Afin de renforcer les équipes vous avez un rôle opérationnel local avec 2 usines de fabrication (Angers/Cholet) et une dimension mondiale afin d' interagir avec de nombreuses personnes au sein des groupes réglementaires, commerciaux et logistiques pour répondre aux besoins de l'unité commerciale et à la conformité réglementaire. La mission principale est de prendre en charge les activités liées aux affaires réglementaires des médicaments, de maintenir les autorisations des produits et des sites de production afin d'assurer la continuité des activités et de contrôler la conformité des affaires réglementaires par rapport aux réglementations et exigences internes et externes. Cela comprend la gestion des activités d'enregistrement des produits et des autorisations réglementaires des sites de fabrication, conformément aux politiques de l'entreprise, aux exigences réglementaires locales et à l'orientation stratégique de l'unité commerciale sous votre responsabilité. Cela concerne la gestion du cycle de vie réglementaire d'un groupe d'enregistrements de produits, la préparation des nouveaux dossiers techniques d'enregistrement, en collaboration avec les équipes de R&D, de fabrication, de contrôle qualité, d'assurance qualité et de marketing, la soumission des dossiers aux autorités locales compétentes et le suivi des procédures correspondantes. Vous avez également des tâches de contrôle, d'orientation et de conseil dans des activités qui sont directement ou indirectement liées à l'enregistrement de votre portefeuille de produits, de gérer correctement les risques commerciaux associés. Vous conseillez les entreprises sur les nouvelles opportunités réglementaires ou les risques liés à l'environnement de l'AR afin de leur permettre de réaliser des opportunités de croissance ou d'éviter des pertes. Vous participez au développement proactif et au maintien des relations avec les autorités responsables, entretenez des contacts avec les parties prenantes inter et externe à l'intérieur et à l'entreprise. Vous défendez les intérêts de l'entreprise dans le respect des exigences de la loi ainsi que des principes commerciaux de l'entreprise. Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'un CDI et le salaire compris entre 50 et 80KE suivant votre expérience.
profil recherché
Diplômé d'un Master en Affaires Réglementaires, d'un diplôme de pharmacien, de vétérinaire ou d'un Bac+5 santé,sciences de la vie,biologie, chimie,vous disposez de 5 à 10 ans d'expérience sur un poste similaire au sein d'un groupe pharmaceutique. Vous êtes dynamique et aimez le challenge,vous savez vous adapter à vos interlocuteurs. Le poste est à pourvoir à Angers (possibilité de télétravail).
à propos de notre client
Nous recrutons pour le compte de notre client industriel un Responsable des affaires réglementaires F/H.
descriptif du poste
Afin de renforcer les équipes vous avez un rôle opérationnel local avec 2 usines de fabrication (Angers/Cholet) et une dimension mondiale afin d' interagir avec de nombreuses personnes au sein des groupes réglementaires, commerciaux et logistiques pour répondre aux besoins de l'unité commerciale et à la conformité réglementaire. La mission principale est de prendre en charge les activités liées aux affaires réglementaires des médicaments, de maintenir les autorisations des produits et des sites de production afin d'assurer la continuité des activités et de contrôler la conformité des affaires réglementaires par rapport aux réglementations et exigences internes et externes. Cela comprend la gestion des activités d'enregistrement des produits et des autorisations réglementaires des sites de fabrication, conformément aux politiques de l'entreprise, aux exigences réglementaires locales et à l'orientation stratégique de l'unité commerciale sous votre responsabilité. Cela concerne la gestion du cycle de vie réglementaire d'un groupe d'enregistrements de produits, la préparation des nouveaux dossiers techniques d'enregistrement, en collaboration avec les équipes de R&D, de fabrication, de contrôle qualité, d'assurance qualité et de marketing, la soumission des dossiers aux autorités locales compétentes et le suivi des procédures correspondantes. Vous avez également des tâches de contrôle, d'orientation et de conseil dans des activités qui sont directement ou indirectement liées à l'enregistrement de votre portefeuille de produits, de gérer correctement les risques commerciaux associés. Vous conseillez les entreprises sur les nouvelles opportunités réglementaires ou les risques liés à l'environnement de l'AR afin de leur permettre de réaliser des opportunités de croissance ou d'éviter des pertes. Vous participez au développement proactif et au maintien des relations avec les autorités responsables, entretenez des contacts avec les parties prenantes inter et externe à l'intérieur et à l'entreprise. Vous défendez les intérêts de l'entreprise dans le respect des exigences de la loi ainsi que des principes commerciaux de l'entreprise. Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'un CDI et le salaire compris entre 50 et 80KE suivant votre expérience.
profil recherché
Diplômé d'un Master en Affaires Réglementaires, d'un diplôme de pharmacien, de vétérinaire ou d'un Bac+5 santé,sciences de la vie,biologie, chimie,vous disposez de 5 à 10 ans d'expérience sur un poste similaire au sein d'un groupe pharmaceutique. Vous êtes dynamique et aimez le challenge,vous savez vous adapter à vos interlocuteurs. Le poste est à pourvoir à Angers (possibilité de télétravail).
à propos de notre client
Nous recrutons pour le compte de notre client industriel un Responsable des affaires réglementaires F/H.
qualification
Pharmacien d'industrie (F/H)
niveau d'expérience
5 année(s)
niveau d'étude
Sans Diplôme
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteEn tant que Responsable planification de Production, vos missions sont les suivantes :- développer, mettre en œuvre et garantir le planning de production pour répondre aux besoins clients. Vous êtes l'interface privilégié entre les différents services de la production et les services en lien avec les clients et êtes le garant du système de gestion de la production.- déployer et valider les politiques et les outils pour s'assurer qu'ils s
descriptif du posteEn tant que Responsable planification de Production, vos missions sont les suivantes :- développer, mettre en œuvre et garantir le planning de production pour répondre aux besoins clients. Vous êtes l'interface privilégié entre les différents services de la production et les services en lien avec les clients et êtes le garant du système de gestion de la production.- déployer et valider les politiques et les outils pour s'assurer qu'ils s
descriptif du posteEn tant qu'expert en biologie moléculaire, vos missions sont les suivantes :-Concevoir et optimiser des protocoles pour la production d'ARN et d'ADN.-Superviser les processus de production de l‘échelle laboratoire à l'échelle industrielle, en assurant la qualité et la conformité aux normes réglementaires type bonne pratique de fabrication.-Collaborer avec les équipes de recherche et développement pour améliorer les rendements et l'effica
descriptif du posteEn tant qu'expert en biologie moléculaire, vos missions sont les suivantes :-Concevoir et optimiser des protocoles pour la production d'ARN et d'ADN.-Superviser les processus de production de l‘échelle laboratoire à l'échelle industrielle, en assurant la qualité et la conformité aux normes réglementaires type bonne pratique de fabrication.-Collaborer avec les équipes de recherche et développement pour améliorer les rendements et l'effica
descriptif du posteRattaché au responsable de laboratoire/chef de projet scientifique,vous avez pour mission de réaliser des analyses complexes impliquant des techniques avancées de biologie moléculaire, de préparer des échantillons biologiques, et de contribuer à l'optimisation des protocoles expérimentaux.Plus exactement, au quotidien, vous réalisez des analyses de biologie moléculaire (extraction et purification d'ADN/ARN, PCR, RT-PCR, qPCR, Électrophor
descriptif du posteRattaché au responsable de laboratoire/chef de projet scientifique,vous avez pour mission de réaliser des analyses complexes impliquant des techniques avancées de biologie moléculaire, de préparer des échantillons biologiques, et de contribuer à l'optimisation des protocoles expérimentaux.Plus exactement, au quotidien, vous réalisez des analyses de biologie moléculaire (extraction et purification d'ADN/ARN, PCR, RT-PCR, qPCR, Électrophor
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