coordinateur compliance assurance qualité règlementaire (f/h).

description.

résumé

  • marcy-l'étoile, rhône
  • 3 487 € par mois
  • intérim
  • BAC+5
  • 3 année(s)
publié le 5 juin 2025

postuler simplement avec votre profil linkedin.

description.

descriptif du poste


Prendre en charge des sujets d'amélioration ou d'inspections réglementaires :
- Prendre en charge des actions préventives/correctives (CAPA) et de change control
- Mettre en place des actions d'inspections réglementaires ou d'audit
- Animer et participer à des groupes de travail transverses pour définir les changements et les modalités de mise en place des changements
- Accompagner les opérationnels dans les changements de pratiques
- Apporter votre support à la mise à jour documentaire pour la mise en place des actions d'amélioration ou d'inspections
- Contribuer au développement de la culture qualité au sein du secteur
- Réaliser du benchmarck auprès des autres sites et entreprises afin de comparer les pratiques
- Participer à l'évolution du bâtiment au travers de missions d'amélioration continue
- Participer ponctuellement à des inspections réglementaires

profil recherché


Pharmacien, Ingénieur
- Expérience dans l'industrie pharmaceutique en production ou en qualité (3-5 ans)
- Appétence forte pour le terrain
- Capacité à travailler en transverse
- Force de proposition et polyvalence
- Bon relationnel
- Autonomie

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client sanofi Winthrop industries spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins et médicaments un(e) Coordinateur compliance

descriptif du poste


Prendre en charge des sujets d'amélioration ou d'inspections réglementaires :
- Prendre en charge des actions préventives/correctives (CAPA) et de change control
- Mettre en place des actions d'inspections réglementaires ou d'audit
- Animer et participer à des groupes de travail transverses pour définir les changements et les modalités de mise en place des changements
- Accompagner les opérationnels dans les changements de pratiques
- Apporter votre support à la mise à jour documentaire pour la mise en place des actions d'amélioration ou d'inspections
- Contribuer au développement de la culture qualité au sein du secteur
- Réaliser du benchmarck auprès des autres sites et entreprises afin de comparer les pratiques
- Participer à l'évolution du bâtiment au travers de missions d'amélioration continue
- Participer ponctuellement à des inspections réglementaires

profil recherché


Pharmacien, Ingénieur
- Expérience dans l'industrie pharmaceutique en production ou en qualité (3-5 ans)
- Appétence forte pour le terrain
- Capacité à travailler en transverse
- Force de proposition et polyvalence
- Bon relationnel
- Autonomie

à propos de notre client


Nous recherchons pour le compte de notre client sanofi Winthrop industries spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins et médicaments un(e) Coordinateur compliance

  • qualification

    • Ingénieur qualité (F/H)

  • niveau d'expérience

    • 3 année(s)

  • niveau d'étude

    • BAC+5

partager cette offre.

notre process de recrutement.

De votre candidature jusqu'à votre prise de poste, découvrez comment randstad vous accompagne dans votre recherche d'emploi.

ces offres pourraient vous intéresser.

voir toutes les offres

  • coordinateur assurance qualité opérationnele /zac(f/h)

    • marcy-l'étoile, rhône
    • intérim
    • 41 847 € - 45 220 € par année
    descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes Abis participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.De par ses compétences, il/elle est responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches.Il/elle participe également à l'amélioration continue de la
    publié le 2 mai 2025
    descriptif du posteLe Coordinateur Qualité Opérationnelle au sein des équipes Abis participe à la mise en place des processus Qualité (Déviations, dossiers de Production, CAPA, OOS/OOT, Gestion des changements, documentation et formation) et s'assure de leur application.De par ses compétences, il/elle est responsable sur un ou plusieurs processus, de l'organisation et de la répartition des tâches.Il/elle participe également à l'amélioration continue de la
    voir le détail

  • coordinateur assurance qualité opérationnelle (f/h)

    • marcy-l'étoile, rhône
    • intérim
    • 3 487 € par mois
    descriptif du posteAppliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de productionAssurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomaliesGarantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôleParticiper à la coordinati
    publié le 5 juin 2025
    descriptif du posteAppliquer les processus qualité (gestion des anomalies, change control, relecture de dossiers de lot, approbations documentaires) au sein des différents bâtiments de productionAssurer une présence terrain pour gérer les aléas de production, prendre des décisions qualité et prévenir les récurrences d'anomaliesGarantir la conformité des lots produits aux exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication et de contrôleParticiper à la coordinati
    voir le détail

  • coordinateur assurance qualité relecture dossier de lot (f/h)

    • marcy-l'étoile, rhône
    • intérim
    • 3 487 € par mois
    descriptif du poste· Connaissance du monde pharmaceutique et des BPF· Une première expérience dans la relecture de dossiers de lot est un atout majeur.· Maîtrise des outils informatiques (Pack Office).· La connaissance des systèmes SAP, MES ou équivalents est un plus.· Capacité à travailler avec les équipes de production / équipes transverses Respect du plan de charge· En gérant les priorités de traitement des dossiers de lot· En assurant le suivi des rele
    publié le 3 juin 2025
    descriptif du poste· Connaissance du monde pharmaceutique et des BPF· Une première expérience dans la relecture de dossiers de lot est un atout majeur.· Maîtrise des outils informatiques (Pack Office).· La connaissance des systèmes SAP, MES ou équivalents est un plus.· Capacité à travailler avec les équipes de production / équipes transverses Respect du plan de charge· En gérant les priorités de traitement des dossiers de lot· En assurant le suivi des rele
    voir le détail

Merci, votre alerte email a bien été créée.