Piloter le projet de validation du Core Model SyntQ dans un environnement GxP : planification, coordination, suivi des activités de validation et documentation associée. Coordonner le déploiement du Core Model SyntQ sur les sites MSAT, en garantissant la conformité, la qualité et l'adéquation aux besoins utilisateurs. Contribuer à la vision stratégique de la transformation digitale MSAT et à la mise en œuvre de la roadmap SyntQ 2026. Assister le chef de projet APEX MDE dans le plan de décommissionnement de l'outil : Préparer et coordonner les actions de retrait sur les différents sites. Garantir la communication, le support et la bonne transition des activités impactées. Développer et mettre en œuvre une stratégie de communication projet : Élaborer des supports de communication clairs et adaptés (présentations, bilans d'avancement, newsletters internes). Animer la communication entre les parties prenantes locales et globales (IT, Validation, Qualité, Opérations). Valoriser les réussites et retours d'expérience auprès du réseau MSAT et des partenaires. Accompagner la conduite du changement, notamment via la formation et l'engagement des utilisateurs dans l'adoption des nouveaux outils digitaux. Assurer le reporting, le suivi des livrables, des risques et des plans d'action auprès des sponsors et de la gouvernance projet.
profil recherché
Gestion de projet (planification, coordination, suivi, reporting). Excellentes compétences en communication écrite et orale, capacité à vulgariser des sujets techniques pour des publics variés. Leadership, collaboration et aptitude à fédérer des équipes transverses. Esprit d'analyse, rigueur et autonomie. Bonne compréhension des processus industriels et des exigences qualité GxP. Anglais professionnel indispensable (écrit et oral).
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins et médicaments un(e) Coordinateur(trice) de projets MSAT pour assister le chef de projet
descriptif du poste
Piloter le projet de validation du Core Model SyntQ dans un environnement GxP : planification, coordination, suivi des activités de validation et documentation associée. Coordonner le déploiement du Core Model SyntQ sur les sites MSAT, en garantissant la conformité, la qualité et l'adéquation aux besoins utilisateurs. Contribuer à la vision stratégique de la transformation digitale MSAT et à la mise en œuvre de la roadmap SyntQ 2026. Assister le chef de projet APEX MDE dans le plan de décommissionnement de l'outil : Préparer et coordonner les actions de retrait sur les différents sites. Garantir la communication, le support et la bonne transition des activités impactées. Développer et mettre en œuvre une stratégie de communication projet : Élaborer des supports de communication clairs et adaptés (présentations, bilans d'avancement, newsletters internes). Animer la communication entre les parties prenantes locales et globales (IT, Validation, Qualité, Opérations). Valoriser les réussites et retours d'expérience auprès du réseau MSAT et des partenaires. Accompagner la conduite du changement, notamment via la formation et l'engagement des utilisateurs dans l'adoption des nouveaux outils digitaux. Assurer le reporting, le suivi des livrables, des risques et des plans d'action auprès des sponsors et de la gouvernance projet.
profil recherché
Gestion de projet (planification, coordination, suivi, reporting). Excellentes compétences en communication écrite et orale, capacité à vulgariser des sujets techniques pour des publics variés. Leadership, collaboration et aptitude à fédérer des équipes transverses. Esprit d'analyse, rigueur et autonomie. Bonne compréhension des processus industriels et des exigences qualité GxP. Anglais professionnel indispensable (écrit et oral).
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi Winthrop industrie spécialisé dans le secteur de la fabrication de vaccins et médicaments un(e) Coordinateur(trice) de projets MSAT pour assister le chef de projet
qualification
Ingénieur bio-médical (F/H)
niveau d'expérience
3 année(s)
niveau d'étude
BAC+5
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Dès réception, nous étudions votre profil pour valider que vos compétences sont en adéquation avec le poste proposé.
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Vous avez la mission, félicitations ! La veille de votre prise de fonction, vous recevrez les derniers conseils et informations dont vous pourriez avoir besoin pour une première journée réussie !
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C'est le grand jour, vous êtes prêt ! Et vous n'êtes pas seul, votre consultant reste à votre disposition pour vous accompagner dans vos premiers pas chez notre client.
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votre parcours.
Vous êtes officiellement Intérimaire Randstad ! Bénéficiez, dès votre 1ère heure de mission, d'avantages au quotidien. Votre consultant reste là pour vous accompagner. Bienvenue chez Randstad.
descriptif du posteHoraires flexibles, possibilité de Télétravail (1 à 2 jours)- Identifier et analyser les besoins en formation en collaboration avec les managers- Élaborer le plan de formation en cohérence avec les objectifs stratégiques de l'entreprise- Réaliser des analyses de gaps de compétences et proposer des solutions adaptées- Assurer le suivi des formations soumises à des réévaluations périodiques- Gérer les aspects administratifs liés à la forma
descriptif du posteHoraires flexibles, possibilité de Télétravail (1 à 2 jours)- Identifier et analyser les besoins en formation en collaboration avec les managers- Élaborer le plan de formation en cohérence avec les objectifs stratégiques de l'entreprise- Réaliser des analyses de gaps de compétences et proposer des solutions adaptées- Assurer le suivi des formations soumises à des réévaluations périodiques- Gérer les aspects administratifs liés à la forma
descriptif du posteAssurer la réception, les soins et l'entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques...) ;Participer à l'entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, ..) ;Mettre à jour les documents
descriptif du posteAssurer la réception, les soins et l'entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques...) ;Participer à l'entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, ..) ;Mettre à jour les documents
descriptif du posteCACES R489 1, 3, 5 et 6. Expérience en pharma souhaitée. Préparation et livraison des objets imprimés de conditionnement selon la planification des ordres de productions du Conditionnement.- Gestion des retours objets imprimés de conditionnement.- Gestion du rangement en stock des réceptions objets imprimés de conditionnement.- Gestion des destructions objets imprimés de conditionnement.- Réalisation des inventaires objets imprimés de co
descriptif du posteCACES R489 1, 3, 5 et 6. Expérience en pharma souhaitée. Préparation et livraison des objets imprimés de conditionnement selon la planification des ordres de productions du Conditionnement.- Gestion des retours objets imprimés de conditionnement.- Gestion du rangement en stock des réceptions objets imprimés de conditionnement.- Gestion des destructions objets imprimés de conditionnement.- Réalisation des inventaires objets imprimés de co
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