- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes) - Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes - Contribuer au pilotage du processus déviation - Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais - Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opérateurs, techniciens, la qualité opérationnelle) et les services transverses (qualité produit, MTech…) - Participer aux instances qualité (Comité Qualité Secteur et/ou Site) si besoin - Participer aux instances de routine du bâtiment en tant que représentant de l'équipe - Participer à l'évolution du bâtiment au travers de missions ponctuelles d'amélioration continue - Possibilité de travailler en groupe de travail pluridisciplinaire dans le cadre de traitement d'un hot topic - Participation ponctuelle aux Inspections règlementaires (ANSM, FDA, CFDA) Compétences professionnelles : Logiciels/outils : Veeva, InQ, One QUAD serait un +
profil recherché
Bac +5 ingénieur ou pharmacien - 1ère expérience en industrie pharmaceutique à rajouter
Compétences clés techniques : - Connaissance de la fabrication des médicaments - Maitrise des processus qualité : gestion documentaire, Anomalie, CAPA - Force de proposition et volonté de changement - Travail en équipe et en interface multiple - Capacité d'animation et de synthèse - Orientation clients et résultats - Autonomie - Connaissance des outils de résolution de problème (GPS)
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop Industrie spécialisée dans la fabrication de vaccins et médicaments un(e) coordinateur(trice) Investigation pour une durée de 3 mois renouvelable pour un accroissement d'activité sur une prise de retard transfert d'activité
descriptif du poste
- Réaliser le traitement des déviations, OOS/OOT (identification de la cause, évaluation de l'impact sur le produit et sur les systèmes) - Définir et réaliser des actions préventives/correctives (CAPA) en collaboration avec les équipes - Contribuer au pilotage du processus déviation - Piloter son portefeuille de déviations et CAPA pour garantir le respect des délais - Travailler en transverse en étroite collaboration avec les acteurs des secteurs du service (adjoints d'encadrement, opérateurs, techniciens, la qualité opérationnelle) et les services transverses (qualité produit, MTech…) - Participer aux instances qualité (Comité Qualité Secteur et/ou Site) si besoin - Participer aux instances de routine du bâtiment en tant que représentant de l'équipe - Participer à l'évolution du bâtiment au travers de missions ponctuelles d'amélioration continue - Possibilité de travailler en groupe de travail pluridisciplinaire dans le cadre de traitement d'un hot topic - Participation ponctuelle aux Inspections règlementaires (ANSM, FDA, CFDA) Compétences professionnelles : Logiciels/outils : Veeva, InQ, One QUAD serait un +
profil recherché
Bac +5 ingénieur ou pharmacien - 1ère expérience en industrie pharmaceutique à rajouter
Compétences clés techniques : - Connaissance de la fabrication des médicaments - Maitrise des processus qualité : gestion documentaire, Anomalie, CAPA - Force de proposition et volonté de changement - Travail en équipe et en interface multiple - Capacité d'animation et de synthèse - Orientation clients et résultats - Autonomie - Connaissance des outils de résolution de problème (GPS)
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop Industrie spécialisée dans la fabrication de vaccins et médicaments un(e) coordinateur(trice) Investigation pour une durée de 3 mois renouvelable pour un accroissement d'activité sur une prise de retard transfert d'activité
qualification
Ingénieur qualité (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
partager cette offre.
notre process de recrutement.
De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.
1 sur 7
votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
2 sur 7
votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
3 sur 7
votre inscription.
Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
4 sur 7
votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
5 sur 7
votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
6 sur 7
votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
7 sur 7
votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes Abis participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.De par ses compétences, il/elle est responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches.Il/elle participe également à l'amélioration continue de la
descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes Abis participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.De par ses compétences, il/elle est responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches.Il/elle participe également à l'amélioration continue de la
descriptif du posteLes activités seront les suivantes :- Réaliser les prélèvements et contrôles de matières premières selon les procédures, instruction et techniques d'échantillonnages en vigueur et assurer la traçabilité associée (dossier de prélèvement).- Réaliser le suivi environnemental dans la salle de prélèvement (HEBDO, MENSUEL, ANNUEL)- Contrôler IV TRACER tous les matins (classe C) – paramètres environnementaux- Assurer le bionettoyage des locaux
descriptif du posteLes activités seront les suivantes :- Réaliser les prélèvements et contrôles de matières premières selon les procédures, instruction et techniques d'échantillonnages en vigueur et assurer la traçabilité associée (dossier de prélèvement).- Réaliser le suivi environnemental dans la salle de prélèvement (HEBDO, MENSUEL, ANNUEL)- Contrôler IV TRACER tous les matins (classe C) – paramètres environnementaux- Assurer le bionettoyage des locaux
descriptif du posteJournéeMission :Au sein de l'Unité Opérationnelle Contrôle Qualité, le service Support Transverse permet aux Laboratoires de Contrôle de respecter les engagements de qualité, sécurité (HSES), quantité, délai et coûts, par un support efficace pour faire fonctionner d'une façon optimale aujourd'hui et demain les équipements et systèmes informatisés analytiques, les utilités et équipements des bâtiments associés au CQ, ainsi que les activit
descriptif du posteJournéeMission :Au sein de l'Unité Opérationnelle Contrôle Qualité, le service Support Transverse permet aux Laboratoires de Contrôle de respecter les engagements de qualité, sécurité (HSES), quantité, délai et coûts, par un support efficace pour faire fonctionner d'une façon optimale aujourd'hui et demain les équipements et systèmes informatisés analytiques, les utilités et équipements des bâtiments associés au CQ, ainsi que les activit
recevez nos offres par email.
Nous vous tiendrons informés lorsque nous aurons des offres d'emploi similaires. Les informations recueillies permettent de vous envoyer les alertes email correspondant à votre demande.