technicien qualité (f/h).

description.

résumé

  • erstein, bas-rhin
  • 28 € - 35 000 € par année
  • intérim
  • BAC+3
  • 1 année(s)
publié le 8 juin 2026
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descriptif du poste


Rattaché au service Qualité, vous êtes le garant de la conformité des dossiers de production et de la fiabilité des données techniques dans l'ERP. Vous assurez un rôle transverse essentiel en travaillant en étroite collaboration avec les équipes de production et de qualité pour maintenir le plus haut niveau d'exigence opérationnelle.

Vos responsabilités clés :

1. Assurance Qualité Opérationnelle & Amélioration Continue

- Gestion des dossiers : vous assurez l'édition des dossiers de lot (instructions de fabrication et de conditionnement) en parfaite adéquation avec le planning de production.
- Conformité : vous réalisez la revue minutieuse de ces dossiers pour garantir le strict respect des procédures et des exigences qualité.
- Gestion des écarts : vous identifiez les anomalies, menez les investigations nécessaires sur le terrain et mettez en place les actions correctives adaptées.
- Performance : vous mettez à jour les indicateurs qualité ainsi que les outils de suivi associés, et vous contribuez activement à l'amélioration continue des processus de fabrication et de conditionnement.

2. Gestion des Données Techniques & Administration ERP (SAGE X3)

- Codification : vous assurez la codification des articles, des composants et des données techniques au sein de l'ERP SAGE X3.
- Nomenclatures : vous créez et modifiez les nomenclatures en garantissant leur parfaite cohérence avec les processus de production.
- Analyse d'impact : vous évaluez l'impact des évolutions de codification sur l'ensemble des supports de production.
- Flux de production : vous gérez les ordres de fabrication (création, modification, suppression) en lien direct avec le planning.
- Fiabilisation : vous participez activement à la mise à jour, à la fiabilisation et à l'amélioration continue de notre base de données.

3. Gestion Documentaire & Transversalité

- Système documentaire : vous participez activement à la rédaction, à la mise à jour et à la révision des procédures et des instructions de travail.
- Interface terrain : vous assurez un rôle pivot et transverse en fluidifiant la communication et la collaboration entre les équipes de production et de qualité.

Rémunération selon profil et expérience ; Horaires de journée

profil recherché


De formation Bac+2 / Bac+3 en Qualité, Biotechnologie ou formation technique similaire, vous justifiez idéalement d'une première expérience sur un poste similaire acquise en industrie pharmaceutique ou chimique. Votre expertise métier vous permet de bien comprendre et intégrer les contraintes et impacts réglementaires.
Vous êtes bon communicant et avez une bonne capacité d'analyse et de synthèse.
Vous êtes également reconnu pour votre rigueur, votre organisation et votre gestion des priorités.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client un Assistant Assurance Qualité Opérationnelle (F/H)

descriptif du poste


Rattaché au service Qualité, vous êtes le garant de la conformité des dossiers de production et de la fiabilité des données techniques dans l'ERP. Vous assurez un rôle transverse essentiel en travaillant en étroite collaboration avec les équipes de production et de qualité pour maintenir le plus haut niveau d'exigence opérationnelle.

Vos responsabilités clés :

1. Assurance Qualité Opérationnelle & Amélioration Continue

- Gestion des dossiers : vous assurez l'édition des dossiers de lot (instructions de fabrication et de conditionnement) en parfaite adéquation avec le planning de production.
- Conformité : vous réalisez la revue minutieuse de ces dossiers pour garantir le strict respect des procédures et des exigences qualité.
- Gestion des écarts : vous identifiez les anomalies, menez les investigations nécessaires sur le terrain et mettez en place les actions correctives adaptées.
- Performance : vous mettez à jour les indicateurs qualité ainsi que les outils de suivi associés, et vous contribuez activement à l'amélioration continue des processus de fabrication et de conditionnement.

2. Gestion des Données Techniques & Administration ERP (SAGE X3)

- Codification : vous assurez la codification des articles, des composants et des données techniques au sein de l'ERP SAGE X3.
- Nomenclatures : vous créez et modifiez les nomenclatures en garantissant leur parfaite cohérence avec les processus de production.
- Analyse d'impact : vous évaluez l'impact des évolutions de codification sur l'ensemble des supports de production.
- Flux de production : vous gérez les ordres de fabrication (création, modification, suppression) en lien direct avec le planning.
- Fiabilisation : vous participez activement à la mise à jour, à la fiabilisation et à l'amélioration continue de notre base de données.

3. Gestion Documentaire & Transversalité

- Système documentaire : vous participez activement à la rédaction, à la mise à jour et à la révision des procédures et des instructions de travail.
- Interface terrain : vous assurez un rôle pivot et transverse en fluidifiant la communication et la collaboration entre les équipes de production et de qualité.

Rémunération selon profil et expérience ; Horaires de journée

profil recherché


De formation Bac+2 / Bac+3 en Qualité, Biotechnologie ou formation technique similaire, vous justifiez idéalement d'une première expérience sur un poste similaire acquise en industrie pharmaceutique ou chimique. Votre expertise métier vous permet de bien comprendre et intégrer les contraintes et impacts réglementaires.
Vous êtes bon communicant et avez une bonne capacité d'analyse et de synthèse.
Vous êtes également reconnu pour votre rigueur, votre organisation et votre gestion des priorités.

à propos de notre client


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