gestionnaire contrôle qualité (f/h).

description.

résumé

  • marcy-l'étoile, rhône
  • 2 333 € par mois
  • intérim
  • BAC+2
  • 1 année(s)
publié le 1 octobre 2025

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descriptif du poste


Vous participerez activement à la gestion documentaire critique pour les laboratoires analytiques.

Vos Missions et Activités :
Créer et mettre à jour des documents qualité essentiels listant les substances analytiques et les stratégies de gestion associées.
Alimenter et maintenir la base de données informatique avec précision à partir des informations documentaires.
Assurer la conformité des données et de la documentation aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux règles Qualité.

Les Infos du Poste
Mission d'Intérim avec démarrage rapide, mission d'un mois renouvelable.
Salaire : 15,39 € brut/heure (environ 2333,43 € bruts/mois pour un temps plein).
Rythme de journée (Temps Plein - 37,5 heures/semaine).

profil recherché


Formation scientifique (Bac +2) en Biologie, Biochimie et/ou Qualité.
Première expérience professionnelle significative dans un environnement réglementé (Pharmaceutique/Qualité).

Rigueur, Organisation et Autonomie indispensables. Excellente Capacité Rédactionnelle.
Forte Appétence Informatique et Agilité pour l'utilisation de bases de données.
Bonne Aisance Relationnelle.
Connaissance des règles Qualité & BPF/GMP.

Si ce défi vous motive, postulez maintenant !

à propos de notre client


Rejoignez le site stratégique de Sanofi Winthrop Industrie à Marcy-L'Étoile (69), un acteur mondial de référence. Vous intégrerez une équipe dédiée, au cœur des exigences de la qualité pharmaceutique.

descriptif du poste


Vous participerez activement à la gestion documentaire critique pour les laboratoires analytiques.

Vos Missions et Activités :
Créer et mettre à jour des documents qualité essentiels listant les substances analytiques et les stratégies de gestion associées.
Alimenter et maintenir la base de données informatique avec précision à partir des informations documentaires.
Assurer la conformité des données et de la documentation aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux règles Qualité.

Les Infos du Poste
Mission d'Intérim avec démarrage rapide, mission d'un mois renouvelable.
Salaire : 15,39 € brut/heure (environ 2333,43 € bruts/mois pour un temps plein).
Rythme de journée (Temps Plein - 37,5 heures/semaine).

profil recherché


Formation scientifique (Bac +2) en Biologie, Biochimie et/ou Qualité.
Première expérience professionnelle significative dans un environnement réglementé (Pharmaceutique/Qualité).

Rigueur, Organisation et Autonomie indispensables. Excellente Capacité Rédactionnelle.
Forte Appétence Informatique et Agilité pour l'utilisation de bases de données.
Bonne Aisance Relationnelle.
Connaissance des règles Qualité & BPF/GMP.

Si ce défi vous motive, postulez maintenant !

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