Appliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de production Assurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomalies Garantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôle Participer à la coordination de l'équipe qualité opérationnelle, planifier les activités et mesurer la performance Contribuer aux démarches d'amélioration continue en analysant les données, en apportant des idées innovantes et en participant activement aux projets Identifier et communiquer les risques qualité/compliance et contribuer à la mise en œuvre des plans de remédiation Représenter la Qualité lors d'instances et de projets Préparer et participer activement aux inspections et audits Assurer le back-up des responsables Qualité Opérationnelle, en leur absence
profil recherché
Expérience : Expérience dans le domaine de la Qualité et/ou de la Production dans l'industrie pharmaceutique et de la réglementation BPF · Compétences humaines et relationnelles : dynamisme, rigueur, curiosité, autonomie, force de proposition, appétence pour le terrain et le travail collaboratif · Compétences métiers et techniques : connaissances dans le domaine de la production, de la qualité et/ou des règlementations et référentiels de l'industrie pharmaceutique ; sensibilisation à l'amélioration continue, à la conduite du changement · Formation : diplôme supérieur scientifique (bac+5) en qualité, ingénierie, biotechnologies
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins et médicaments un(e) Coordinateur(trice) Assurance qualité Opérationnelle pour un poste de 6 mois renouvelable
descriptif du poste
Appliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de production Assurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomalies Garantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôle Participer à la coordination de l'équipe qualité opérationnelle, planifier les activités et mesurer la performance Contribuer aux démarches d'amélioration continue en analysant les données, en apportant des idées innovantes et en participant activement aux projets Identifier et communiquer les risques qualité/compliance et contribuer à la mise en œuvre des plans de remédiation Représenter la Qualité lors d'instances et de projets Préparer et participer activement aux inspections et audits Assurer le back-up des responsables Qualité Opérationnelle, en leur absence
profil recherché
Expérience : Expérience dans le domaine de la Qualité et/ou de la Production dans l'industrie pharmaceutique et de la réglementation BPF · Compétences humaines et relationnelles : dynamisme, rigueur, curiosité, autonomie, force de proposition, appétence pour le terrain et le travail collaboratif · Compétences métiers et techniques : connaissances dans le domaine de la production, de la qualité et/ou des règlementations et référentiels de l'industrie pharmaceutique ; sensibilisation à l'amélioration continue, à la conduite du changement · Formation : diplôme supérieur scientifique (bac+5) en qualité, ingénierie, biotechnologies
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Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins et médicaments un(e) Coordinateur(trice) Assurance qualité Opérationnelle pour un poste de 6 mois renouvelable
qualification
Ingénieur qualité (F/H)
niveau d'expérience
1 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
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descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes Abis participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.De par ses compétences, il/elle est responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches.Il/elle participe également à l'amélioration continue de la
descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes Abis participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.De par ses compétences, il/elle est responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches.Il/elle participe également à l'amélioration continue de la
descriptif du postePrendre en charge des sujets d'amélioration ou d'inspections réglementaires :- Prendre en charge des actions préventives/correctives (CAPA) et de change control- Mettre en place des actions d'inspections réglementaires ou d'audit- Animer et participer à des groupes de travail transverses pour définir les changements et les modalités de mise en place des changements- Accompagner les opérationnels dans les changements de pratiques- Apporte
descriptif du postePrendre en charge des sujets d'amélioration ou d'inspections réglementaires :- Prendre en charge des actions préventives/correctives (CAPA) et de change control- Mettre en place des actions d'inspections réglementaires ou d'audit- Animer et participer à des groupes de travail transverses pour définir les changements et les modalités de mise en place des changements- Accompagner les opérationnels dans les changements de pratiques- Apporte
descriptif du poste· Connaissance du monde pharmaceutique et des BPF· Une première expérience dans la relecture de dossiers de lot est un atout majeur.· Maîtrise des outils informatiques (Pack Office).· La connaissance des systèmes SAP, MES ou équivalents est un plus.· Capacité à travailler avec les équipes de production / équipes transverses Respect du plan de charge· En gérant les priorités de traitement des dossiers de lot· En assurant le suivi des rele
descriptif du poste· Connaissance du monde pharmaceutique et des BPF· Une première expérience dans la relecture de dossiers de lot est un atout majeur.· Maîtrise des outils informatiques (Pack Office).· La connaissance des systèmes SAP, MES ou équivalents est un plus.· Capacité à travailler avec les équipes de production / équipes transverses Respect du plan de charge· En gérant les priorités de traitement des dossiers de lot· En assurant le suivi des rele
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