description.
descriptif du poste
Votre rôle en tant que Documentaliste Qualité GxP consiste à piloter l'intégrité et la disponibilité du cycle de vie documentaire sur le site. Vous participez activement à la rédaction ainsi qu'à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements techniques et supports. Vous assurez une communication fluide en informant les secteurs concernés des changements de versions et vous prenez en charge l'impression, la mise à disposition et la réconciliation physique de la documentation auprès des utilisateurs finaux (Production, Laboratoires, Maintenance, HSES). Au quotidien, vous garantissez que chaque besoin documentaire est satisfait tout en contribuant activement à l'amélioration continue et à la standardisation des processus de gestion des données.
profil recherché
Vous êtes issu d'un Bac ou Bac+2/3 à orientation Scientifique avec un minimum d'une première expérience (incluant stage ou alternance) en secteur pharmaceutique. Vous possédez une connaissance solide des référentiels qualité (BPF, GQD) et une réelle aisance avec les outils digitaux, notamment les systèmes de gestion de contenu (CMS). Votre rigueur, vos capacités organisationnelles et votre aisance rédactionnelle vous permettent de produire des documents conformes aux exigences réglementaires. Enfin, votre sens de la communication et votre maîtrise du français (l'anglais lu/écrit étant un atout supplémentaire) vous permettent d'interagir efficacement avec des interlocuteurs variés au sein de l'usine.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Documentaliste Qualité GxP (H/F).
Ce poste est basé à Val-de-Reuil, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'(intérim jusqu'au 30/06/2026.
Ce poste est en horaires de journée et la rémunération brute annuelle est comprise entre 27 000 et 28 000 €.
descriptif du poste
Votre rôle en tant que Documentaliste Qualité GxP consiste à piloter l'intégrité et la disponibilité du cycle de vie documentaire sur le site. Vous participez activement à la rédaction ainsi qu'à la révision des documents GxP pour l'ensemble des départements techniques et supports. Vous assurez une communication fluide en informant les secteurs concernés des changements de versions et vous prenez en charge l'impression, la mise à disposition et la réconciliation physique de la documentation auprès des utilisateurs finaux (Production, Laboratoires, Maintenance, HSES). Au quotidien, vous garantissez que chaque besoin documentaire est satisfait tout en contribuant activement à l'amélioration continue et à la standardisation des processus de gestion des données.
profil recherché
Vous êtes issu d'un Bac ou Bac+2/3 à orientation Scientifique avec un minimum d'une première expérience (incluant stage ou alternance) en secteur pharmaceutique. Vous possédez une connaissance solide des référentiels qualité (BPF, GQD) et une réelle aisance avec les outils digitaux, notamment les systèmes de gestion de contenu (CMS). Votre rigueur, vos capacités organisationnelles et votre aisance rédactionnelle vous permettent de produire des documents conformes aux exigences réglementaires. Enfin, votre sens de la communication et votre maîtrise du français (l'anglais lu/écrit étant un atout supplémentaire) vous permettent d'interagir efficacement avec des interlocuteurs variés au sein de l'usine.
à propos de notre client
Nous recherchons pour le compte de notre client, SANOFI, un Documentaliste Qualité GxP (H/F).
Ce poste est basé à Val-de-Reuil, est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'(intérim jusqu'au 30/06/2026.
Ce poste est en horaires de journée et la rémunération brute annuelle est comprise entre 27 000 et 28 000 €.