chef de projet en industrie pharmaceutique h/f.

description.

résumé

  • molsheim, bas-rhin
  • intérim
  • BAC+5
  • 1 année(s)
publié le 19 mai 2026
    nombre de postes
    1
  • secteur
    industrie
  • numéro de référence
    307-UST-0001787_01C
description.

descriptif du poste


En tant que Chef de Projet, vous pilotez les projets d'installation, de mise à niveau et de qualification des équipements de production. Vous coordonnez les équipes internes (ingénierie, qualité) ainsi que les prestataires externes pour garantir le respect des délais, des budgets et de la conformité réglementaire (GMP, FDA, EMA).
Votre rôle inclut la rédaction et le suivi documentaire, la mise en place des plans de validation (IQ/OQ/PQ) ainsi qu'une gestion proactive des risques techniques.
Vous animez les réunions de projet et assurez le reporting auprès des parties prenantes.
Ce poste exige une grande agilité pour passer de la planification stratégique sur MS Project à la réalité opérationnelle du terrain.

Rémunération selon profil et expérience.

profil recherché


De formation Bac+5 technique, vous justifiez d'une expérience réussie en environnement industriel, en gestion de projet.
Vous maîtrisez les méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2) et possédez une solide connaissance des équipements de production pharmaceutique. Un niveau d'anglais professionnel (B2 minimum) et la maîtrise de la suite Office sont indispensables.
Doté d'un leadership naturel et d'un excellent relationnel, vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre capacité à prendre des initiatives.
Au-delà de vos compétences techniques, votre enthousiasme et votre motivation seront déterminants.

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client un Chef de projet en industrie pharmaceutique (F/H)

descriptif du poste


En tant que Chef de Projet, vous pilotez les projets d'installation, de mise à niveau et de qualification des équipements de production. Vous coordonnez les équipes internes (ingénierie, qualité) ainsi que les prestataires externes pour garantir le respect des délais, des budgets et de la conformité réglementaire (GMP, FDA, EMA).
Votre rôle inclut la rédaction et le suivi documentaire, la mise en place des plans de validation (IQ/OQ/PQ) ainsi qu'une gestion proactive des risques techniques.
Vous animez les réunions de projet et assurez le reporting auprès des parties prenantes.
Ce poste exige une grande agilité pour passer de la planification stratégique sur MS Project à la réalité opérationnelle du terrain.

Rémunération selon profil et expérience.

profil recherché


De formation Bac+5 technique, vous justifiez d'une expérience réussie en environnement industriel, en gestion de projet.
Vous maîtrisez les méthodologies de gestion de projet (PMI, Prince2) et possédez une solide connaissance des équipements de production pharmaceutique. Un niveau d'anglais professionnel (B2 minimum) et la maîtrise de la suite Office sont indispensables.
Doté d'un leadership naturel et d'un excellent relationnel, vous êtes reconnu pour votre rigueur et votre capacité à prendre des initiatives.
Au-delà de vos compétences techniques, votre enthousiasme et votre motivation seront déterminants.

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