Principales responsabilités : - Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply) - Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches - Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données - S'assurer qu'il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification - Effectuer la revue et l'approbation des données des tests exécutés par d'autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés - Informer son/sa responsable de tout événement de qualité ou HSE (déviations, OOS) en temps opportun - Participer activement à toute enquête, où il/elle est impliqué(e), pour garantir que les enquêtes et évaluations d'impact sont effectuées de manière appropriée - Participer aux CAPA liés aux plans de remédiation inspection, améliorations continues et événements qualité - Veiller à ce que son laboratoire / installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu'ils puissent être utilisés de manière appropriée
profil recherché
Expérience et formation : - Maitrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires - Connaissance en microbiologie - Niveau bac à bac + 2 - Minimum 1 an d'expérience - Bonne maîtrise du pack Office - Expérience sur l'équipement Maldi Tof serait un plus
Compétences : - Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer - Capacité à s'inscrire dans une organisation et à participer à son évolution en vue de la meilleure performance sur les délivrables spécifiques CQ (temps de cycle, taux de service) et communs (Qualité de Vie au Travail) - Attention minutieuse aux détails pour garantir l'exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires - Autonomie, capacité à travailler en équipe, solidarité - Maîtrise de l'identification des problèmes et de la mise en œuvre de solutions efficaces pour résoudre les problèmes de contrôl
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e) Analyste Contrôle Qualité (F/H)
descriptif du poste
Principales responsabilités : - Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply) - Effectuer ses tâches conformément aux exigences GMP et HSE, ainsi qu'aux instructions, procédures, formulaires associés à ces tâches - Enregistrer toutes les données brutes attendues, calculs, informations, liés à ses tâches, pour se conformer aux exigences cGMP et d'intégrité des données - S'assurer qu'il/elle est formé(e) et qualifié(e) pour les tests analytiques assignés nécessitant une qualification - Effectuer la revue et l'approbation des données des tests exécutés par d'autres analystes, en veillant à respecter les engagements planifiés - Informer son/sa responsable de tout événement de qualité ou HSE (déviations, OOS) en temps opportun - Participer activement à toute enquête, où il/elle est impliqué(e), pour garantir que les enquêtes et évaluations d'impact sont effectuées de manière appropriée - Participer aux CAPA liés aux plans de remédiation inspection, améliorations continues et événements qualité - Veiller à ce que son laboratoire / installations, instruments de laboratoire, soient maintenus dans un état de qualité et de sécurité pour garantir qu'ils puissent être utilisés de manière appropriée
profil recherché
Expérience et formation : - Maitrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et des exigences réglementaires - Connaissance en microbiologie - Niveau bac à bac + 2 - Minimum 1 an d'expérience - Bonne maîtrise du pack Office - Expérience sur l'équipement Maldi Tof serait un plus
Compétences : - Capacité à analyser des données complexes et des résultats de laboratoire pour prendre des décisions éclairées et identifier les domaines à améliorer - Capacité à s'inscrire dans une organisation et à participer à son évolution en vue de la meilleure performance sur les délivrables spécifiques CQ (temps de cycle, taux de service) et communs (Qualité de Vie au Travail) - Attention minutieuse aux détails pour garantir l'exactitude des tests, des rapports et la conformité aux exigences réglementaires - Autonomie, capacité à travailler en équipe, solidarité - Maîtrise de l'identification des problèmes et de la mise en œuvre de solutions efficaces pour résoudre les problèmes de contrôl
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e) Analyste Contrôle Qualité (F/H)
qualification
Technicien qualité (F/H)
niveau d'expérience
2 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteEn tant que Technicien Contrôle Qualité (F/H) au sein du Pôle Échantillons, vous serez le maillon essentiel de la traçabilité et de la qualité des produits. Vos missions principales :- Collecte et tri des échantillons selon les tournées définies.- Assurer la traçabilité physique et digitale (Veeva).- Garantir la veille qualité, l'archivage et la destruction des échantillons.- Identifier et alerter sur les incidents ou anomalies.Vous béné
descriptif du posteEn tant que Technicien Contrôle Qualité (F/H) au sein du Pôle Échantillons, vous serez le maillon essentiel de la traçabilité et de la qualité des produits. Vos missions principales :- Collecte et tri des échantillons selon les tournées définies.- Assurer la traçabilité physique et digitale (Veeva).- Garantir la veille qualité, l'archivage et la destruction des échantillons.- Identifier et alerter sur les incidents ou anomalies.Vous béné
descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes, Maldi TOF), la vérification et approbation de ces derniers.- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)-
descriptif du posteRattaché à l'adjoint d'encadrement de la PCU Bactériologie, votre mission, en tant que Contrôle Qualité Analyste sera de réaliser les tests de contrôle qualité (tests de fertilité, tests d'estimation de biocontamination, identification des micro organismes, Maldi TOF), la vérification et approbation de ces derniers.- Exécuter les tests analytiques, en veillant à respecter l'engagement de planification de tests (DCM, engagements supply)-
descriptif du posteAu sein du service Expertise Analytique et Transfert (EAT) Physico-chimie et Matières vous êtes le.la référent.e pour les Fournitures Industrielles.A ce titre :Vous êtes le.la représentant.e EA Matières du comité qualité fournisseur et vous évaluez les notificationsVous tenez à jour ou créez les spécifications de contrôle et communiquez avec le contrôle qualité dans le cadre de l'implémentation.Vous évaluez les change controls et gérez l
descriptif du posteAu sein du service Expertise Analytique et Transfert (EAT) Physico-chimie et Matières vous êtes le.la référent.e pour les Fournitures Industrielles.A ce titre :Vous êtes le.la représentant.e EA Matières du comité qualité fournisseur et vous évaluez les notificationsVous tenez à jour ou créez les spécifications de contrôle et communiquez avec le contrôle qualité dans le cadre de l'implémentation.Vous évaluez les change controls et gérez l
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