Vous avez en charge d'assurer les activités de réception, de réconciliation et de suivi du stockage des échantillons réceptionnés au laboratoire QC. Vous assurez l'entretien périodique des équipements liés à votre activité et aux activités de nettoyage du laboratoire. Vous participez également aux campagnes de prélèvements des matières premières du site.
Vous réalisez vos activités en accord avec les BPF et dans le respect des règles Assurance Qualité du Groupe et des instances réglementaires. Vous participez à la préparation et à l'expédition des échantillons pour la sous-traitance analytique. Vous réalisez le suivi des enregistrements de températures des équipements de stockages d'échantillons (Congélateur/Réfrigérateur) ou nos enceintes d'incubations. Vous réalisez les aliquotages d'échantillon et standards sous la responsabilité du service. Vous assurez le nettoyage de la verrerie et sa mise à disposition et assurez la réalisation des préparations nécessaires aux analyses.
Ce poste, basé à Martillac (33) est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 3 mois, renouvelable. La rémunération brute annuelle, comprise entre 24 000 et 28 000 € (hors primes) sera à négocier selon votre expérience.
profil recherché
De formation Bac+ à Bac+2, vous justifiez d'une expérience d'un an sur un poste similaire. Vous avez déjà travaillé dans un environnement soumis aux BPF. Vous avez une bonne capacité d'adaptation technique et relationnelle, êtes dôté d'un esprit d'équipe et raisonnement logique alliés à la rigueur, vous avez le sens de l'organisation, sens de la communication et respect des délais.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien contrôle qualité matières premières, industrie pharmaceutique (H/F).
Horaires d'équipe : 07h00-14h00 / 12h30-19h30
descriptif du poste
Vous avez en charge d'assurer les activités de réception, de réconciliation et de suivi du stockage des échantillons réceptionnés au laboratoire QC. Vous assurez l'entretien périodique des équipements liés à votre activité et aux activités de nettoyage du laboratoire. Vous participez également aux campagnes de prélèvements des matières premières du site.
Vous réalisez vos activités en accord avec les BPF et dans le respect des règles Assurance Qualité du Groupe et des instances réglementaires. Vous participez à la préparation et à l'expédition des échantillons pour la sous-traitance analytique. Vous réalisez le suivi des enregistrements de températures des équipements de stockages d'échantillons (Congélateur/Réfrigérateur) ou nos enceintes d'incubations. Vous réalisez les aliquotages d'échantillon et standards sous la responsabilité du service. Vous assurez le nettoyage de la verrerie et sa mise à disposition et assurez la réalisation des préparations nécessaires aux analyses.
Ce poste, basé à Martillac (33) est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 3 mois, renouvelable. La rémunération brute annuelle, comprise entre 24 000 et 28 000 € (hors primes) sera à négocier selon votre expérience.
profil recherché
De formation Bac+ à Bac+2, vous justifiez d'une expérience d'un an sur un poste similaire. Vous avez déjà travaillé dans un environnement soumis aux BPF. Vous avez une bonne capacité d'adaptation technique et relationnelle, êtes dôté d'un esprit d'équipe et raisonnement logique alliés à la rigueur, vous avez le sens de l'organisation, sens de la communication et respect des délais.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Technicien contrôle qualité matières premières, industrie pharmaceutique (H/F).
Horaires d'équipe : 07h00-14h00 / 12h30-19h30
qualification
Technicien de laboratoire (biologie, biochimie) (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
partager cette offre.
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la gestion opérationnelle et l'application rigoureuse des systèmes qualité du site, tout en agissant comme un relai de communication clé entre les équipes. Au quotidien, vous pilotez la gestion administrative du personnel (entrées/sorties) ainsi que le suivi et l'enregistrement des formations GMP. Vous prenez en charge l'intégralité du cycle de vie de la documentation (attribution des références, officialisa
descriptif du posteVotre rôle consiste à assurer la gestion opérationnelle et l'application rigoureuse des systèmes qualité du site, tout en agissant comme un relai de communication clé entre les équipes. Au quotidien, vous pilotez la gestion administrative du personnel (entrées/sorties) ainsi que le suivi et l'enregistrement des formations GMP. Vous prenez en charge l'intégralité du cycle de vie de la documentation (attribution des références, officialisa
descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez
descriptif du posteIntégré à l'équipe Upstream Process (UPS) et placé sous la direction du chef d'équipe de production cellulaire, vous intervenez directement dans un environnement pharmaceutique de pointe utilisant exclusivement des équipements à usage unique. Votre mission commence par la phase de préparation durant laquelle vous assurez la qualification des équipements ainsi que la disponibilité des matières et des tampons nécessaires. Vous garantissez
descriptif du posteLe rôle de QA Project Support est un rôle pivot, à la fois technique et opérationnel. Votre rôle consiste à intégrer l'équipe QA Project, qui est dédiée au lancement de projets pour les activités de Production et de Contrôle Qualité.Au quotidien, vous contribuez à la mise en œuvre des projets internes et externes et garantissez la bonne exécution des activités opérationnelles en accord avec les BPF/GMP ainsi que les standards Qualité du
descriptif du posteLe rôle de QA Project Support est un rôle pivot, à la fois technique et opérationnel. Votre rôle consiste à intégrer l'équipe QA Project, qui est dédiée au lancement de projets pour les activités de Production et de Contrôle Qualité.Au quotidien, vous contribuez à la mise en œuvre des projets internes et externes et garantissez la bonne exécution des activités opérationnelles en accord avec les BPF/GMP ainsi que les standards Qualité du
recevez nos offres par email.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.