Dans le cadre d'une nouvelle certification américaine, notre client ouvre ce poste en CDI afin de les accompagner dans cette certification et renforcer une équipe de 10 personnes au sein du service. En tant que réel appui à la production et aux services du laboratoire de contrôle et recherche et développement, vous serez à hauteur de 40% en autonomie et 60% sur le terrain opérationnel.
Vous participez à la rédaction des cahiers des charges des systèmes (utilités, équipements, systèmes informatisés, outillages) et pilotez les maitrises des risques associées :
- Rédiger les revues qualité d'eau purifiée et revues de qualification annuelles des systèmes - Réaliser la validation des fichiers Excel - Rédiger les protocoles, et exécutez les tests de qualification, métrologie, vérification, validation des systèmes informatisés et validation des méthodes de nettoyage - Déclarer et prendre en charge le traitement des événements non qualité et remonter les dysfonctionnements - Participer à la préparation des audits et des inspections - Vous pouvez être amené(e) à être d'astreinte et être appelé(e) en renfort lors d'une panne de production / de machine
Environnement de travail : Vous travaillez en équipe dans un environnement open space. Une réunion quotidienne est organisée avec l'ensemble de l'équipe et la responsable du service pour partager toutes les informations nécessaires à l'avancée des projets.
Rémunération : A partir de 28 115 € brut annuel selon profil - Statut Technicien non cadre - Intéressement, Participation, Plan Épargne Entreprise attractif - Tickets restaurant - Rémunération des temps d'astreinte et d'intervention en conséquence - Avantages : CSE - Mobilité interne - Parcours d'intégration - Entreprise en plein essor - Crèche à proximité - Organisation d'évènements collaboratifs (after work...).
profil recherché
Un profil débutant est accepté. Vous possédez le titre Technicien Supérieur en Pharmacie et Cosmétique Industrielles (TSPCI) ou un Master (qualité, génie des procédés ou chimie analytique) ou un DUT métrologie. Les maîtrises des BPF et c-GMP, Word et Excel sont nécessaires. Vous êtes rigoureux-se, consciencieux-se, organisé-e, vous et êtes doté-e de capacités d'adaptation Vous savez travailler en équipe, possédez des compétences rédactionnelles (incluant un esprit critique et de synthèse) Vous travaillerez en horaires de journée, vous pourrez occasionnellement travailler sur des horaires d'équipe. La compréhension écrite de l'anglais est une notion que vous maîtrisez.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le domaine de la santé animale un(e) technicien(ne) qualification et validation H/F.
descriptif du poste
Dans le cadre d'une nouvelle certification américaine, notre client ouvre ce poste en CDI afin de les accompagner dans cette certification et renforcer une équipe de 10 personnes au sein du service. En tant que réel appui à la production et aux services du laboratoire de contrôle et recherche et développement, vous serez à hauteur de 40% en autonomie et 60% sur le terrain opérationnel.
Vous participez à la rédaction des cahiers des charges des systèmes (utilités, équipements, systèmes informatisés, outillages) et pilotez les maitrises des risques associées :
- Rédiger les revues qualité d'eau purifiée et revues de qualification annuelles des systèmes - Réaliser la validation des fichiers Excel - Rédiger les protocoles, et exécutez les tests de qualification, métrologie, vérification, validation des systèmes informatisés et validation des méthodes de nettoyage - Déclarer et prendre en charge le traitement des événements non qualité et remonter les dysfonctionnements - Participer à la préparation des audits et des inspections - Vous pouvez être amené(e) à être d'astreinte et être appelé(e) en renfort lors d'une panne de production / de machine
Environnement de travail : Vous travaillez en équipe dans un environnement open space. Une réunion quotidienne est organisée avec l'ensemble de l'équipe et la responsable du service pour partager toutes les informations nécessaires à l'avancée des projets.
Rémunération : A partir de 28 115 € brut annuel selon profil - Statut Technicien non cadre - Intéressement, Participation, Plan Épargne Entreprise attractif - Tickets restaurant - Rémunération des temps d'astreinte et d'intervention en conséquence - Avantages : CSE - Mobilité interne - Parcours d'intégration - Entreprise en plein essor - Crèche à proximité - Organisation d'évènements collaboratifs (after work...).
profil recherché
Un profil débutant est accepté. Vous possédez le titre Technicien Supérieur en Pharmacie et Cosmétique Industrielles (TSPCI) ou un Master (qualité, génie des procédés ou chimie analytique) ou un DUT métrologie. Les maîtrises des BPF et c-GMP, Word et Excel sont nécessaires. Vous êtes rigoureux-se, consciencieux-se, organisé-e, vous et êtes doté-e de capacités d'adaptation Vous savez travailler en équipe, possédez des compétences rédactionnelles (incluant un esprit critique et de synthèse) Vous travaillerez en horaires de journée, vous pourrez occasionnellement travailler sur des horaires d'équipe. La compréhension écrite de l'anglais est une notion que vous maîtrisez.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans le domaine de la santé animale un(e) technicien(ne) qualification et validation H/F.
qualification
Technicien qualité (F/H)
niveau d'expérience
0 mois
niveau d'étude
BAC+2
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteEnvie de contribuer activement aux succès quotidiens en tant qu'Assistant Qualité Production (F/H) ?Vous jouerez un rôle clé dans l'assurance de la qualité en veillant à la conformité et à l'optimisation des dossiers de production.- Contrôler la conformité des dossiers de lots et suivre les check-lists en vigueur- Identifier, signaler et enquêter sur les déviations observées, tout en rédigeant et mettant à jour les procédures nécessaires
descriptif du posteEnvie de contribuer activement aux succès quotidiens en tant qu'Assistant Qualité Production (F/H) ?Vous jouerez un rôle clé dans l'assurance de la qualité en veillant à la conformité et à l'optimisation des dossiers de production.- Contrôler la conformité des dossiers de lots et suivre les check-lists en vigueur- Identifier, signaler et enquêter sur les déviations observées, tout en rédigeant et mettant à jour les procédures nécessaires
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