Anglais indispensable 1ère expérience sur un poste similaire obligatoire Gestion réclamations... Missions : - Rédiger les certificats de conformité et d'analyse selon les instructions, les exigences clients et réglementaires - Contrôler la cohérence entre la traçabilité et les éléments collectés - Constituer / Vérifier / Libérer des dossiers de lot - Effectuer et analyser les suivis de tendances dimensionnelles - Approuver les COC/COA - Participer à la gestion des problèmes qualité - Participer à l'archivage des dossiers de lots - Participer à l'amélioration continue du service
profil recherché
Bac + 2 ou expérience équivalente - Rigueur - Autonome dans l'utilisation des outils informatiques SAP / LIMS / EXCEL - Notion d'anglais (Certificat de conformité en anglais) - Esprit d'équipe - Polyvalence - Flexibilité (Gestion des urgences et des aléas) - Data intégrité & BPD - Sens de la communication (interaction Flux / Production / Supply / QC) - Capacité d'analyse (tendance)
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le domaine pharmaceutique un(e) Technicien(ne) AQ Opérationnelle pour une durée de 5 mois.
descriptif du poste
Anglais indispensable 1ère expérience sur un poste similaire obligatoire Gestion réclamations... Missions : - Rédiger les certificats de conformité et d'analyse selon les instructions, les exigences clients et réglementaires - Contrôler la cohérence entre la traçabilité et les éléments collectés - Constituer / Vérifier / Libérer des dossiers de lot - Effectuer et analyser les suivis de tendances dimensionnelles - Approuver les COC/COA - Participer à la gestion des problèmes qualité - Participer à l'archivage des dossiers de lots - Participer à l'amélioration continue du service
profil recherché
Bac + 2 ou expérience équivalente - Rigueur - Autonome dans l'utilisation des outils informatiques SAP / LIMS / EXCEL - Notion d'anglais (Certificat de conformité en anglais) - Esprit d'équipe - Polyvalence - Flexibilité (Gestion des urgences et des aléas) - Data intégrité & BPD - Sens de la communication (interaction Flux / Production / Supply / QC) - Capacité d'analyse (tendance)
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le domaine pharmaceutique un(e) Technicien(ne) AQ Opérationnelle pour une durée de 5 mois.
qualification
Technicien qualité (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
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Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
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votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteHoraires variables de journée Missions :- Etre l'interface entre le service qualité, le service R&D et la production dans le cadre de missions ponctuelles (plan d'expérience…)- Rédiger des protocoles et rapports de retraitement- Participer à la gestion des problèmes qualité et crises qualité complexes (internes ou externes) – Gestion du non conforme- Rédiger des actions préventives et correctives, faciliter leur traitement et aider à la
descriptif du posteHoraires variables de journée Missions :- Etre l'interface entre le service qualité, le service R&D et la production dans le cadre de missions ponctuelles (plan d'expérience…)- Rédiger des protocoles et rapports de retraitement- Participer à la gestion des problèmes qualité et crises qualité complexes (internes ou externes) – Gestion du non conforme- Rédiger des actions préventives et correctives, faciliter leur traitement et aider à la
descriptif du posteEffectuer des essais pour étudier des phénomènes chimiques, physiques,mécaniques ou biologiques en vue d'estimer des performances (de dispositif, process ou méthode). - Préparer les essais / analyses en s'assurant de la disponibilité et de l'état du matériel nécessaire, veiller àl'approvisionnement des consommables nécessaires aux études.- Effectuer les essais confiés à caractère chimique, physique, mécanique ou microbiologique, en respe
descriptif du posteEffectuer des essais pour étudier des phénomènes chimiques, physiques,mécaniques ou biologiques en vue d'estimer des performances (de dispositif, process ou méthode). - Préparer les essais / analyses en s'assurant de la disponibilité et de l'état du matériel nécessaire, veiller àl'approvisionnement des consommables nécessaires aux études.- Effectuer les essais confiés à caractère chimique, physique, mécanique ou microbiologique, en respe
descriptif du posteHoraires 2*8 Première période de 3 mois en journée le temps de la formation puis horaires d'équipePlanifier, organiser et réaliser les analyses et contrôles avec une autonomie limitéeaux techniques utilisées et à la résolution de problèmes classiques. Rédiger les rapports, statuer sur la conformité desproduits en fonction de critères pré-établis, dans un contexte d'environnement GMP.Réalisation des analyses : Granulométrie (DSD, Spray
descriptif du posteHoraires 2*8 Première période de 3 mois en journée le temps de la formation puis horaires d'équipePlanifier, organiser et réaliser les analyses et contrôles avec une autonomie limitéeaux techniques utilisées et à la résolution de problèmes classiques. Rédiger les rapports, statuer sur la conformité desproduits en fonction de critères pré-établis, dans un contexte d'environnement GMP.Réalisation des analyses : Granulométrie (DSD, Spray
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