En tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.
Vos tâches et activités principales seront :
Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).
Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la Production et la Qualité Opérationnelle (QOp).
Support terrain : Apporter un soutien aux équipes pour la stratégie de traitement des anomalies et harmoniser les pratiques.
Pilotage d'amélioration : Participer aux instances de pilotage (PCU, QDCI), construire et piloter des actions d'amélioration pour réduire les anomalies et le taux de Work Order (WO).
Conformité : S'assurer du respect des standards, des règles Hygiène, Sécurité, Environnement et Santé (HSES) et travailler pour l'atteinte de l'objectif Bonnes Pratiques de Compensation (BPC).
Réglementaire : Gérer un portefeuille de sujets Qualité et participer aux inspections réglementaires.
Les infos du poste Contrat : Intérim (mission du 24/11/2025 au 27/02/2026).
Salaire : Taux horaire de 23,00 € (soit environ 3487,24 € bruts mensuels) + Primes.
Rythme : Horaire de journée, Temps Plein (37,5 heures/semaine).
Avantages : Accès au restaurant d'entreprise.
Conditions : Site en Zone d'Activités Concertées (ZAC), fourniture des Équipements de Protection Individuelle (EPI).
profil recherché
Vous êtes un professionnel pragmatique avec un fort leadership transverse et un goût prononcé pour le terrain.
Formation : Diplôme Bac +5/6 (Pharmacien, Ingénieur ou Master spécialisé en chimie, biotechnologie ou industrie pharmaceutique).
Expérience : Expérience professionnelle de 2 à 5 ans en industrie pharmaceutique/chimique (Assurance Qualité, Contrôle, Production ou Opérationnel).
Compétences clés :
Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Aptitudes d'analyse, de synthèse et force de propositions.
Maîtrise de l'outil SAP est un atout.
Autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe.
Connaissance des procédés de production de médicaments injectables.
Prêt à vous engager sur le terrain pour la performance Qualité ? Postulez maintenant !
à propos de notre client
Rejoignez SANOFI, acteur mondial de la santé, sur son site de Marcy-L'Étoile (69280). Vous intégrerez l'équipe Formulation pour une mission clé dans l'optimisation des dossiers de lot et l'amélioration continue de la performance de la ligne de production.
descriptif du poste
En tant que Coordinateur, votre mission principale est de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en étant moteur dans l'amélioration des processus.
Vos tâches et activités principales seront :
Gestion des priorités : Gérer les priorités sur les processus Qualité (Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC).
Suivi documentaire : Assurer le suivi des relectures des Dossiers de Lot (DDL) et des corrections avec la Production et la Qualité Opérationnelle (QOp).
Support terrain : Apporter un soutien aux équipes pour la stratégie de traitement des anomalies et harmoniser les pratiques.
Pilotage d'amélioration : Participer aux instances de pilotage (PCU, QDCI), construire et piloter des actions d'amélioration pour réduire les anomalies et le taux de Work Order (WO).
Conformité : S'assurer du respect des standards, des règles Hygiène, Sécurité, Environnement et Santé (HSES) et travailler pour l'atteinte de l'objectif Bonnes Pratiques de Compensation (BPC).
Réglementaire : Gérer un portefeuille de sujets Qualité et participer aux inspections réglementaires.
Les infos du poste Contrat : Intérim (mission du 24/11/2025 au 27/02/2026).
Salaire : Taux horaire de 23,00 € (soit environ 3487,24 € bruts mensuels) + Primes.
Rythme : Horaire de journée, Temps Plein (37,5 heures/semaine).
Avantages : Accès au restaurant d'entreprise.
Conditions : Site en Zone d'Activités Concertées (ZAC), fourniture des Équipements de Protection Individuelle (EPI).
profil recherché
Vous êtes un professionnel pragmatique avec un fort leadership transverse et un goût prononcé pour le terrain.
Formation : Diplôme Bac +5/6 (Pharmacien, Ingénieur ou Master spécialisé en chimie, biotechnologie ou industrie pharmaceutique).
Expérience : Expérience professionnelle de 2 à 5 ans en industrie pharmaceutique/chimique (Assurance Qualité, Contrôle, Production ou Opérationnel).
Compétences clés :
Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Aptitudes d'analyse, de synthèse et force de propositions.
Maîtrise de l'outil SAP est un atout.
Autonomie, sens de l'organisation et esprit d'équipe.
Connaissance des procédés de production de médicaments injectables.
Prêt à vous engager sur le terrain pour la performance Qualité ? Postulez maintenant !
à propos de notre client
Rejoignez SANOFI, acteur mondial de la santé, sur son site de Marcy-L'Étoile (69280). Vous intégrerez l'équipe Formulation pour une mission clé dans l'optimisation des dossiers de lot et l'amélioration continue de la performance de la ligne de production.
qualification
Technicien contrôle (f/h)
niveau d'expérience
2 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
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votre candidature.
Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
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votre sélection.
Un consultant vous téléphonera pour échanger sur votre candidature et vos objectifs de carrière si votre profil et vos compétences correspondent au poste proposé.
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Si vous n'êtes pas déjà intérimaire chez nous, nous aurons besoin d'informations ou de documents administratifs complémentaires afin de compléter votre dossier.
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votre entretien.
Votre consultant programmera un entretien en agence ou visio pour échanger sur la mission et sur vos souhaits professionnels. Il pourra aussi vous proposer d'autres missions s'il existe de meilleures opportunités !
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votre préparation.
Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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votre nouveau travail.
C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteHoraire de journée poste de cadre S'engager à respecter le plan de charge- En gérant les priorités de traitement sur les différents processus : Anomalie, CAPA, OOS/OOT, CC- En assurant le suivi des relectures en ligne des DDL et le suivi des corrections en interface avec les équipes relecteurs production et QOP- En étant responsable du bon alignement avec l'ensemble de ses interlocuteurs (équipes support, DTI, QOp, managers de proximité
descriptif du posteVotre mission est d'assurer le maintien de l'état qualifié des zones et des équipements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos tâches et activités principales (H/F) :Pilotage Qualité Opérationnel : Être le référent qualité sur le terrain, accompagner les équipes de production, réaliser des analyses de risque et prendre des décisions rapides en cas d'aléas.Documentation et Référentiels : Rédiger et mettre à jour les pr
descriptif du posteVotre mission est d'assurer le maintien de l'état qualifié des zones et des équipements en lien avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).Vos tâches et activités principales (H/F) :Pilotage Qualité Opérationnel : Être le référent qualité sur le terrain, accompagner les équipes de production, réaliser des analyses de risque et prendre des décisions rapides en cas d'aléas.Documentation et Référentiels : Rédiger et mettre à jour les pr
descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
descriptif du postePiloter la gestion des évènements qualité (anomalies, CAPAs) et être garant du respect des délais - Réaliser les analyses de récurrence mensuelles et trimestrielles des anomalies non significatives - Gérer les indicateurs (rôle de dev specialist),Être support de l'équipe pour la gestion des anomaliesPrendre en charge des anomalies ou CAPAs complexes/transversesGérer les sujets testing transverses du CQ, principalement ceux en lien avec l
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