Le Gestionnaire Systèmes Qualité (GSQ) aux Vracs est un acteur clé de la chaîne de production pharmaceutique. Rattaché(e) au secteur Transverse du bâtiment, il/elle assure la gestion et la conformité des systèmes qualité suivants : - Suivi Environnementale des zones de production - Suivi de la qualité des eaux et vapeurs - Suivi des processus de nettoyage de l'ensemble du matériel et équipements En interface directe avec les équipes de production, d'assurance qualité et de contrôle qualité, le/la GSQ Vracs joue un rôle central dans la maîtrise, l'amélioration et le pilotage des systèmes qualité du secteur, point essentiel pour assurer la qualité de nos produits.
Missions et Activités Principales: - Être garant du bon respect des fréquences de prélèvement des eaux, suivi environnemental des zones et des suivis de nettoyage - Analyse des résultats et rédaction des fiches récapitulatives (mensuelles / trimestrielles / semestrielles) des différents systèmes qualité - Gestion documentaire et archivage de données brutes - Déclaration d'anomalies en lien avec les différents systèmes qualité - Présence en zone / Gemba en tant que support à la production pour partager l'expertise sur les différents systèmes qualité
profil recherché
Compétences techniques - Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences réglementaires pharmaceutiques - Maîtrise de la gestion documentaire : tenue, vérification, signature et archivage des registres - Capacité à analyser des données de suivi environnemental, de nettoyage et d'équipements - Utilisation des outils informatiques : Veeva, Master, MasterBI, OneLIMS
Compétences Comportementales - Rigueur et sens de l'organisation : gestion de multiples activités récurrentes à fréquences variées - Fiabilité : respect des délais et des procédures qualité - Esprit d'analyse : capacité à détecter des anomalies dans les données et les registres - Communication : aisance dans les échanges avec les équipes production, QOP et les services supports - Autonomie : capacité à gérer son planning d'activités de façon proactive - Esprit d'équipe : Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire Formation: Bac +2 Expérience souhaitée : 3-5 ans
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop Industrie spécialisé dans le secteur de la biotechnologie un(e) Gestionnaire Systèmes qualité pour une durée de 6 mois potentiellement prolongeable.
descriptif du poste
Le Gestionnaire Systèmes Qualité (GSQ) aux Vracs est un acteur clé de la chaîne de production pharmaceutique. Rattaché(e) au secteur Transverse du bâtiment, il/elle assure la gestion et la conformité des systèmes qualité suivants : - Suivi Environnementale des zones de production - Suivi de la qualité des eaux et vapeurs - Suivi des processus de nettoyage de l'ensemble du matériel et équipements En interface directe avec les équipes de production, d'assurance qualité et de contrôle qualité, le/la GSQ Vracs joue un rôle central dans la maîtrise, l'amélioration et le pilotage des systèmes qualité du secteur, point essentiel pour assurer la qualité de nos produits.
Missions et Activités Principales: - Être garant du bon respect des fréquences de prélèvement des eaux, suivi environnemental des zones et des suivis de nettoyage - Analyse des résultats et rédaction des fiches récapitulatives (mensuelles / trimestrielles / semestrielles) des différents systèmes qualité - Gestion documentaire et archivage de données brutes - Déclaration d'anomalies en lien avec les différents systèmes qualité - Présence en zone / Gemba en tant que support à la production pour partager l'expertise sur les différents systèmes qualité
profil recherché
Compétences techniques - Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des exigences réglementaires pharmaceutiques - Maîtrise de la gestion documentaire : tenue, vérification, signature et archivage des registres - Capacité à analyser des données de suivi environnemental, de nettoyage et d'équipements - Utilisation des outils informatiques : Veeva, Master, MasterBI, OneLIMS
Compétences Comportementales - Rigueur et sens de l'organisation : gestion de multiples activités récurrentes à fréquences variées - Fiabilité : respect des délais et des procédures qualité - Esprit d'analyse : capacité à détecter des anomalies dans les données et les registres - Communication : aisance dans les échanges avec les équipes production, QOP et les services supports - Autonomie : capacité à gérer son planning d'activités de façon proactive - Esprit d'équipe : Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire Formation: Bac +2 Expérience souhaitée : 3-5 ans
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop Industrie spécialisé dans le secteur de la biotechnologie un(e) Gestionnaire Systèmes qualité pour une durée de 6 mois potentiellement prolongeable.
qualification
Technicien qualité (F/H)
niveau d'expérience
4 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteEn tant que BSO (Business System Owner) au sein de l'équipe Quality Business Owner du département QS, vous allez superviser le système iBRP permettant la création automatique des protocoles de libération de lots (Batch Release Protocol). Vous évoluerez dans un environnement technologique de pointe au cœur de l'industrie pharmaceutique, en collaboration avec des équipes transversales (supply chain, production, qualité) sur le site de Marc
descriptif du posteEn tant que BSO (Business System Owner) au sein de l'équipe Quality Business Owner du département QS, vous allez superviser le système iBRP permettant la création automatique des protocoles de libération de lots (Batch Release Protocol). Vous évoluerez dans un environnement technologique de pointe au cœur de l'industrie pharmaceutique, en collaboration avec des équipes transversales (supply chain, production, qualité) sur le site de Marc
descriptif du posteAssurer la gestion des accès : Effectuer les revues annuelles des accès. Traiter les demandes de Création/Modification/Suppression des accès. Aider à la mise à jour de la documentation des équipements informatisés (liste des utilisateurs). Assurer le respect de la réglementation et de l'intégrité des données. PERIMETRE DU POSTE Les bâtiments de production de l'unité d'œuvre des Vracs, sur le site de Marcy l'Etoile. PROFIL RECHERCHE Forma
descriptif du posteAssurer la gestion des accès : Effectuer les revues annuelles des accès. Traiter les demandes de Création/Modification/Suppression des accès. Aider à la mise à jour de la documentation des équipements informatisés (liste des utilisateurs). Assurer le respect de la réglementation et de l'intégrité des données. PERIMETRE DU POSTE Les bâtiments de production de l'unité d'œuvre des Vracs, sur le site de Marcy l'Etoile. PROFIL RECHERCHE Forma
descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de production La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. -Relecture des dossiers de lot au plus près de la production -Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opération
descriptif du posteCette mission s'effectuera au sein d'un bâtiment de production en charge de la formulation, du remplissage et de la lyophilisation des vaccins, au plus près des équipe de production La mission décrite ci-dessus doit s'exercer dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site. -Relecture des dossiers de lot au plus près de la production -Coordination et suivi des corrections entre production et qualité opération
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