chargé de validation contrôle qualité (f/h).

description.

résumé

  • aignan, gers
  • 36 000 € - 39 000 € par année
  • intérim
  • BAC+5
  • 2 année(s)
publié le 16 janvier 2026
description.

descriptif du poste


Rattaché au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'optimiser ou valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage. Votre connaissance de la réglementation en vigueur (GLP, cGMP, FDA 21 CFR, USP) vous permet d'optimiser et/ou valider les méthodes analytiques en cohérence avec la stratégie réglementaire définie.

Vous assurez le bon déroulement des analyses en coordonnant leur planification et leur contrôle, dans le respect des normes et consignes de sécurité. En parallèle, vous participez activement à l'exécution des tests, vous supervisez le travail des techniciens et valider leur résultats.
Enfin, vous intervenez sur l'ensemble des rédaction liés aux protocoles ou plan d'études et vous optimisez les procédures dans une démarche d'amélioration continue.

Ce poste, basé à Aignan (32) est à pourvoir dans le cadre de 6 mois, renouvelable.
La rémunération brute annuelle, comprise entre 36 000 et 39 000, sera à négocier selon votre expérience.

profil recherché


Vous êtes issus d'une formation scientifique supérieure, de type Bac+5 (Ecole d'ingénieur, Master) en chimie analytique, pharmacie ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience réussie de 2 ans minimum sur un poste similaire orienté en contrôle qualité (stage et alternance compris). Vous maîtrisez les méthodes analytiques et vous connaissez l'environnement FDA. Au quotidien, vous faites preuve d'autonomie, de rigueur et d'esprit de synthèse.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client, un(e) Chargé de validation contrôle qualité (F/H).

descriptif du poste


Rattaché au département contrôle qualité du site, vous assurez les suivi afin d'optimiser ou valider les méthodes analytiques principales pour les matières premières, produits finis et validation de nettoyage. Votre connaissance de la réglementation en vigueur (GLP, cGMP, FDA 21 CFR, USP) vous permet d'optimiser et/ou valider les méthodes analytiques en cohérence avec la stratégie réglementaire définie.

Vous assurez le bon déroulement des analyses en coordonnant leur planification et leur contrôle, dans le respect des normes et consignes de sécurité. En parallèle, vous participez activement à l'exécution des tests, vous supervisez le travail des techniciens et valider leur résultats.
Enfin, vous intervenez sur l'ensemble des rédaction liés aux protocoles ou plan d'études et vous optimisez les procédures dans une démarche d'amélioration continue.

Ce poste, basé à Aignan (32) est à pourvoir dans le cadre de 6 mois, renouvelable.
La rémunération brute annuelle, comprise entre 36 000 et 39 000, sera à négocier selon votre expérience.

profil recherché


Vous êtes issus d'une formation scientifique supérieure, de type Bac+5 (Ecole d'ingénieur, Master) en chimie analytique, pharmacie ou équivalent. Vous justifiez d'une expérience réussie de 2 ans minimum sur un poste similaire orienté en contrôle qualité (stage et alternance compris). Vous maîtrisez les méthodes analytiques et vous connaissez l'environnement FDA. Au quotidien, vous faites preuve d'autonomie, de rigueur et d'esprit de synthèse.

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