analyste en contrôle qualité (h/f).

description.

résumé

  • marcy-l'étoile, rhône
  • 2 333 € par mois
  • intérim
  • BAC+2
  • 1 année(s)
publié le 2 septembre 2025

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descriptif du poste


Au sein d'un laboratoire d'une cinquantaine de personnes, vous serez au cœur de l'activité du contrôle qualité. Vos missions seront cruciales pour assurer la conformité des produits :

- Vous effectuez des tests de contrôle selon les techniques en vigueur (colorimétrie, HPLC, CPG...) et assurez la conformité des résultats.

- Vous participez activement à l'amélioration continue des processus, proposez des actions correctives (CAPA) et veillez au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

- Vous collaborez étroitement avec 25 autres analystes dans un environnement dynamique, en participant aux réunions d'équipe et en respectant les règles communes de fonctionnement (5S...).

profil recherché


Vous êtes titulaire d'un Bac+2 en physico-chimie ou biologie/biochimie.
Vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an en contrôle qualité physico-chimie dans l'industrie pharmaceutique.
Vous maîtrisez les règles de qualité (BPF, BPL, Pharmacopée) et connaissez le milieu industriel et analytique.
Votre rigueur, votre dynamisme et votre esprit d'équipe sont vos principales qualités.

Prêt à relever ce défi et à contribuer à la santé publique ? Postulez dès maintenant !

à propos de notre client


Envie de mettre vos compétences au service de la santé mondiale ? Rejoignez Sanofi, un leader de l'industrie pharmaceutique qui s'engage à éradiquer la polio. Intégrez une équipe de pointe sur le site de Marcy-L'Étoile et participez à une mission qui a du sens du 06/10/2025 au 01/04/2026.

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Au sein d'un laboratoire d'une cinquantaine de personnes, vous serez au cœur de l'activité du contrôle qualité. Vos missions seront cruciales pour assurer la conformité des produits :

- Vous effectuez des tests de contrôle selon les techniques en vigueur (colorimétrie, HPLC, CPG...) et assurez la conformité des résultats.

- Vous participez activement à l'amélioration continue des processus, proposez des actions correctives (CAPA) et veillez au respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

- Vous collaborez étroitement avec 25 autres analystes dans un environnement dynamique, en participant aux réunions d'équipe et en respectant les règles communes de fonctionnement (5S...).

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Vous justifiez d'une expérience d'au moins 1 an en contrôle qualité physico-chimie dans l'industrie pharmaceutique.
Vous maîtrisez les règles de qualité (BPF, BPL, Pharmacopée) et connaissez le milieu industriel et analytique.
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