- Enregistrement des produits : coordonner et gérer le processus d'enregistrement des dispositifs médicaux - Conformité réglementaire : assurer la conformité avec les exigences réglementaires dans les marchés étrangers ciblés, et d'autres réglementations pertinentes. - Gestion de la documentation : être en charge de la mise en œuvre de la politique de développement de l'entreprise et de la gestion des ressources humaines. - Communication : être le point de contact principal pour les questions réglementaires des parties prenantes internes, des distributeurs et des autorités réglementaires, en fournissant des réponses rapides et précises. - Étude de marché : rester informé(e) des évolutions réglementaires et des changements sur les marchés cibles, en menant des recherches approfondies pour évaluer l'impact sur les produits et les stratégies de l'entreprise - Collaboration : travailler en étroite collaboration avec la R&D, l'assurance qualité, les ventes et d'autres départements, afin de garantir que les exigences réglementaires sont intégrées dans les processus de développement et de commercialisation des produits. - Formation et soutien : être en charge de la mise en œuvre de la stratégie de développement de l'entreprise et de la gestion des risques de l'entreprise. - Gestion de la qualité : contribuer au maintien et à l'amélioration du système de gestion de la qualité de l'entreprise, en veillant à l'alignement sur les normes réglementaires et les meilleures pratiques.
Ce poste, basé à proximité de Criquebeuf sur Seine est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois minimum. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
profil recherché
De formation Bac+3 à Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum.
- Maitrise de l'anglais écrit indispensable - Première expérience souhaitée en enregistrement de produits à l'international - Savoir s'organiser pour gérer plusieurs projets simultanément - Autonomie dans la résolution de problème - Maitrise du Pack Office
Possibilité de télétravail
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client un Chargé des affaires réglementaires F/H.
descriptif du poste
- Enregistrement des produits : coordonner et gérer le processus d'enregistrement des dispositifs médicaux - Conformité réglementaire : assurer la conformité avec les exigences réglementaires dans les marchés étrangers ciblés, et d'autres réglementations pertinentes. - Gestion de la documentation : être en charge de la mise en œuvre de la politique de développement de l'entreprise et de la gestion des ressources humaines. - Communication : être le point de contact principal pour les questions réglementaires des parties prenantes internes, des distributeurs et des autorités réglementaires, en fournissant des réponses rapides et précises. - Étude de marché : rester informé(e) des évolutions réglementaires et des changements sur les marchés cibles, en menant des recherches approfondies pour évaluer l'impact sur les produits et les stratégies de l'entreprise - Collaboration : travailler en étroite collaboration avec la R&D, l'assurance qualité, les ventes et d'autres départements, afin de garantir que les exigences réglementaires sont intégrées dans les processus de développement et de commercialisation des produits. - Formation et soutien : être en charge de la mise en œuvre de la stratégie de développement de l'entreprise et de la gestion des risques de l'entreprise. - Gestion de la qualité : contribuer au maintien et à l'amélioration du système de gestion de la qualité de l'entreprise, en veillant à l'alignement sur les normes réglementaires et les meilleures pratiques.
Ce poste, basé à proximité de Criquebeuf sur Seine est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 4 mois minimum. La rémunération brute annuelle est à négocier selon votre expérience.
profil recherché
De formation Bac+3 à Bac+5, vous justifiez d'une expérience de 2 années minimum.
- Maitrise de l'anglais écrit indispensable - Première expérience souhaitée en enregistrement de produits à l'international - Savoir s'organiser pour gérer plusieurs projets simultanément - Autonomie dans la résolution de problème - Maitrise du Pack Office
Possibilité de télétravail
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client un Chargé des affaires réglementaires F/H.
qualification
Pharmacien en affaires réglementaires (F/H)
niveau d'expérience
2 année(s)
niveau d'étude
BAC+3
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Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteVous effectuez des tests en laboratoire tout en respectant les normes de qualité, de sécurité et les délais impartis. Vous assurez la réception, la vérification, l'enregistrement et l'incubation des contrôles environnementaux. Vous réalisez également la lecture des contrôles environnementaux, des tests de fertilité et des Medi fill tests. Vous assurez les identifications bactériennes et fongiques, les tests de fertilité. Vous vérifiez
descriptif du posteVous effectuez des tests en laboratoire tout en respectant les normes de qualité, de sécurité et les délais impartis. Vous assurez la réception, la vérification, l'enregistrement et l'incubation des contrôles environnementaux. Vous réalisez également la lecture des contrôles environnementaux, des tests de fertilité et des Medi fill tests. Vous assurez les identifications bactériennes et fongiques, les tests de fertilité. Vous vérifiez
descriptif du posteVous êtes en charge de rédiger et de vérifier la documentation de type, concernant les instructions de contrôle et les protocoles et rapports de qualification d'équipements. Vous êtes également chargé de vérifier les protocoles et rapports de transfert, de validation et d'essais. Vous travaillez en lien avec la production et les experts métiers associés, du site. Vous prenez en charge les CAPA et les actions définies dans les Change Cont
descriptif du posteVous êtes en charge de rédiger et de vérifier la documentation de type, concernant les instructions de contrôle et les protocoles et rapports de qualification d'équipements. Vous êtes également chargé de vérifier les protocoles et rapports de transfert, de validation et d'essais. Vous travaillez en lien avec la production et les experts métiers associés, du site. Vous prenez en charge les CAPA et les actions définies dans les Change Cont
descriptif du posteVous êtes en charge de la coordination des activités de production,du suivi des activités métrologiques, des arrêts techniques, et du maintien de l'entretien général des zones (housekeeping). Au quotidien vous veillez à respecter l'ensemble des règles HSE et faites le retour aux collaborateurs en cas d'observation du non-respect des règles. Vous êtes force de proposition pour l'amélioration des standards HSE. Vous proposez des actions fa
descriptif du posteVous êtes en charge de la coordination des activités de production,du suivi des activités métrologiques, des arrêts techniques, et du maintien de l'entretien général des zones (housekeeping). Au quotidien vous veillez à respecter l'ensemble des règles HSE et faites le retour aux collaborateurs en cas d'observation du non-respect des règles. Vous êtes force de proposition pour l'amélioration des standards HSE. Vous proposez des actions fa
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