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur Assurance Qualité consiste à gérer des projets de mise en conformité réglementaire : élaboration des stratégies de remédiation en collaboration avec l'Assurance de stérilité, pilotage et coordination de la remédiation, et prise en charge des actions en lien telles que les changes control, les CAPA, la documentation : élaboration des stratégies de remédiation en collaboration avec l'Assurance de stérilité,
descriptif du posteVotre rôle en tant qu'Ingénieur Assurance Qualité consiste à gérer des projets de mise en conformité réglementaire : élaboration des stratégies de remédiation en collaboration avec l'Assurance de stérilité, pilotage et coordination de la remédiation, et prise en charge des actions en lien telles que les changes control, les CAPA, la documentation : élaboration des stratégies de remédiation en collaboration avec l'Assurance de stérilité,
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de production en biologie consiste à assurer la production des lots de semences et la gestion rigoureuse de la souchothèque. Votre action est déterminante pour garantir la conformité des vaccins avant leur distribution à grande échelle. Vous mettez en œuvre les étapes de fabrication des vaccins vracs selon un planning défini, en respectant strictement les techniques en vigueur. Vous appliquez les procédu
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de production en biologie consiste à assurer la production des lots de semences et la gestion rigoureuse de la souchothèque. Votre action est déterminante pour garantir la conformité des vaccins avant leur distribution à grande échelle. Vous mettez en œuvre les étapes de fabrication des vaccins vracs selon un planning défini, en respectant strictement les techniques en vigueur. Vous appliquez les procédu
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Support Production Mirage consiste à assurer le maintien, le bon fonctionnement et l'optimisation continue des processus de production au sein du pôle expert de l'unité Mirage. Au quotidien, vous apportez votre expertise technique lors des résolutions de problèmes complexes nécessitant des investigations approfondies, telles que la catégorisation de particules ou l'analyse de défauts, tout en garantissan
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Support Production Mirage consiste à assurer le maintien, le bon fonctionnement et l'optimisation continue des processus de production au sein du pôle expert de l'unité Mirage. Au quotidien, vous apportez votre expertise technique lors des résolutions de problèmes complexes nécessitant des investigations approfondies, telles que la catégorisation de particules ou l'analyse de défauts, tout en garantissan
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