technicien contrôle qualité des échantillons (f/h).

description.

résumé

  • neuville-sur-saône, rhône
  • 2 247 € par mois
  • intérim
  • BAC+2
  • 2 année(s)
publié le 8 juin 2026

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descriptif du poste


Participer à la vie de l'échantillon : réception, subsampling, mis à disposition pour les laboratoires, mis en stabilité ou mise en archives
Gérer la commande et la réception réactifs et consommables
Gérer les Systèmes process : machine à laver, autoclaves.
Contrôler la cohérence des résultats obtenus et les transmettre pour approbation dans les délais impartis
Créer / modifier la documentation en lien avec la logistique du CQ : instruction, documents de qualification, guide de formation
Participer à la vie du laboratoire et au maintien du parc d'appareillages (responsables d'équipements analytiques, gestion des réactifs, des consommables, actions HSE, etc.) Former les nouveaux arrivants pour les activités Détecter et signaler les résultats atypiques et hors spécifications
Participer aux investigations en cas de non-conformités

profil recherché


•Formation : Bac à Bac + 2 en biologie ou biochimie
•Expérience : 2 ans Expérience en dans un environnement GMP
•Domaine d'activité : Industrie pharmaceutique

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins et médicaments un(e) technicien(ne) contrôle qualité pour un accroissement d'activité

descriptif du poste


Participer à la vie de l'échantillon : réception, subsampling, mis à disposition pour les laboratoires, mis en stabilité ou mise en archives
Gérer la commande et la réception réactifs et consommables
Gérer les Systèmes process : machine à laver, autoclaves.
Contrôler la cohérence des résultats obtenus et les transmettre pour approbation dans les délais impartis
Créer / modifier la documentation en lien avec la logistique du CQ : instruction, documents de qualification, guide de formation
Participer à la vie du laboratoire et au maintien du parc d'appareillages (responsables d'équipements analytiques, gestion des réactifs, des consommables, actions HSE, etc.) Former les nouveaux arrivants pour les activités Détecter et signaler les résultats atypiques et hors spécifications
Participer aux investigations en cas de non-conformités

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•Formation : Bac à Bac + 2 en biologie ou biochimie
•Expérience : 2 ans Expérience en dans un environnement GMP
•Domaine d'activité : Industrie pharmaceutique

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