responsable d'équipe développement analytique et stabilité (f/h).

description.

résumé

  • coutances, manche
  • 32 000 € par année
  • cdi
  • BAC+5
  • 3 année(s)
publié le 11 septembre 2025

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descriptif du poste


Vos missions principales :

Gestion d'équipe : Vous encadrerez une équipe pour l'ensemble de ses activités.
Développement et analyse : Vous planifierez et superviserez la réalisation des analyses de laboratoire (nouvelles matières premières, produits finis et études de stabilité).
Transfert de méthodes : Vous gérerez le transfert des méthodes analytiques vers le laboratoire de Contrôle Qualité pour les nouveaux produits.
Validation des processus : Vous planifierez et superviserez le développement et la validation des méthodes de nettoyage.
Contrôle qualité : Vous assurerez la validation des rapports d'analyse sur le logiciel Empower.

Contrat : CDI
Horaires : journée
Avantages : indemnités de transport, CET, mutuelle.

profil recherché


Vous avez un diplôme Bac+5 d'ingénieur ou de pharmacien, avec 2 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.

Vos compétences techniques
Chimie analytique et microbiologie.
Maîtrise de techniques comme l'HPLC, la CPG et la spectrométrie.
Connaissance des BPF, des Pharmacopées (Européenne et US) et du référentiel ICH.
Bon niveau d'anglais professionnel.

Vos qualités
Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e).
Vous aimez le travail en équipe et avez des compétences en gestion d'équipe et en planification.
Vous savez travailler sur des projets et en mode transverse.
Vous maîtrisez les outils de bureautique (Word, Excel) et le logiciel Empower.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, un responsable d'équipe développement analytique et stabilité (F/H).

descriptif du poste


Vos missions principales :

Gestion d'équipe : Vous encadrerez une équipe pour l'ensemble de ses activités.
Développement et analyse : Vous planifierez et superviserez la réalisation des analyses de laboratoire (nouvelles matières premières, produits finis et études de stabilité).
Transfert de méthodes : Vous gérerez le transfert des méthodes analytiques vers le laboratoire de Contrôle Qualité pour les nouveaux produits.
Validation des processus : Vous planifierez et superviserez le développement et la validation des méthodes de nettoyage.
Contrôle qualité : Vous assurerez la validation des rapports d'analyse sur le logiciel Empower.

Contrat : CDI
Horaires : journée
Avantages : indemnités de transport, CET, mutuelle.

profil recherché


Vous avez un diplôme Bac+5 d'ingénieur ou de pharmacien, avec 2 à 5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.

Vos compétences techniques
Chimie analytique et microbiologie.
Maîtrise de techniques comme l'HPLC, la CPG et la spectrométrie.
Connaissance des BPF, des Pharmacopées (Européenne et US) et du référentiel ICH.
Bon niveau d'anglais professionnel.

Vos qualités
Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e).
Vous aimez le travail en équipe et avez des compétences en gestion d'équipe et en planification.
Vous savez travailler sur des projets et en mode transverse.
Vous maîtrisez les outils de bureautique (Word, Excel) et le logiciel Empower.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, un responsable d'équipe développement analytique et stabilité (F/H).

  • qualification

    • Responsable des méthodes (F/H)

  • niveau d'expérience

    • 3 année(s)

  • niveau d'étude

    • BAC+5

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