Votre rôle en tant qu'Ingénieur en Développement de Chimie de Procédé consiste à concevoir et optimiser des voies de synthèse innovantes pour les substances médicamenteuses en phase de développement clinique au sein de notre plateforme CMC Synthétiques. Vous conduisez et supervisez l'exploration en laboratoire pour démontrer la viabilité synthétique, tout en utilisant des outils de pointe tels que la photochimie, la biocatalyse, la chimie en flux ou l'expérimentation à haut débit (HTE) pour garantir des procédés de fabrication sûrs, robustes et évolutifs. Au quotidien, vous collaborez étroitement avec des experts pluridisciplinaires — ingénieurs procédés, chimistes analytiques et pilotes — pour transformer les concepts scientifiques en réalités industrielles. Responsable de la documentation technique et de la communication de vos résultats, vous assurez une veille scientifique active, intégrez des outils numériques et de l'IA dans vos flux de travail, et représentez l'excellence technique de Sanofi auprès de vos partenaires académiques et industriels.
profil recherché
Vous êtes issu d'un Bac+8 (Doctorat) en chimie organique, idéalement complété par un parcours post-doctoral, avec minimum 3 ans d'expérience en milieu académique ou dans l'industrie pharmaceutique. Véritable profil "exécutif sur paillasse", vous maîtrisez parfaitement la synthèse organique, l'optimisation de procédés et les principes de scale-up. Vous possédez une expertise technique pointue dans des domaines tels que la cristallisation, l'électrochimie ou la chimie en flux continu, et vous êtes à l'aise avec les outils statistiques et la gestion de projet. Au-delà de vos compétences techniques, votre capacité à canaliser des résultats complexes vers des solutions concrètes, votre aisance en communication et votre esprit collaboratif vous permettent de piloter des projets ambitieux dans un environnement R&D de haut niveau.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Ingénieur en Développement de Chimie de Procédé (H/F). Ce poste est basé à Sisteron, est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 30/06/2027. Le poste est en journée et la rémunération brute annuelle est entre 55 000 et 57 000 euros.
descriptif du poste
Votre rôle en tant qu'Ingénieur en Développement de Chimie de Procédé consiste à concevoir et optimiser des voies de synthèse innovantes pour les substances médicamenteuses en phase de développement clinique au sein de notre plateforme CMC Synthétiques. Vous conduisez et supervisez l'exploration en laboratoire pour démontrer la viabilité synthétique, tout en utilisant des outils de pointe tels que la photochimie, la biocatalyse, la chimie en flux ou l'expérimentation à haut débit (HTE) pour garantir des procédés de fabrication sûrs, robustes et évolutifs. Au quotidien, vous collaborez étroitement avec des experts pluridisciplinaires — ingénieurs procédés, chimistes analytiques et pilotes — pour transformer les concepts scientifiques en réalités industrielles. Responsable de la documentation technique et de la communication de vos résultats, vous assurez une veille scientifique active, intégrez des outils numériques et de l'IA dans vos flux de travail, et représentez l'excellence technique de Sanofi auprès de vos partenaires académiques et industriels.
profil recherché
Vous êtes issu d'un Bac+8 (Doctorat) en chimie organique, idéalement complété par un parcours post-doctoral, avec minimum 3 ans d'expérience en milieu académique ou dans l'industrie pharmaceutique. Véritable profil "exécutif sur paillasse", vous maîtrisez parfaitement la synthèse organique, l'optimisation de procédés et les principes de scale-up. Vous possédez une expertise technique pointue dans des domaines tels que la cristallisation, l'électrochimie ou la chimie en flux continu, et vous êtes à l'aise avec les outils statistiques et la gestion de projet. Au-delà de vos compétences techniques, votre capacité à canaliser des résultats complexes vers des solutions concrètes, votre aisance en communication et votre esprit collaboratif vous permettent de piloter des projets ambitieux dans un environnement R&D de haut niveau.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre SANOFI, un Ingénieur en Développement de Chimie de Procédé (H/F). Ce poste est basé à Sisteron, est à pourvoir dans le cadre d'une mission jusqu'au 30/06/2027. Le poste est en journée et la rémunération brute annuelle est entre 55 000 et 57 000 euros.
qualification
Ingénieur procédés (F/H)
niveau d'expérience
3 année(s)
niveau d'étude
>BAC+5
partager cette offre.
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien d'Analyses en Développement Chimique 2*8 consiste à assurer les contrôles analytiques en cours de synthèse, incluant les analyses chromatographiques et générales, tout en apportant votre expertise pour respecter les délais du planning Pilote. Intégré à un environnement de pointe (laboratoire IPC totalement autonome), vous participez activement aux investigations analytiques en collaboration avec les resp
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien d'Analyses en Développement Chimique 2*8 consiste à assurer les contrôles analytiques en cours de synthèse, incluant les analyses chromatographiques et générales, tout en apportant votre expertise pour respecter les délais du planning Pilote. Intégré à un environnement de pointe (laboratoire IPC totalement autonome), vous participez activement aux investigations analytiques en collaboration avec les resp
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique 5*8 consiste à appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité afin de garantir que l'ensemble des produits fabriqués par Sanofi ou ses sous-traitants répondent aux standards du Groupe et aux exigences réglementaires. Au quotidien, vous réalisez les analyses physico-chimiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis,
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité Pharmaceutique 5*8 consiste à appliquer rigoureusement les systèmes de management de la Qualité afin de garantir que l'ensemble des produits fabriqués par Sanofi ou ses sous-traitants répondent aux standards du Groupe et aux exigences réglementaires. Au quotidien, vous réalisez les analyses physico-chimiques sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis,
descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Support Qualité Intégration QMS R&D consiste à accompagner de manière opérationnelle le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité au sein du département Manufacturing Operations Quality & Safety à Sisteron. Vous soutenez activement l'évolution du QMS R&D en cohérence avec les standards Sanofi, en prenant notamment en charge la gestion documentaire ainsi que la rédactio
descriptif du posteVotre rôle en tant que Coordinateur Support Qualité Intégration QMS R&D consiste à accompagner de manière opérationnelle le déploiement et l'intégration du nouveau système de management de la qualité au sein du département Manufacturing Operations Quality & Safety à Sisteron. Vous soutenez activement l'évolution du QMS R&D en cohérence avec les standards Sanofi, en prenant notamment en charge la gestion documentaire ainsi que la rédactio
recevez nos offres par email.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.