descriptif du posteIntégré à l'équipe qualité du site, vous serez responsable de l'ensemble du cycle de vie des documents qualité. Vos responsabilités principales: Gestion documentaire : Vous assurez le suivi complet des documents qualité, de leur création à leur archivage, en veillant à ce que chaque étape soit conforme aux procédures internes.Contrôle qualité : Vous vérifiez la conformité des documents, en vous assurant qu'ils respectent les modèles et l
descriptif du posteIntégré à l'équipe qualité du site, vous serez responsable de l'ensemble du cycle de vie des documents qualité. Vos responsabilités principales: Gestion documentaire : Vous assurez le suivi complet des documents qualité, de leur création à leur archivage, en veillant à ce que chaque étape soit conforme aux procédures internes.Contrôle qualité : Vous vérifiez la conformité des documents, en vous assurant qu'ils respectent les modèles et l
descriptif du posteIntégré au sein du laboratoire contrôle qualité, vous réalisez les analyses physico-chimiques, analyses HPLC et test de dissolution permettant d'assurer le contrôle de la qualité des matières premières, des articles de conditionnement et vracs pharmaceutiques.Vous vous assurez du respect des règles d'hygiène et de sécurité et, de l'environnement.Vous suivez les exigences des BPF, les spécifications de dossiers d'AMM et des Pharmacopées e
descriptif du posteIntégré au sein du laboratoire contrôle qualité, vous réalisez les analyses physico-chimiques, analyses HPLC et test de dissolution permettant d'assurer le contrôle de la qualité des matières premières, des articles de conditionnement et vracs pharmaceutiques.Vous vous assurez du respect des règles d'hygiène et de sécurité et, de l'environnement.Vous suivez les exigences des BPF, les spécifications de dossiers d'AMM et des Pharmacopées e
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