Dans un environnement dynamique de production biotechnologique, vous apporterez un soutien crucial à la restructuration documentaire pour optimiser les processus de formation. - Participer activement à la refonte de la structure documentaire électronique en collaboration avec le département de formation BPF - Gérer l'archivage documentaire pour une grande quantité de données tant en format papier qu'électronique - Assurer la traçabilité des activités de formation interne, incluant la génération des documents et le suivi des dossiers
Ce poste est une mission de trois mois à pourvoir immédiatement, basée au Sud Ouest de Toulouse, rémunérée en fonction de l'expérience.
profil recherché
- 5 ans d'expérience dans un poste similaire sont requis - Excellente maîtrise du Pack Office, particulièrement Excel - Aisance en rédaction de documents en français, l'anglais professionnel est un atout
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, un Assistant Documentaire F/H.
descriptif du poste
Dans un environnement dynamique de production biotechnologique, vous apporterez un soutien crucial à la restructuration documentaire pour optimiser les processus de formation. - Participer activement à la refonte de la structure documentaire électronique en collaboration avec le département de formation BPF - Gérer l'archivage documentaire pour une grande quantité de données tant en format papier qu'électronique - Assurer la traçabilité des activités de formation interne, incluant la génération des documents et le suivi des dossiers
Ce poste est une mission de trois mois à pourvoir immédiatement, basée au Sud Ouest de Toulouse, rémunérée en fonction de l'expérience.
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- 5 ans d'expérience dans un poste similaire sont requis - Excellente maîtrise du Pack Office, particulièrement Excel - Aisance en rédaction de documents en français, l'anglais professionnel est un atout
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qualification
Assistant bilingue (F/H)
niveau d'expérience
5 année(s)
niveau d'étude
BAC+2
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descriptif du posteRattaché au responsable Assurance Qualité / Contrôle Qualité, vous êtes responsable de la libération des matières premières destinées à la production.Au sein d'un environnement régi par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous êtes en charge de la vérification de la conformité et de la libération de toutes les matières premières destinées à la production dans les délais impartis.A cet effet, vous travaillez en étroite collaboratio
descriptif du posteRattaché au responsable Assurance Qualité / Contrôle Qualité, vous êtes responsable de la libération des matières premières destinées à la production.Au sein d'un environnement régi par les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), vous êtes en charge de la vérification de la conformité et de la libération de toutes les matières premières destinées à la production dans les délais impartis.A cet effet, vous travaillez en étroite collaboratio
descriptif du posteAu sein du service Qualité, votre mission principale consiste à assurer la bonne tenue du système de gestion des risques pour l'identification, l'évaluation, le contrôle et la surveillance des risques. Vous collaborez avec les équipes pluridisciplinaires (développement de produits et de processus, fabrication, projets d'investissement et ingénierie) pour garantir que les risques sont identifiés, évalués et maîtrisés.Plus concrètement, vo
descriptif du posteAu sein du service Qualité, votre mission principale consiste à assurer la bonne tenue du système de gestion des risques pour l'identification, l'évaluation, le contrôle et la surveillance des risques. Vous collaborez avec les équipes pluridisciplinaires (développement de produits et de processus, fabrication, projets d'investissement et ingénierie) pour garantir que les risques sont identifiés, évalués et maîtrisés.Plus concrètement, vo
descriptif du posteDans le cadre de votre mission, votre objectif est de rédiger, structurer et maintenir la documentation réglementaire relative à la qualification des équipements analytiques (Physicochimie et Biologie). Vous agissez dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) afin de garantir la conformité aux exigences qualité et réglementaires.Pour cela, vous assurez la rédaction de la documentation de validation, incluant les
descriptif du posteDans le cadre de votre mission, votre objectif est de rédiger, structurer et maintenir la documentation réglementaire relative à la qualification des équipements analytiques (Physicochimie et Biologie). Vous agissez dans le strict respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) afin de garantir la conformité aux exigences qualité et réglementaires.Pour cela, vous assurez la rédaction de la documentation de validation, incluant les
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