descriptif du posteVos missions sont les suivantes :- Analyser les dérogations en collaboration avec les différents services du site,- Rédiger les rapports de dérogations,- Initier les actions préventives et correctives correspondantes, faciliter leur traitement et aider à la vérification de leur efficacité,- Aider au suivi des CCM correspondants,- Modifier les certificats de conformité et d'analyse selon les exigences clients et selon les exigences clien
descriptif du posteVos missions sont les suivantes :- Analyser les dérogations en collaboration avec les différents services du site,- Rédiger les rapports de dérogations,- Initier les actions préventives et correctives correspondantes, faciliter leur traitement et aider à la vérification de leur efficacité,- Aider au suivi des CCM correspondants,- Modifier les certificats de conformité et d'analyse selon les exigences clients et selon les exigences clien
descriptif du posteHoraires variables de journée Missions :- Etre l'interface entre le service qualité, le service R&D et la production dans le cadre de missions ponctuelles (plan d'expérience…)- Rédiger des protocoles et rapports de retraitement- Participer à la gestion des problèmes qualité et crises qualité complexes (internes ou externes) – Gestion du non conforme- Rédiger des actions préventives et correctives, faciliter leur traitement et aider à la
descriptif du posteHoraires variables de journée Missions :- Etre l'interface entre le service qualité, le service R&D et la production dans le cadre de missions ponctuelles (plan d'expérience…)- Rédiger des protocoles et rapports de retraitement- Participer à la gestion des problèmes qualité et crises qualité complexes (internes ou externes) – Gestion du non conforme- Rédiger des actions préventives et correctives, faciliter leur traitement et aider à la
descriptif du posteMissions :- Etre l'interface entre le service qualité, le service R&D et la production dans le cadre de missions ponctuelles (plan d'expérience…)- Rédiger des protocoles et rapports de retraitement- Participer à la gestion des problèmes qualité et crises qualité complexes (internes ou externes) – Gestion du non conforme - Rédiger des actions préventives et correctives, faciliter leur traitement et aider à la vérification de leur efficaci
descriptif du posteMissions :- Etre l'interface entre le service qualité, le service R&D et la production dans le cadre de missions ponctuelles (plan d'expérience…)- Rédiger des protocoles et rapports de retraitement- Participer à la gestion des problèmes qualité et crises qualité complexes (internes ou externes) – Gestion du non conforme - Rédiger des actions préventives et correctives, faciliter leur traitement et aider à la vérification de leur efficaci
descriptif du posteVotre rôle en tant que Gestionnaire Documentaire GxP consiste à participer à la rédaction et à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements du site (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance). Vous communiquez les changements de version aux secteurs concernés et vous vous occupez d'imprimer, de mettre à disposition et de réconcilier la documentation auprès des utilisateurs. Au quo
descriptif du posteVotre rôle en tant que Gestionnaire Documentaire GxP consiste à participer à la rédaction et à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements du site (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance). Vous communiquez les changements de version aux secteurs concernés et vous vous occupez d'imprimer, de mettre à disposition et de réconcilier la documentation auprès des utilisateurs. Au quo
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer les activités de modifications et de la gestion des secteurs affectés pour garantir la disponibilité des documents GMP utiles aux équipes du site pour réaliser leur travail au quotidien.Vous participez à la rédaction et révision des documents GMP de plusieurs départements ainsi que de communiquer les changements de version des documents GMP aux secteurs concernésAprès impression, mise à disposition, vous réc
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer les activités de modifications et de la gestion des secteurs affectés pour garantir la disponibilité des documents GMP utiles aux équipes du site pour réaliser leur travail au quotidien.Vous participez à la rédaction et révision des documents GMP de plusieurs départements ainsi que de communiquer les changements de version des documents GMP aux secteurs concernésAprès impression, mise à disposition, vous réc
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