technicien assurance qualité & compliance (h/f).

description.

résumé

  • martillac, gironde
  • 28 000 € - 30 000 € par année
  • intérim
  • BAC+2
  • 1 année(s)
publié le 27 juillet 2026
description.

descriptif du poste


Intégré dans une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et rattaché au superviseur AQ opérationnel, votre mission consiste à mettre en oeuvre le processus d'évaluation et libération des lots de produits. Vous assurez le maintien de ce processus par le suivi des activités en cours de réalisation dans les domaines de production pour des applications pré-cliniques, cliniques et commerciales.

Vos missions principales consistent à faire de la libération de produits, en passant par de la revue et de l'approbation de données brutes générées par les équipes de production (Batch records, fiches de préparation). Vous participez à la revue et aux approbations AQ des documents. Vous assurez le suivi des procédures et des instructions de travail, enregistrements. Vous supportez les équipes dans la détection et la description des événements qualité.

profil recherché


Vous êtes issus d'une formation BAC+2/3 en Qualité des Produits de santé ou équivalent et justifiez d'une expérience similaire dans un environnement pharmaceutique. Une expérience dans le domaine stérile ou en biotechnologie dans le cadre d'activité CDMO serait apprécié. Vous disposez de solides connaissances en BPF. Vous justifiez de capacités relationnelles afin d'interagir de manière efficace et constructive au sein de l'équipe, en inter-équipe et avec des tiers (fournisseurs / clients).

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité & Compliance (H/F).

Ce poste, basé à Martillac est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois.
La rémunération brute annuelle est comprise entre 28 000 et 30 000 €.

descriptif du poste


Intégré dans une équipe dédiée au suivi opérationnel des activités de production et de contrôle qualité, et rattaché au superviseur AQ opérationnel, votre mission consiste à mettre en oeuvre le processus d'évaluation et libération des lots de produits. Vous assurez le maintien de ce processus par le suivi des activités en cours de réalisation dans les domaines de production pour des applications pré-cliniques, cliniques et commerciales.

Vos missions principales consistent à faire de la libération de produits, en passant par de la revue et de l'approbation de données brutes générées par les équipes de production (Batch records, fiches de préparation). Vous participez à la revue et aux approbations AQ des documents. Vous assurez le suivi des procédures et des instructions de travail, enregistrements. Vous supportez les équipes dans la détection et la description des événements qualité.

profil recherché


Vous êtes issus d'une formation BAC+2/3 en Qualité des Produits de santé ou équivalent et justifiez d'une expérience similaire dans un environnement pharmaceutique. Une expérience dans le domaine stérile ou en biotechnologie dans le cadre d'activité CDMO serait apprécié. Vous disposez de solides connaissances en BPF. Vous justifiez de capacités relationnelles afin d'interagir de manière efficace et constructive au sein de l'équipe, en inter-équipe et avec des tiers (fournisseurs / clients).

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien Assurance Qualité & Compliance (H/F).

Ce poste, basé à Martillac est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois.
La rémunération brute annuelle est comprise entre 28 000 et 30 000 €.

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