chargé validation procédés nettoyage (f/h).

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résumé

  • lyon, rhône
  • 3 768 € par mois
  • intérim
  • BAC+5
  • 3 année(s)
publié le 17 juin 2025

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descriptif du poste


Responsabilités principales - Contribution aux activités de Validation des procédés, solutions et nettoyage dans le respect des cGMPs et selon les standards en vigueur ; - Contribution au transfert de procédés et savoir-faire en interne MSAT et vers les autres départements. - Contribuer en tant qu'expert scientifique aux investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre activité nécessitant une expertise procédé ou validation (ETA, DDM, CAPA, Inspections, etc.) - Garantir le maintien du statut validé des procédés, solutions et nettoyage - Favoriser le développement des compétences de l'équipe en lien avec les besoins identifiés. - Maintenir dans l'équipe une connaissance à la pointe des textes et évolutions réglementaires en lien avec les validations de procédé, solutions et nettoyage. - Partager les informations techniques/validation ou en lien avec les projets au sein du département MSAT, de l'IPT et au-delà (site, réseau, externe). - Assurer un rôle d'expert Scientifique/Validation au sein du service MSAT et au sein des autres fonctions du groupe Sanofi. Responsabilités spécifiques - Garantir le respect de la politique Qualité et HSE du site sur les activités de développement, dans le laboratoire Pilote et lors des exercices de Validation. COMPETENCES CLES Compétences techniques : Expertise sur les technologies de Bioprocédés (Upstream, Dowstream, Fill & Finish) Expertise en Validation de procédés, Solutions et Nettoyage Gérer les projets

profil recherché


DIPLOMES Bac + 5 - 3 ans d'expérience en validation (de procédé, de nettoyage contact produit, de solutions, ou encore de clairance virale). Diplôme de préférence en science, biologie, chimie, ou pharma ou équivalent

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e)
chargé validation procédés nettoyage (F/H)

descriptif du poste


Responsabilités principales - Contribution aux activités de Validation des procédés, solutions et nettoyage dans le respect des cGMPs et selon les standards en vigueur ; - Contribution au transfert de procédés et savoir-faire en interne MSAT et vers les autres départements. - Contribuer en tant qu'expert scientifique aux investigations concernant les déviations et écarts du procédé Thymoglobuline ou à toute autre activité nécessitant une expertise procédé ou validation (ETA, DDM, CAPA, Inspections, etc.) - Garantir le maintien du statut validé des procédés, solutions et nettoyage - Favoriser le développement des compétences de l'équipe en lien avec les besoins identifiés. - Maintenir dans l'équipe une connaissance à la pointe des textes et évolutions réglementaires en lien avec les validations de procédé, solutions et nettoyage. - Partager les informations techniques/validation ou en lien avec les projets au sein du département MSAT, de l'IPT et au-delà (site, réseau, externe). - Assurer un rôle d'expert Scientifique/Validation au sein du service MSAT et au sein des autres fonctions du groupe Sanofi. Responsabilités spécifiques - Garantir le respect de la politique Qualité et HSE du site sur les activités de développement, dans le laboratoire Pilote et lors des exercices de Validation. COMPETENCES CLES Compétences techniques : Expertise sur les technologies de Bioprocédés (Upstream, Dowstream, Fill & Finish) Expertise en Validation de procédés, Solutions et Nettoyage Gérer les projets

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DIPLOMES Bac + 5 - 3 ans d'expérience en validation (de procédé, de nettoyage contact produit, de solutions, ou encore de clairance virale). Diplôme de préférence en science, biologie, chimie, ou pharma ou équivalent

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