description.
descriptif du poste
Votre mission principale sera de garantir le respect du plan de charge et des bonnes pratiques de fabrication, tout en améliorant les processus.
- Gérer les priorités sur les processus qualité, y compris les anomalies et CAPA, pour assurer une efficacité optimale
- Assurer le suivi des Dossiers de Lot (DDL) et coordonner les corrections avec la production et qualité opérationnelle
- Participer aux instances de pilotage et développer des actions d'amélioration pour réduire les anomalies et taux de Work Order (WO)
Découvrez cette offre alléchante :
Contrat: Intérim
Durée: 3/mois
Salaire: 3487.24 euros/mois
Rejoignez une équipe ambitieuse et bénéficiez d'avantages clés :
Avantages CSE
Prévoyance santé
Primes et intéressements
Restaurant d'entreprise
De plus, nous offrons un ensemble complet d'avantages aux intérimaires, y compris Fast TT, pour assurer leur succès professionnel et personnel.
profil recherché
Nous recherchons un(e) Technicien(ne) contrôle (F/H) doté(e) de compétences analytiques et de leadership pour améliorer les processus de fabrication.
- Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
- Expérience de 2 à 5 ans en industrie pharmaceutique ou chimique
- Diplôme Bac +5/6 en chimie, biotechnologie ou industrie pharmaceutique
- Maîtrise de l'outil SAP, un atout considérable
Processus de recrutement
Vous cherchez un job ? Nous sommes là pour vous aider. Postulez en un clic et notre consultant(e) vous contactera pour valider votre candidature.
à propos de notre client
Notre client basé à MARCY L ETOILE opère dans l'industrie pharmaceutique, un secteur-clé qui contribue à la santé et au bien-être de la société.
Pourquoi rejoindre cette entreprise ?
Rejoindre notre client, c'est adopter la mentalité d'une entreprise axée sur les valeurs humaines, l'innovation et les défis stimulants.
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- Gérer les priorités sur les processus qualité, y compris les anomalies et CAPA, pour assurer une efficacité optimale
- Assurer le suivi des Dossiers de Lot (DDL) et coordonner les corrections avec la production et qualité opérationnelle
- Participer aux instances de pilotage et développer des actions d'amélioration pour réduire les anomalies et taux de Work Order (WO)
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- Excellente connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
- Expérience de 2 à 5 ans en industrie pharmaceutique ou chimique
- Diplôme Bac +5/6 en chimie, biotechnologie ou industrie pharmaceutique
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