descriptif du posteConduite de ligne : Assurer la mise en place, l'approvisionnement, l'alimentation et l'arrêt des machines de conditionnement.Contrôle qualité : Vérifier le bon fonctionnement des capteurs, prélever des échantillons au cours du processus et procéder à la mise au rebut des produits défectueux.Conditionnement : Réaliser la réception, l'emballage, le placement dans les cartons de groupage, la mise en stockage et la palettisation.Hygiène et t
descriptif du posteConduite de ligne : Assurer la mise en place, l'approvisionnement, l'alimentation et l'arrêt des machines de conditionnement.Contrôle qualité : Vérifier le bon fonctionnement des capteurs, prélever des échantillons au cours du processus et procéder à la mise au rebut des produits défectueux.Conditionnement : Réaliser la réception, l'emballage, le placement dans les cartons de groupage, la mise en stockage et la palettisation.Hygiène et t
descriptif du posteEn tant qu'Opérateur de Production - Inspection Visuelle (F/H), vous assurez la qualité visuelle des produits sur les lignes de production.Vos missions principales :Assurer la mise en marche, l'alimentation et l'arrêt des machines d'inspection visuelleRéaliser la détection automatique pour vérifier le bon fonctionnement des capteurs qualitéEffectuer l'alimentation des produits, la conduite de ligne, la surveillance et le mirage semi-auto
descriptif du posteEn tant qu'Opérateur de Production - Inspection Visuelle (F/H), vous assurez la qualité visuelle des produits sur les lignes de production.Vos missions principales :Assurer la mise en marche, l'alimentation et l'arrêt des machines d'inspection visuelleRéaliser la détection automatique pour vérifier le bon fonctionnement des capteurs qualitéEffectuer l'alimentation des produits, la conduite de ligne, la surveillance et le mirage semi-auto
descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de
descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de
descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de
descriptif du posteEn tant que garant de la conformité des installations, vous déployez le processus de Commissioning & Qualification selon les standards les plus exigeants de l'Engineering et de la Qualité. Vous définissez la stratégie C&Q des projets d'ingénierie en étroite collaboration avec le service Assurance Qualité et Validation, en déterminant les modalités de mise en œuvre, l'architecture documentaire et l'organisation nécessaire à la réussite de
descriptif du posteVotre rôle en tant que Chargé de Gestion Documentaire Quality Assurance consiste à garantir la parfaite maîtrise et la conformité de la documentation au sein du secteur de répartition aseptique des seringues mAbs, tout en veillant au respect rigoureux des BPF, des réglementations HSE et des directives du groupe. Au quotidien, vous gérez les demandes de changement documentaire (DCR) jusqu'à leur clôture dans les délais impartis, assurez l
descriptif du posteVotre rôle en tant que Chargé de Gestion Documentaire Quality Assurance consiste à garantir la parfaite maîtrise et la conformité de la documentation au sein du secteur de répartition aseptique des seringues mAbs, tout en veillant au respect rigoureux des BPF, des réglementations HSE et des directives du groupe. Au quotidien, vous gérez les demandes de changement documentaire (DCR) jusqu'à leur clôture dans les délais impartis, assurez l
descriptif du posteVotre rôle consiste à appliquer les règles HSE et BPF en vigueur (pratiques, procédures, formations obligatoires). Vous effectuez la revue en ligne ainsi que la correction des dossiers avant passage à la qualité. Vous suivez des demandes de corrections, aidez les opérationnels dans la rédaction des corrections.profil recherchéVous êtes issu d'une formation Bac à Bac+2 avec uns sepécialisation en qualité ou en pharmaceutique. Vous justifi
descriptif du posteVotre rôle consiste à appliquer les règles HSE et BPF en vigueur (pratiques, procédures, formations obligatoires). Vous effectuez la revue en ligne ainsi que la correction des dossiers avant passage à la qualité. Vous suivez des demandes de corrections, aidez les opérationnels dans la rédaction des corrections.profil recherchéVous êtes issu d'une formation Bac à Bac+2 avec uns sepécialisation en qualité ou en pharmaceutique. Vous justifi
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Contrôle Qualité consiste à assurer la conformité et la sécurité des produits biotechnologiques en réalisant les analyses physico-chimiques et biochimiques nécessaires. Sous le strict respect des règles HSE, BPF et GMP, vous effectuez les prélèvements et les tests de contrôle sur les eaux de process, les matières premières, ainsi que sur les produits semi-ouvrés et finis. Votre quotidien opérationnel
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien de Contrôle Qualité consiste à assurer la conformité et la sécurité des produits biotechnologiques en réalisant les analyses physico-chimiques et biochimiques nécessaires. Sous le strict respect des règles HSE, BPF et GMP, vous effectuez les prélèvements et les tests de contrôle sur les eaux de process, les matières premières, ainsi que sur les produits semi-ouvrés et finis. Votre quotidien opérationnel
descriptif du posteIntégré(e) au sein de l'Atelier de production, vous rejoignez un élément clé de la réussite du site. Votre quotidien sera de participer aux opérations de répartition aseptique des seringues à très forte valeur ajoutée, un secteur en constante augmentation et mis en lumière régulièrement dans les communications du groupe.Rattaché(e) au Responsable Maintenance, vos responsabilités principales s'articulent autour de quatre axes :- Maintenan
descriptif du posteIntégré(e) au sein de l'Atelier de production, vous rejoignez un élément clé de la réussite du site. Votre quotidien sera de participer aux opérations de répartition aseptique des seringues à très forte valeur ajoutée, un secteur en constante augmentation et mis en lumière régulièrement dans les communications du groupe.Rattaché(e) au Responsable Maintenance, vos responsabilités principales s'articulent autour de quatre axes :- Maintenan
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Revue de Dossiers de Lot (F/H) consiste à assurer la conformité et la qualité des dossiers de lot tout en participant activement à l'amélioration continue des processus. Au quotidien, vous identifiez les écarts et les erreurs lors des revues sur ligne et en Obeya, vous suivez l'avancement de leurs corrections, et vous réalisez les analyses de récurrence afin de mettre à jour les indicateurs associés. Vou
descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Revue de Dossiers de Lot (F/H) consiste à assurer la conformité et la qualité des dossiers de lot tout en participant activement à l'amélioration continue des processus. Au quotidien, vous identifiez les écarts et les erreurs lors des revues sur ligne et en Obeya, vous suivez l'avancement de leurs corrections, et vous réalisez les analyses de récurrence afin de mettre à jour les indicateurs associés. Vou
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