Vous avez pour mission d'organiser et de garantir la mise en œuvre des études. Vous organisez l'activité des techniciens stabilités définie, en lien avec le responsable et assurez le reporting de l'activité. Vous assurez le suivi des indicateurs de performance, le respect du plan de charge, le respect des délais. Vous approuvez les étapes nécessaires à la réalisation des études de stabilité (LIMS). Vous approuvez et transmettez les synthèses des données de stabilité requises dans le cadre des revues annuelles produits.
Vous êtes l'investigateur principal des anomalies / OOS/ OOT, en lien avec les études de stabilité et en assurez le traitement dans les délais impartis et selon les processus définis, incluant les analyses de risque et les HADR. Vous participez aux résultats qualité, à l'amélioration continue du service et à la mise à jour documentaire.
Ce poste, basé à Val de Reuil est à pourvoir dans le cadre d'une mission initiale jusqu'en novembre 2025. La rémunération brute annuelle, comprise entre 36 000 et 45 000 € sera à négocier selon votre expérience.
profil recherché
Vous êtes issus d'une formation scientifique supérieure, BAC+4/5 en chimie analytique ou équivalent. Vous justifiez d'une première expérience en laboratoire, stage et alternance compris. Vous avez des connaissances en contrôle qualité. Vous justifiez de compétences en chimie analytique et statistique.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe Sanofi, un Coordinateur contrôle qualité, chimie analytique, en stabilités (H/F).
descriptif du poste
Vous avez pour mission d'organiser et de garantir la mise en œuvre des études. Vous organisez l'activité des techniciens stabilités définie, en lien avec le responsable et assurez le reporting de l'activité. Vous assurez le suivi des indicateurs de performance, le respect du plan de charge, le respect des délais. Vous approuvez les étapes nécessaires à la réalisation des études de stabilité (LIMS). Vous approuvez et transmettez les synthèses des données de stabilité requises dans le cadre des revues annuelles produits.
Vous êtes l'investigateur principal des anomalies / OOS/ OOT, en lien avec les études de stabilité et en assurez le traitement dans les délais impartis et selon les processus définis, incluant les analyses de risque et les HADR. Vous participez aux résultats qualité, à l'amélioration continue du service et à la mise à jour documentaire.
Ce poste, basé à Val de Reuil est à pourvoir dans le cadre d'une mission initiale jusqu'en novembre 2025. La rémunération brute annuelle, comprise entre 36 000 et 45 000 € sera à négocier selon votre expérience.
profil recherché
Vous êtes issus d'une formation scientifique supérieure, BAC+4/5 en chimie analytique ou équivalent. Vous justifiez d'une première expérience en laboratoire, stage et alternance compris. Vous avez des connaissances en contrôle qualité. Vous justifiez de compétences en chimie analytique et statistique.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, le Groupe Sanofi, un Coordinateur contrôle qualité, chimie analytique, en stabilités (H/F).
qualification
Ingénieur chimiste (F/H)
niveau d'expérience
6 mois
niveau d'étude
BAC+4
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Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteAu sein du département Contrôle Qualité, le laboratoire de Virologie/Immunochimie a pour mission de contrôler les vaccins ainsi que les œufs ou cellules utilisés pour leur production. Dans le respect des procédures Sanofi en vigueur, vous jouez ans la gestion de la qualité et de la performance du laboratoire.Vous traitez les anomalies, les résultats hors tendance (OOT) et hors spécifications (OOS), depuis leur déclaration jusqu'à leur pr
descriptif du posteAu sein du département Contrôle Qualité, le laboratoire de Virologie/Immunochimie a pour mission de contrôler les vaccins ainsi que les œufs ou cellules utilisés pour leur production. Dans le respect des procédures Sanofi en vigueur, vous jouez ans la gestion de la qualité et de la performance du laboratoire.Vous traitez les anomalies, les résultats hors tendance (OOT) et hors spécifications (OOS), depuis leur déclaration jusqu'à leur pr
descriptif du posteDans le respect des consignes Sécurité & Qualité vous avez pour mission de coordonner les activités de l'Assurance Qualité Opérationnelle au sein des laboratoires d'analyses et des secteurs SQO, au regard des objectifs du site afin de répondre aux besoins de vos clients internes ou externes. Vous êtes le représentant qualité pour un des services de l'Assurance Qualité du le site de Val-de-Reuil. Au quotidien, vous supportez et approuvez
descriptif du posteDans le respect des consignes Sécurité & Qualité vous avez pour mission de coordonner les activités de l'Assurance Qualité Opérationnelle au sein des laboratoires d'analyses et des secteurs SQO, au regard des objectifs du site afin de répondre aux besoins de vos clients internes ou externes. Vous êtes le représentant qualité pour un des services de l'Assurance Qualité du le site de Val-de-Reuil. Au quotidien, vous supportez et approuvez
descriptif du posteDans le cadre des procédures et de la réglementation en vigueur, vous intégrez le service Assurance de Stérilité du site de production afin de contribuer activement à l'assurance de stérilité des produits fabriqués. Vous apportez votre expertise dans la maîtrise de la contamination en Zones à Atmosphère Contrôlée (ZAC), dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Vous définissez et garantissez l'applicati
descriptif du posteDans le cadre des procédures et de la réglementation en vigueur, vous intégrez le service Assurance de Stérilité du site de production afin de contribuer activement à l'assurance de stérilité des produits fabriqués. Vous apportez votre expertise dans la maîtrise de la contamination en Zones à Atmosphère Contrôlée (ZAC), dans le respect des règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement du site.Vous définissez et garantissez l'applicati
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