technicien qualité (f/h).

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résumé

  • steenvoorde, nord
  • 33 000 € par année
  • intérim
  • BAC+3
  • 6 mois
publié le 17 juin 2026

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descriptif du poste


Le titulaire de ce poste devra :

Vérifier le dossier « produit », s'assurer de sa conformité et le libérer pour la vente, traiter les réclamations clients
Fabriquer, contrôler et gérer les étalons biologiques (banques, souchothèque, sérothèque et
références internes)
Planifier, réaliser les essais et mesures des études

Effectuer les tests microbiologiques : échantillonnage, test de surveillance environnementale,
détermination/détection, bio-charge, limites microbiennes et identification microbiologique
élémentaire
Conduire des études spécifiques liées aux problèmes environnementaux, à la qualité du produit et/ou
à l'efficacité du système selon les instructions données
Conduire les études primaires de micro identification, et initier et compléter des DCO
Initier des ENR, NCR et participer à l'identification des origines

Effectuer les contrôles et analyses physicochimiques, biologiques et/ou documentaires.
Effectuer des analyses de données et générer des indicateurs.
Générer et/ou vérifier les certificats d'analyses et de conformité.
Piloter des changements de processus de complexité simple ou intermédiaire
Participer à la métrologie des instruments de contrôle.
Rédiger et valider les protocoles de contrôle qualité et les méthodologies de contrôles de niveau
intermédiaire.
Gérer les non-conformités en production et les matières/instruments non-conformes associés
Participer et/ou conduire des analyses de causes racines concernant des problématiques ou
dysfonctionnement de complexité intermédiaire.

profil recherché


Bac + 3 ou équivalent en Biologie ou dans un domaine technique, ou en qualité

Expérience de 5 ans dans un laboratoire pour les domaines de la chimie, de la biochimie ou des domaines
connexes des sciences de la vie.

Anglais technique : lu, parlé et écrit

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client spécialisé dans l'industrie pharmaceutique

descriptif du poste


Le titulaire de ce poste devra :

Vérifier le dossier « produit », s'assurer de sa conformité et le libérer pour la vente, traiter les réclamations clients
Fabriquer, contrôler et gérer les étalons biologiques (banques, souchothèque, sérothèque et
références internes)
Planifier, réaliser les essais et mesures des études

Effectuer les tests microbiologiques : échantillonnage, test de surveillance environnementale,
détermination/détection, bio-charge, limites microbiennes et identification microbiologique
élémentaire
Conduire des études spécifiques liées aux problèmes environnementaux, à la qualité du produit et/ou
à l'efficacité du système selon les instructions données
Conduire les études primaires de micro identification, et initier et compléter des DCO
Initier des ENR, NCR et participer à l'identification des origines

Effectuer les contrôles et analyses physicochimiques, biologiques et/ou documentaires.
Effectuer des analyses de données et générer des indicateurs.
Générer et/ou vérifier les certificats d'analyses et de conformité.
Piloter des changements de processus de complexité simple ou intermédiaire
Participer à la métrologie des instruments de contrôle.
Rédiger et valider les protocoles de contrôle qualité et les méthodologies de contrôles de niveau
intermédiaire.
Gérer les non-conformités en production et les matières/instruments non-conformes associés
Participer et/ou conduire des analyses de causes racines concernant des problématiques ou
dysfonctionnement de complexité intermédiaire.

profil recherché


Bac + 3 ou équivalent en Biologie ou dans un domaine technique, ou en qualité

Expérience de 5 ans dans un laboratoire pour les domaines de la chimie, de la biochimie ou des domaines
connexes des sciences de la vie.

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