6 offres d'emploi : Technicien Qualite, Industrie pharmaceutique

descriptif du posteRattaché(e) au service Réclamations Clients, vous êtes chargé(e) de l'investigation de toute réclamation sur les lots produits sur le site du Trait. Vos principales responsabilités consistent à l'évaluation des réclamations à réception. Vous identifiez le défaut, investiguez, évaluez la criticité du défaut et la priorité de la réclamation et vous définissez la stratégie d'investigation. Vous suivez les investigations des réclamations cli

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Revue de Dossiers de Lot (F/H) consiste à assurer la conformité et la qualité des dossiers de lot tout en participant activement à l'amélioration continue des processus. Au quotidien, vous identifiez les écarts et les erreurs lors des revues sur ligne et en Obeya, vous suivez l'avancement de leurs corrections, et vous réalisez les analyses de récurrence afin de mettre à jour les indicateurs associés. Vou

descriptif du posteVotre rôle en tant que Chargé de Gestion Documentaire Quality Assurance consiste à garantir la parfaite maîtrise et la conformité de la documentation au sein du secteur de répartition aseptique des seringues mAbs, tout en veillant au respect rigoureux des BPF, des réglementations HSE et des directives du groupe. Au quotidien, vous gérez les demandes de changement documentaire (DCR) jusqu'à leur clôture dans les délais impartis, assurez l

descriptif du posteEn tant que Technicien Archivage Documentaire au sein de notre équipe Système Documentaire Qualité , vous allez contribuer directement à la préparation de nos dossiers en garantissant la traçabilité, la conformité et l'accessibilité de notre documentation qualité. Principales responsabilités Trier, indexer et archiver les documents qualité selon les procédures internes en vigueur Préparer et organiser les dossiers documentaires Vérifier

descriptif du posteVotre rôle en tant que Technicien Revue de Dossiers de Lot consiste à assurer la conformité documentaire au sein du service préparatoire afin de garantir la libération des lots dans les délais impartis. Au quotidien, vous effectuez la revue de production des formulaires de cycles autoclaves, des formulaires de filtres ainsi que des dossiers de lot sous formats papier et MES. Acteur clé de la qualité, vous assurez le suivi rigoureux des d

descriptif du posteVotre rôle consiste à appliquer les règles HSE et BPF en vigueur (pratiques, procédures, formations obligatoires). Vous effectuez la revue en ligne ainsi que la correction des dossiers avant passage à la qualité. Vous suivez des demandes de corrections, aidez les opérationnels dans la rédaction des corrections.profil recherchéVous êtes issu d'une formation Bac à Bac+2 avec uns sepécialisation en qualité ou en pharmaceutique. Vous justifi